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ソマトロピンによる治療

09 Oct 2017

組換え体のソマトトロピンは、体細胞性下垂体成長ホルモンの類似体であり、医学的実践において幅広い応用が見出されている。 この薬剤は、成人および小児における内因性STHの不十分な産生に関連するホルモン病理の発症を排除または抑制することを目的とする有効な病原体として使用される。

ソマトロピンの使用に関する適応症

ソマトトロピンによる治療は、以下の病理の存在下で処方される:

  • 下垂体性ナンセンス(内生的成長ホルモンの欠乏に起因する小児における成長および身体発達の急激な遅れ)。
  • Shereshevsky-Turner症候群(染色体病理、身長の低下および身体発達の異常);
  • プラダーウィリー症候群(遺伝性疾患、STHの分泌不足を伴う);
  • 成人における顕著な成長ホルモン欠乏症(この場合、この症候群は対症療法の薬物として使用される)。

ソマトロピンの薬理作用

内因性ヒト成長ホルモンと完全に同一である処理ソマトロピンは、長骨の成長を刺激し、コラーゲンおよびコンドロイチン硫酸の合成を刺激し、細胞内タンパク質合成を加速し、筋細胞、肝細胞、構造単位副腎および生殖腺の数およびサイズを増加させる甲状腺および胸腺の細胞として存在する。 この製剤は、筋肉量および骨の肥厚(体内でのナトリウム保持、カリウム、リンおよび水)の有意な増加に加えて、顕著な高血糖作用(血糖値の上昇)を示し、抗異化効果を提供する脂肪組織体積を減少させる)。

ソマトロピン治療は断続的に行われ、血液パラメータの厳密な実験室管理下で、より長期間の感度の保存に寄与する。 投与量は、患者の年齢および疾患の性質を考慮して、厳密に個別に処方される。 薬物の1用量の平均での治療効果の持続時間は12〜48時間である。

ソマトロピンによる治療に対する禁忌

他のホルモン薬と同様に、組換え体のソマトトロピンは禁忌です。 ソマトトロピンによる治療は、薬物の成分に対する個々の不耐性、急性呼吸不全、心臓および腹腔に対する主要な外科的介入後の状態、および甲状腺機能低下症を伴ういずれかの場所の悪性腫瘍の存在については推奨されない。 相対禁忌には、糖尿病、妊娠および母乳育児期間が含まれる。

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