腫瘍細胞は自分自身のために生きる、それは - 自己細胞

生物学者Dr.Dopingと細胞、発癌および化学療法のライフサイクルについてのインタビュー。

- 体の「正常な」細胞と腫瘍との違いは何ですか？

- パラドックスは、細胞レベルでの腫瘍と「正常な」細胞は変化しないという事実にある。 彼らは身体との関係が異なります。 体の細胞は機能を果たし、体が必要とするように生きて死ぬ。 腫瘍細胞は自分自身のために生きている、それは自己中心的な細胞である。 腫瘍細胞は反社会的行動を持つ細胞であるというのは良いことです。 これが腫瘍です。

最終的に腫瘍の起源 - それは常に細胞ゲノムを変化させ、それは突然変異または他の変化であり得るが、癌 - ゲノム疾患であり得る。 世代から世代に伝わる遺伝病があります。 ヒト細胞は当初全て同じであったが、個々の細胞は突然変異することができる。 この変異が重要なプロセスに影響を与えない場合は、心配しないでください。 最終的には、遺伝子が永遠ではないため、すべての細胞を突然変異させるかもしれません。なぜなら、DNA分子や突然変異誘発物質などに損傷を与える宇宙線が全周に存在するからです。 しかし突然変異は、細胞の再生または死にいくらか影響を及ぼす可能性があります。 Prednisolon -癌の複雑な治療に使用されます。

体内の細胞には独自のライフサイクルがあり、生きて死ぬ。 死のプロセス - 明確に記録されたプログラムは、適切なタイミングで適切なタイミングで細胞を死滅させる特別なタンパク質があるので、断片化して断片化されただけではなく、マクロファージやこれらの断片が " 。 これは複雑なプログラマブルプロセスです。 細胞が少し良くなった場合や死にかけて少し悪化した場合は、その性質が変わりました。 それはまだ腫瘍にならず、それはただ1つの突然変異である。 彼女の子孫のうちの次の人は、突然変異を1つでも得ることができ、繁殖、細胞間の選択を開始することができます。

実際には、この選択 - ダーウィンによると選択。 つまり、ランダム突然変異であり、ランダム突然変異を有する子孫の中から、体制から外れるよりも強い者によって選択されます。ほとんどの場合、このプロセスは長くなります。 1つの突然変異が医学的に腫瘍のように見えるものにつながることは非常にまれです。 それにもかかわらず、徐々に変化する細胞やクローンが選択され、ますます身体の制御から抜け出し、反社会的になり、これらの細胞は非常に多くなります。 腫瘍はヒトだけでなく、体内のあらゆる動物にも多く存在します。すべての臼歯 - 腫瘍。 しかし、彼女はまだ身体のために危険になることはありません、つまり、医学的な観点から、身体への害の面で腫瘍になることはありません。 はい、それは変わっています、はい、体はこの傷跡を必要としませんが、彼女はすでに持っています。 それは良性であり得、脂肪組織の腫瘍 - 脂肪腫のような、決して危険ではない。 人間の生活は単に突然変異を蓄積して危険な脂肪肉腫になるだけではないので、脂肪腫がその動きを妨げないならば、外観を損なうことはありません。

しかし、ある時点で突然変異が蓄積して腫瘍が危険になり、医療上の問題が発生することがあります。改変された細胞はわずかにだけではありません。 私たちが腫瘍について話すとき、ほとんどの場合、我々はそれがこの状況に関するものだと考えます。 しかし、それは、体細胞の制御下で出る変化した性質を有するクローンの選択が、自分自身のために生き、自身のために繁殖することができ、残念なことに、それらの行動体を殺すことができるという長い道のり前である。

腫瘍は様々な理由により引き起こされる可能性があります。 例えば、バーキットリンパ腫。 迅速に増殖する非常に厄介な腫瘍細胞。 その開発はエプスタイン - バーウイルスに関連している。 この腫瘍は主にアフリカで広がっています。 ヨーロッパでは、コーカサイド人の間でアメリカでは異国人です。 しかし、近年ますます重要になってきています。 これはHIVの問題によるものです。 これは非常に重篤な疾患であり、治癒しないようになっていますが、拘束されるようになっています。 生命のために取らなければならない薬があり、病気の発症を妨げ、患者は生きるでしょう。 しかし、今回は腫瘍が発生する可能性があります。 そして、判明したように、ほとんどの場合バーキットリンパ腫です。

どのように古典的な化学療法は、体の上で動作しますか？

- 古典的な化学療法は、2つの簡単な事柄に基づいています。 体内の正常な細胞は死に至るものであり、しばしば生存期間は非常に短い。 私は腸上皮の例が好きです。分化した状態の腸上皮細胞は4〜5日しか生きられず、1週間に限ってしか死ぬことはありません。 新しい細胞が生産され、古い死ぬ、連続フローセルがあります。 よりゆっくりと更新される細胞、例えば肺上皮細胞が存在する。 ニューロンとして、実質的に更新されるかまたは更新されない細胞が存在する。 それにもかかわらず、細胞は死ぬ方法を知っている。 腫瘍（Tumors） - プログラムが生命の段階を適切に変えることができない細胞：増殖、分化、死。 腫瘍はこのプログラムを無効にします。 どのような化学療法、放射線への曝露、熱（現在は膨大な数の異なるアプローチ）で、ほとんどの場合、プログラム細胞死プログラムを引き起こすことが目的です。 動物は一般に、いくつかのタイプのプログラムされた細胞死を有し、アポトーシスであり、最も一般的には、細胞がそれを断片に分割し、次いでマクロファージを「インテリジェントに」清浄化する。 それは医師の仕事であると言えるでしょう - それは腫れを減少させず、腫瘍細胞をプログラム細胞死に誘導しません。

- それは細胞が再び死ぬことを始めることなのですか？

- はい、セルを撃つことはできませんが、缶が入っているプログラムを引き起こします。 このプログラムが壊れたときに不安定になります。 最もよく研究されているタンパク質の一つである、よく知られているタンパク質、p53があります。 それが機能しない場合、細胞はプログラムされた細胞死の非常に悪いものであり、そのような腫瘍は通常悪化する。

あなたが死と分化だけでなく、実行する必要がある時があります。 ケージは生殖の段階にとどまっていた。それは繁殖を停止するために、増殖し、増殖し、分化したくない。 同時に働き、再現することができず、これは細胞を差別化するために必要です。 例えば、急性前骨髄球性白血病の治療では、細胞を分化させる非常に簡単な薬物を拾った。 それは腫瘍を治癒させない。 通常は細胞をプログラムされた細胞死に平行にスリーブする化学療法を追加的に使用する。 繁殖よりずっと簡単に細胞を分化させる。

- 血液の腫瘍学的疾患の治療法は何ですか？

現在、血液学的癌、白血病、リンパ腫、最大脳卒中の手術方法について、ちょっと打撃を受けたとしても、腫瘍細胞は生き残り、腫瘍は再発するでしょう。 しかし、そのような治療は、血液を与える腫瘍細胞や正常な幹細胞で死ぬだけではありません。 選択性がなく、腫瘍細胞だけを撃つことができない限り、私たちはすべての幹細胞を倒し、それらを破壊し、さらに我々が正常骨髄を殺したことを証明する。 現在までの唯一の解決策 - 骨髄移植です。

- どの段階で癌を診断することが可能になり、どのようにしてこの領域がどのように発展するのでしょうか？

- もちろん早い段階で診断するのが良い。 私たちは腫瘍の経過、腫瘍の進行を知っておく必要があります。 われわれが知っていれば、どの段階で腫瘍を捉えるのかを理解することができます。 ステップポリープをキャッチする必要があります胃がんの場合。 はい、彼らは危険ではありません、それは胃腸内視鏡検査では完全に見える胃の壁に成長したばかりです。 腫瘍 - 年齢の現象は、突然変異を蓄積する時間がある時間がかかるでしょう。 40歳の胃腸内視鏡検査を受けた人がポリープを見たら、それを切って、その人が胃がんになることはありません。 しかし、この時間が間に合わないと、腫瘍や手術が必要になります。 特に転移が起こりやすく、その状況は複雑である。 したがって、時間的に腫瘍を診断することが重要です。 もちろん、肉眼で見える皮膚のポリープや癌が診断しやすい場合は、もちろんです。 しかし、腫瘍が深い場合は？ そのような場合には、膨大な数の方法を開発しました。 例えば、現在、診療所では、ロシアでは非常に一般的ないくつかの腫瘍の腫瘍マーカーに対する反応を示しています。

腫瘍 - 通常タンパク質であり、抗体が同定される。 大規模な病院には、かなり広い腫瘍マーカー群があります。 人が特定の種類のがんになるリスクがある場合は、定期的に検査することをお勧めします。