ソマトトロピン

1944年に動物ライとエヴァンスの仮説からの結晶成長ホルモンは、（それが成長ホルモンである）を受信し、1956年に人間のSTGが割り当てられました。 1957年、Raben氏はヒトSTGの抽出技術を説明し、すぐに診療所での効率を示しました。 イタリアのスプリンター、P. Mennea、そしてその後多くの選手が1974年にSTGの使用について有罪判決を受けました。

ソマトトロピンは、スポーツ環境において、間違いなく、ペプチドホルモンの最も「人気がある」ものである。 数年前にNatural Bodybuilding and Fitness M誌でかなり気づいたように。 MacCormickは、同じ月に少なくとも5冊の雑誌を見ることができれば、少なくとも3冊で、このホルモンに捧げられた記事が見つかります。 それにもかかわらず、ソマトトロピンに強い関心が寄せられているのは、スポーツ雑誌に書かれていることのかなりの部分を裏づけており、科学的根拠はない。

ヒトのソマトトロピンは分子量22株の企業およびポリペプチドである。 e。 mは191アミノ酸残存バランスからなる。 それは仮説の中でのみ合成され、寄託される。 somatotropinの成人のコンテンツでは、平均3〜5mgの仮説を立てています。 STGの分泌の強さは年齢に依存する。 人生の最初の3年間（成人よりも高い）で高く、思春期に最大に達します。 ソマトトロピンの夜間分泌は3日を超える。 睡眠障害や夢の制限があると、夜間にSTGの分泌レベルがかなり低下することを覚えておく必要があります。

ソマトトロピンの効果

STGは、骨格の身長、体の高さ、臓器の分化、体重増加（セネクターと甲状腺ホルモン、さらにはビタミンD）を促進します。 体の高さのホルモンは生物に直接影響を与えず、STGの作用が働く体高（IGF）およびソマトメジンのインシュリン様因子の血液中の排出を刺激するだけであることを理解することが重要である。 （問題は、肝臓がこれらの物質の限られた量しか産生することができないということであり、外部からのホルモン注入を行う場合、肝臓は直接の影響を受ける生物に頼らずに肝臓を発達させ、 ）ソマトトロピンの作用には、3つの成分が含まれる：

• （身体の高さ（炭水化物、脂肪、アミノ酸、無機物質など）のための基質の最適レベルの作成;
• 身長の因子の合成の刺激;
• Somatotropinumレセプターが存在する組織に対する直接作用。

ソマトトロピン（Somatotropinum）の生理学的作用のこれらの成分のパイロットおよび臨床試験は、多くの国の科学センターで行われた。 それにもかかわらず、いずれもスポーツにおける身長のホルモンの使用効率には関係していなかった（いずれにしても、オープンな科学文献におけるそのようなデータは存在しない）。 これらの研究の仕様を以下に示す。

• 外因性のSomatotropinumの最も重要な機能は、下垂体の子供の体の身長の増加である。 それは、骨格および軟部組織の身長を刺激し、日常の恒常性機能において表現された代謝効果をもたらす。
• ソマトトロピン（Somatotropinum）は脂肪酸の使用に向けて酸化代謝を動かし、同化プロセスおよび身長のためにグリコーゲンおよびタンパク質を節約する。
• STGを使用した場合、インスリンの一般的な産生は1日当たりかなり拡大され、発酵系のインスリンに対する感受性レベルの増加は、タンパク質の生合成の刺激をもたらす。
• STGは脂肪デポーからの脂質の動員を刺激し、脂肪の末梢貯留量の減少、血漿中の呼吸係数の減少および遊離脂肪酸の量の増加をもたらす;
• STGは軟骨の身長を刺激する。
• ソマトトロピンはタンパク質生合成をかなり刺激するが、タンパク質の種類は筋肉の働きにより合成されるものとは著しく異なる。
• STGを用いて到達した筋肉肥大は、主にコラーゲン形成の結果であるが、タンパク質ではない。
• STGは、おそらく、年齢のプロセスおよび直腸および骨粗鬆症での疾患の浪費によって引き起こされる異化の変化に効果的であり、骨の骨折の促進された接着のためにも有効である。
• 1990年代にはパイロット試験と臨床試験で心筋梗塞の治療薬であるSTGの存在が確認されました。

ソマトトロピンの代謝作用は、タンパク質の塊の蓄積、炭水化物の酸化および脂肪分解の促進（脂肪蓄積からの脂肪酸の放出および主要なエネルギー源としてのそれらの「燃焼」）からなる。 ソマトトロピンは硫酸塩とコラーゲンの合成コンドロイチンを拡大し、結合組織、腱、骨、軟骨を強化し、おそらく一部のアスリートで見られる力指標の発現の主な理由の1つです。 ボディビルダーやパワーリフターの中には、体の高さのホルモンがアナボリックステロイドの受容に伴う身体の高さに平行して急激に増加する怪我からそれらを保護すると確信しています。 さらに、骨、軟骨、腱および内臓の増強は、アスリートが非常に大量になり、長期間続く。 ソマトトロピンをナトリウム尿とともに使用すると、カリウム、塩素およびNatriiリン酸塩が減少する。 肝臓酵素の活性は同時に増加する可能性がある。 STGの循環期間は血漿を40〜60分に巡回しているが、STGの代謝作用は24〜40時間の間に残る。 注意してくださいHondramin 。

患者の30〜40％において、ソマトトロピンの適用後に抗体が形成されるが、抗体の5％のみがホルモンの治療効果を中和する性質を有する。 STG療法の背景に関連して、この関連で甲状腺機能低下症は、ホルモンのレベルを制御することが必要であり、必要に応じて追加的な導入を開始することができる。 STG療法の副作用の中には、軽度の食欲不振および頭痛が挙げられる。 潜在的な糖尿病の影響を覚えておく必要があります。

ソマトトロピンの放出および医薬品の形態

1980年代の中頃には、体の下垂体から抽出された天然のソマトトロピンの薬しかなかった。 1985年にSTGが受け入れられたときに、めったに見られなかったKreyttseld病（ジェイコブ（おそらくウイルス起源の死からの慢性進行性脳炎））と結びつき始めたとき、製造業者は薬を暴行し始めた。 今日はすでに注射用にヒトのソマトトロピンをほとんど販売していない（例外 - リトアニアソマトトロピン）。 多くの国で、STGが人の仮説から受け取った医薬品の使用禁止が課せられました。

今日、ソマトトロピンの全ての医薬品は、相同で入手する方法によって分けられ、死体の仮説から得られたものである。 1つのアミノ酸（メチオニン）に取り込まれた合成であり、それはヒトの成長ホルモンよりも多い。 遺伝子組換え技術によって得られた組換え体。 最後は、最も高品質の薬STGです。

ソマトトロピンの医薬品は、溶液を含むアンプルが適用されているガラス瓶に入れられた軽い粉末を表す（原則としてノボカイン溶液である）。 レディーソリューションは直ちに入力するか、冷蔵庫に保存しますが、24時間以内に保管してください。 冷蔵庫や未使用品に保管する必要があります！ 医学。 ソマトトロピンの生物学的活性は、後で室温でわずか4週間の貯蔵を減少させ始めるが！ 4℃を超えない温度で保存する方がよい。

スポーツにおけるソマトトロピン

ボディービルダーの経験によれば、スポーツにおけるソマトトロピンの適用機会の研究に関するデータがないにもかかわらず、STGの注射は筋肉の量を増やし、脂肪の在庫を減らすことができます。 しかし、そのようなものもあります！ 予想された効果のシェアを受け取っていないボディビルダー。 残念ながら、望ましい効果に達していない人の割合についての信頼できるデータはありません。 文献では、結果の不足の可能性のある理由に関する以下の前提が満たされています。

• 薬の投与量が少なすぎ、（または）十分に長期間適用されなかった。 成長ホルモンの薬は非常に高価であるため、これらの問題は非常に説明できます。
• クールホールと（または）トレーニング。 寒冷な気候下での宿泊はソマトトロピンの放出を抑制する。 おそらく、この因子は、入力された成長ホルモンの外因性効率を低下させる。
• グルコースの受容はSTG反応を低下させる。 それは、アスリートが血液中の高レベルのグルコースで訓練するか、または高血糖症の場合に成長ホルモン注射をする場合、ソマトトロピンの医薬品の同化作用を減少させることができることを意味する。
• いくつかのホルモンは、ソマトトロピンの望ましくない同化作用を抑制または低減する。 プロゲステロンおよびグルココルチコイドは、それらにソマトスタチンに関する。フェントラミン、イズプレナリン、アトロピンなどの他の薬物もあります。例えば、クロルプロマジン、イミプラミン、モルヒネ、テオフィリンなどは、ホルモンの放出を抑制し、おそらく効率を低下させることができます外因性STGの;
• ソマトトロピンを単独で、すなわち単独療法の形態で適用した。 問題は、STGを受け入れる場合、甲状腺のホルモン、インスリン、コルチコステロイド、ゴナドトロピン、エストロゲン、ステロイドホルモンに対する生物の必要性が急激に増加することである。 したがって、STGが単独療法の形で受け入れられれば、その影響の効果は著しく低下する。 生物が最適な同化状態で出現するためには、STG、甲状腺T3のホルモン、インスリンの3種類のホルモンが必要である。 この場合に限って、肝臓は成長因子の十分なソマトメジンおよびインスリノポドブニクフを発生させることができる。 この同化状態は、例えばklenbuterolのような顕著な抗てんかん性を有する薬物の投与によってさらに強化することができる。 しかし、成長ホルモン受容性とklenbuterolyまたはephedrineとを組み合わせることになる人は、これらの医薬品が甲状腺T3のインスリンおよびホルモンの生物の発生レベルを低下させることを理解しなければならない。 選手が厳しい競技前の食事を使用する場合、同様の減少が起こる。
• 「ブラックマーケット」のソマトトロピンのこの薬の代わりに、マーケティングには不適切な活動をしている偽造品や低品質の薬をアスリートに販売しました。 したがって、たとえボトルに4000個の成長ホルモンが含まれていると書かれていても、3000または2000ではないという保証はありません。

ソマトトロピンの分泌

夢、身体的練習、ストレス、高温および低血糖を含むこのホルモンの放出を促進する生理学的成分は、上に列挙した因子の存在下では効果が少なくなる。

記載された因子は、3つのアミノ酸アルギニナ、オルニチンおよびリジンの組み合わせに基づく成長ホルモンの既知の遊離基（「放出剤」）の使用によって到達されるソマトトロピンの分泌を抑制する。 特に、アルギニンは極端な努力の間に生物から放出されるR-エンドルフィンの存在下で無用になり、疲労の重い訓練に常に付随する2つの状態に苦しむ。 成長ホルモンの受容力の指標が改善しないことに注意しましょう。 圧迫要因がうまくいかなければ、筋肉量を増やして脂肪燃焼を減らすことができます。

分泌型ソマトトロピンの刺激手段は、その注射の最も本質的な代替手段であるという視点がある。 生理学の観点からは、成長のホルモンの分泌の刺激は、この理論の支持者が話すその効率を持つことはできません。 仮説の中でこのホルモンの棚卸は限られており、その生合成の速度はこの生物の遺伝暗号によって決定される。 特定の時間内に成長ホルモンの放出を刺激すると、血漿中濃度のピークの時間を単に再分配するが、我々はそのレベルをまったく増加させない。 さらに、成長ホルモンを含むホルモン分泌の自然なリズム、および内在性STGのインベントリのための無駄に悪影響を及ぼすことがあります。 生地のホルモンの感受性は生理的分泌のピークの場合に最大であり、血液の血漿中レベルが低下した場合には最小である。 アスリートの生物の機構が動揺するという結論を導くことは容易である。

選手の間では、内因性STGの放出を刺激する薬の量から、それは多かれ少なかれシンビトロピンであると考えられている（ただし、科学的な確認はない）。 また、ロシアのIRON MANラインの薬剤Gファクタの明確なエルゴジェン効果も起こります。

ソマトトロピンのコース

運動選手のためのソマトトロピン（他のアナボリジオール剤と比較して）の肯定的な特性は、一般に、彼の助けを借りて得られた筋肉の力および体積は、コースの終了後に減少しないということだけである。 これは、筋肉細胞の数の増加に結びついている。 それを犠牲にして、多くのアスリートはソマトトロピンの投与終了後数ヶ月後に進行する。 Somatotropinのもう一つの特性は、同じ場所へのその頻繁な注射が、脂肪層のこの場所での「燃え尽き」と柔らかい組織の膿瘍の可能な発達につながる可能性があるということです。

ソマトトロピンの副作用

Somatotropinの副作用の1つは、糖尿病の発症リスクと甲状腺機能低下の可能性です。 まれにSomatotropinに生じる抗体の形成は無視することができます。 別々の器官および四肢の身長の増強に関しては、ドーパバータタニー期間中、または発情後に生じるが、生殖腺機能低下（性腺機能低下）に苦しむ人々にのみ起こる。 発情後期の間に内因性の過分泌に苦しんでいる人々では、急性脊椎動物が来る可能性がある。 骨はより太く、より広くなりますが、長くはなりません。 手足の身体の高さが強化され、下顎と鼻の成長のために機能が増強されています。 心筋および腎臓は、体重および体重を大きくすることができる。 多くの場合、それは一般的な珍味、糖尿病、心臓病および早期死亡の攻撃に終わる。

スポーツにおいてソマトトロピンの薬物を使用する場合、孤立した使用は、それが既に上で言及されたものについて最小限の効率を有することも考慮する必要がある。

ソマトトロピンの作用機序は、（筋肉組織の体積の増大に関して）アミノ酸の輸送の加速およびリボソーム上でのタンパク質の合成におけるそれらのものを含む。 それはまた、筋肉繊維の量の増加（肥厚）を引き起こす。 薬物の使用時に、脂肪の崩壊が増幅され、同時に形成されるエネルギーはタンパク質代謝における同化プロセスに使用される。 また、赤血球生成を相当に強化し、エリスロポエチンの生物の必要性を低減する。 しかし、同時に、STGはインスリンのグルカゴンのアンタゴニストの発生を刺激し、インスリンを爆発させる酵素の活性を増加させる。 Somatotropinの導入は、主な交換に関与する甲状腺ホルモンの生物生産を阻害する。 少量では同化作用を示す。 つまり、アスリートは強制的にチロキシンまたはトリヨジトリンを受け入れます。

生物におけるホルモンの相互作用のメカニズムは困難であり、医師からの絶え間ない制御も要求される。 血液の生化学的指標を除いて、ホルモンの背景（テストステロン、プロゲステロン、エストラジオール、インスリン、チロキシンのレベル）を制御する必要があります。 この複合体の使用は、アナボリックステロイドを長期間使用しなくても、しばしば非常に強い効果をもたらす。 生物のホルモン調節は非常に困難であり、その介入が肯定的であるだけでなく、否定的な結果をもたらすこともある。 したがって、インスリンの使用時に低カリウム血症があり、トリヨードジロリンの受容はヒドロコルチゾンの発生の抑制を引き起こす。 おそらく、それはホルモンの複合体を適用する選手で観察される高い外傷の理由の一つであり得る。 ディスカバリーはかなり新しいホルモンであり、脂肪の交換を調節するレプチンは、人のホルモン系が終わるまで、複雑さと曖昧さを証明します。 これらの薬物がドーピング試験でほとんど知覚できないという事実は、特に頻繁で予期しない薬物試験の脅威において、それらを調製において魅力的にする。

ソマトトロピンの有能で合理的な使用では、高用量の使用の必要性がなくなり、薬物の副作用を回避または最小化することが可能である。

ドーピング制御

ソマトトロピンはドーピング物質の数に含まれていますが、「国際レベルで競合する選手の間では非常に人気のある薬物検査では、「実際には「捕まえられません」」と言われていますが、すぐにソマトトロピンはインスリン様成長アメリカとオーストラリアの科学者によって開かれたレセプションでは、レセプションは自分自身のソマトメジンやインスリンのような成長因子に必要な物質を外からより多く受け入れることができます。スポーツにおけるソマトトロピンの医薬品の使用禁止は正当化されていないが、禁止の存在を強制することができない科学的研究のみが彼に答え得ることは明らかである。