サイロキシン

チロキシン （Levotiroksin、L-tiroksin、Tetrayodtironin、T4） -甲状腺の主なホルモン。 Tiroksinは特別な酵素による生物学的活性の低レベルはより活性型に生物に変わりました - triyodtironin。 チロキシンは、甲状腺機能低下症の治療のための薬剤に適用される、チロキシンも広く減量するためにボディービルで使用されています。

Tiroksinの類似体

VermodjeからCytover（T3）（N100の50 MKGにタブレット）

Triyodtironin（T3）またはliotironinは、多くの場合、それらはほぼ同一である作用機構に代わりチロキシンの重量損失に適用されます。 Triyodtironinは商号Tsitomel、Triakanaなどの下で発行されます。 スポーツ環境でVermodjeからブランドTsitoverは人気を誇っています。 T3へのロシアのドラッグストアでは使用できません。

T3とT4との違いは何ですか

甲状腺は、メインT4（チロキシン）に排泄する - 依存monodeiodinase - それ自体がこのホルモンは、しかし組織にそれがセレン酵素を用いて、より積極的なT3フォーム（triyodtironinまたはcytobank）に変換され、弱い生物学的活性を有します。 今度はt3は主要な生物学的効果を持っています。 したがって、組織のメインT3ホルモンになるT4プロホルモンを考慮することが可能です。 ここでは詳細な説明。

多くのリソースで、しかし、科学的データが反対を示し、最良の選択であると考えられるtriyodtironin。 Gudmanの臨床薬理学からの引用、2010年の最後の第12版 - 世界で薬理学上で最も権威ある本：

リオチロニンが原因より頻繁な投与（血漿T1 / 2 = 0.75日）、高コスト、および正常な範囲を超える血清T3濃度の一過性の上昇のための要件に慢性補充療法にはあまり望ましいです。 また、タイプ2を発現する器官、プラズマT3に加えて、局所的に生成されたT3を使用する脱ヨウ素酵素、従ってこれらの器官は、プラズマT4の非存在下で生理的細胞内T3のレベルを維持しないことを、理論的懸念があります。

私たちが受け取る合計：

• 1.T3それはより安価に注目すべきです
• 2. t3は濃度の望ましくない変動を作成します
• ケージにT4で形成されているほかのtriyodtironinでdeyodinazy使用2種類から3.Fabrics。 これは、これらの生地でintratsellyulyarny T3レベルがチロキシンの濃度は不変のままになります（と脂肪の燃焼のための医学の受け入れの場合には、それが規制の下になります）場合であっても低くなることを意味します。 任意の供給源から、2種類の合成された脂肪組織におけるdeyodinazaことを知ることができます。
• アスリートのメッセージに4.According、T4は、筋肉に小さい破壊する効果があります。
• T3の5.25から100 MKG /日は、T4の≈300MKG /日に相当します

上記与えられた引数以上からは、チロキシンは、少なくとも三つの基準によって、脂肪の燃焼により好ましいことになります。 まれにT4はT3のその変換のレベルが低下し、低炭水化物食を背景として、低効率を示しています。

チロキシン効果

• 代謝の加速
• 熱産生の強化
• 脂肪の燃焼
• TSNS上の刺激効果
• 食欲抑制
• 夢の必要性の減少
• 物理的な作業能力の増加
• 効率チロキシンによって薬理など、既存の脂肪の損失の大部分を超えています。 より詳細に読む：生理作用を。

チロキシンの副作用

• 頻拍（ハートビート）、動脈圧の上昇は - ベータadrenoblockersで解消されます
• 骨粗鬆症
• 下痢は - ロペアミドで解消されます
• 興奮
• 不眠
• 筋肉の震え
• 口の中で乾燥
• 発汗
• 熱感
• 甲状腺の機能低下（機能は3-4週間で復元され、推奨用量の使用で、長いコースとチロキシンの非常に高用量で発生します）
• アレルギー性発疹
• 副作用の詳細な説明は、命令に見出すことができます。 専門家の相談は禁忌の識別のためにも必要です。

減量のためチロキシン

減量のための手段として、多くの女性やボディビルダーは、チロキシンの使用に頼ります。 チロキシンは、強力な脂肪燃焼効果があり、カロリーの費用を増加させ、代謝を加速します。 その人気は、チロキシンはより頻繁に戦うために心を強制的に、効果のようなアドレナリンを持っている、最近の心にマイナスの影響に関連して減少し、一緒にそれを本当にうまく転送されない緊張と関心の気持ちを引き起こします。

チロキシンおよびβ遮断薬を組み合わせる場合は、多くの副作用を排除することができます。 β遮断薬は、チロキシンの影響の心は、このように、彼らは、心臓へのチロキシンの負の影響を防ぐリズムを正常化し、チロキシンのいくつかの他の副作用の発現を減少させる、これにより受容体を阻害します。

多くは、しかし、研究に受諾の3週間で薬であっても高用量が返さ4週間分泌のと同時に、唯一の20％自らのホルモンの分泌を減少させることが示された、チロキシンは自身の甲状腺の機能を抑制するのに不可逆的であることができます検討します規制へ。

チロキシンの利点：高可用性および効率。 チロキシンの欠点：副作用のかなり多く、しかし、それらの多くを防ぐことができます。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを、より良い結果を得るため。

チロキシンを受け入れる方法：減量のためのコースを

• その日の前半に（25 MKG上）50 MKG日、1日2回とチロキシンの受信を開始します。 昼食後の脈拍数は安静時に毎分70高ければ午前中にメトプロロール25mgの（ハートとハートビートの過負荷を除去するβ遮断薬）を受け入れ、メトプロロールの25以上ミリグラムを受け入れます。
• 徐々に150-300に投与量の増加、一日18時まで1日3回MKG。 100ミリグラム（1日2回50mgの上）にメトプロロールの日用量を増やします。 メトプロロールの用量は、個別に選択されているので、安静時と脈拍数は毎分60〜70でした。
• ゴースト効果が発現した場合にはチロキシンの用量を下げます。
• 安静時の脈拍が毎分60拍よりも低い場合には25mgのことでメトプロロールの用量を下げ、25ミリグラムによってメトプロロールの用量を増加させる - 安静時心拍の周波数が80高い場合は、脈拍数を追跡します。
• あなたはそれが水銀のミリメートルを140/90よりも高くてはならない、動脈圧を追跡します。 メトプロロールは、動脈圧を低減することができます。
• コース期間は4-7週間です。
• 急激チロキシンの受信を停止しないでください：ステップバイステップの完全なキャンセルの前に下降を続け、サイクルの終わりまで、2週間後に投与量を減らし始めます。
• あなたが下痢を持っていた場合 - 1-2カプセル当日のコースロペラミドに含めます。
• もちろん3-4週間の終了後、最低休憩。
• 加えて、心臓Asparkamにおける重力の起源の場合、メトプロロールに追加することをお勧めします。 4-6食品の後、2-3レセプションに分割、日錠。 また、絶対に余分ていない心の操作に薬イノシンを改善することになります。 一回2-4錠、2~3回の日。 イノシンは、心筋のエネルギーバランスを改善し、Asparkamは、通常の暖かいリズムの維持に必要なカリウムやマグネシウムの源、となります。

コースクレンブテロール+チロキシン+ yokhimbin

この組み合わせはAxioLabsからCYX3の減量のために使用され、最も強力なの一つです。 別々の活性剤を受け入れる場合には有意に節約することができます。 複合体の優れた性能は何チロキシン（またはтрийодтиронин）によって引き起こされることは独立して代謝を加速すると脂肪の燃焼を開始するには、だけでなく、クレンブテロールとyokhimbinを働くそれを通してアドレナリン受容体の感受性を増加させないことができるだけです。

初期以下の物質の組み合わせは、1単位（ユニット）に受け入れられます。

クレンブテロール - 40 MKG

チロキシン - 25 MKG

Yokhimbin - 5mgの（それはスポーツ食品の店で利用可能です）

投与量は、上記の薬の発行に錠剤の形に複数のです。 あなたが同じ時間投与量で、それを購入する機会と元になります2khに残った薬の受け入れのモードを持っていない場合は、複雑なyokhimbinから除外することが可能です。

推奨コースレート：

日1-3：1個。

日4-6：1,5個。

日7-9：午前中に1台、昼食後の1単位

日10-12：1,5個。

日13-15：1個。

日16-19：0,5個。

日20-21：0、25個。

次の3週間で、その後、速度を繰り返すことができる生物の残りの部分に与えることをお勧めします。 すべての物質は、通常の水でダウン洗浄、朝食前に30分で受け入れられることをお勧めします。

熱っぽい状態の場合には「注意」は一日の後半にケトチフェンの1-2ミリグラムの受け入れを推奨します。 （50 mgを1日2回の用量でメトプロロール）心拍数の心臓及び減少の保護にβ遮断薬を適用する必要があります。