シブトラミン（Goldlayn）

シブトラミンは、（商品名Goldlayn、メリディア、Reduksin）体重減少の間に食欲を抑制するための薬理学的手段です。 シブトラミンは、世界アンチ・ドーピング機関（2010年）の禁止リストにも含まれており、大会中禁止されている物質に運ばれています。 ロシアでは、元の薬とその類似品が入手可能です。 「注意」と光を混同しないようにする。

シブトラミンはAbbott LaboratoriesによってMeridia、Reduktil、Sibutreksのブランドで製造されています。 米国では、そうではないものの、依存を引き起こす可能性のある手段として分類されている。 医者の指示に従って初めて食欲不振として虐待されることは、管理者が独身の理由であることを受けてから、それが独立して体重減少のために承認されないまま受け入れ続けることになります。

シブトラミンの行動

構造的にシブトラミンは、その生物学的特性はないが、ある種のアンフェタミンと類似している。 シブトラミンは、中枢作用の薬剤であり、宇宙におけるこれらの媒介物質のレベルを拡大することにより、セロトニン再取り込み（53％）、ノルアドレナリン（54％）およびドファミウム（16％）の阻害剤である。 したがって、飢餓と飽和薬の中心にあるセロトニンの濃度を上げると、食欲が抑えられます。

シブトラミンの主な効果：

• 1.シナプス前リターンの阻害は、中枢神経系および食欲抑制におけるモノアミン作動性神経伝達物質を捕捉する。
• 神経肥大症の分泌性食欲不振および分泌のoreksigennykhの活性化; 2。
• 3.消費電力の増強と末梢神経系の交感神経作用の活性化。

シブトラミンは、パワーホメオスタシスおよび気分の制御において、脳の遮断部位（例えば、セロトニン系）がしばしば使用されるため、気分の変化（改善）を引き起こし得る。 シブトラミンは、1997年にFDAによって承認されたのは、体重減少のための薬物としてのみである。

禁忌

• 精神病
• 麻薬中毒
• 過敏症
• 心臓病および動脈
• 特発性高血圧
• アングルクロージャー緑内障
• 前立腺肥大
• 妊娠、ラクテミアおよび子供の年齢
• MAOの阻害剤（抗うつ剤）の併用は、

害と副作用

むしろ、心血管系の副作用（約10％）：2〜20mmHgでの動脈圧の上昇、3〜20拍/分の心拍数の増加がある。 2010年にFDAは、シブトラミンが心臓血管疾患の人々に使用される場合、心臓病および脳卒中の高い危険性について懸念を表明した。 また、食欲を調節する機構の視床下部のノルアドレナリン作動性刺激と関連した副作用、および口腔内の乾燥、吐き気、味覚変化、消化障害、便秘、不眠症、心配、痛み、筋肉および関節痛み、排尿困難、視力障害。

若年では、心臓や血管の病気がなければシブトラミンは安全な薬と考えられています。 副作用の場合、取り消し後、すべての症状が健康に有害なものとして消えます。 重い合併症はめったに発生しません。

科学者は、人がシブトラミンの使用の場合よりも、肥満状態にとどまる大きなリスクにさらされていると考えている。

薬物としてのシブトラミン

西洋医学の高度なコントロールは、シブトラミンの薬であると誤った噂を出す。 この薬は、シナプスからのドーパミンの放出を増加させないので依存性を引き起こさず、高いレベルの制御は、顕著な性能についてのみ言及することができる体重減少の手段としてのシブトラミンの不正使用と関連している。 あなたは試すことができVentramin 。

むしろ、心血管系の副作用（約10％）：2〜20mmHgでの動脈圧の上昇、3〜20拍/分の心拍数の増加がある。 2010年にFDAは、シブトラミンが心臓血管疾患の人々に使用される場合、心臓病および脳卒中の高い危険性について懸念を表明した。 また、食欲を調節する機構の視床下部のノルアドレナリン作動性刺激と関連する副作用、および口腔内の乾燥、悪心、味覚変化、消化障害、便秘、不眠、関心、紅斑、筋肉および関節痛、排尿困難、視力障害。

若年では、心臓や血管の病気がなければシブトラミンは安全な薬と考えられています。 副作用の場合、取り消し後、すべての症状が健康に有害なものとして消えます。 重い合併症はめったに発生しません。

科学者は、人がシブトラミンの使用の場合よりも、肥満状態にとどまる大きなリスクにさらされていると考えている。

薬物としてのシブトラミン

西洋医学の高度なコントロールは、シブトラミンの薬であると誤った噂を出す。 この薬は、シナプスからのドーパミンの放出を増加させないので依存性を引き起こさず、高いレベルの制御は、顕著な性能についてのみ言及することができる体重減少の手段としてのシブトラミンの不正使用と関連している。

法的地位

2008年1月24日以来、シブトラミンは政府によって承認された強力な医薬品のリストに入る。 それは、レシピにしたがって、その販売がドラッグストアでのみ解決されることを意味します。

Sibutraminが2007年にこのリストに入らなかったにもかかわらず、Svetlana Sukhorukovaは、Artによると、2007年にsibutraminを5年間販売することで非難された。 ロシア連邦刑法第234号 - 強力な物質による不正な人身売買。 シブトラミンは、世界アンチ・ドーピング機関（2010年）の禁止リストにも含まれ、競技会中に禁じられている物質に運ばれています。

シブトラミンを含む医薬品の無料販売を制限する措置は、ロシアだけでなく2008年から2010年にも行われました。 販売停止会社は、米国、欧州連合（EU）諸国、ウクライナで開発されました。 この測定は、高血圧患者にシブトラミン15mgを長期間（数年）使用した場合に、心臓発作および脳卒中を起こし、多くの重度の副作用が明らかになる研究結果の受領後に適用されます。 規制機関の公式によると、薬局で取引する権利を付与する書類のフィードバックは、特別な状況の明確化の前に一時的である。 ウクライナでは、減量のための製品でこの成分の有効性を証明する法的手続きがないため、シブトラミンを含有する栄養補助食品（35〜50mg）には適用されません。 S-異性体のラセミ体シブトラミンにおいて、副作用が利用可能であることと結びついていると主張する研究がある。 逆に、R-シブトラミンは望ましくない結果の発症リスクが2倍低い。 R-シブトラミンを含む正味剤形を光学的に入手することは、十分な証拠がある場合には、現在の状況に積極的に影響を与えることができる。

厚生労働省は、シブトラミンをユニークな有効成分として含む医薬品は、スリミヤ（カプセル）、メリディア（カプセル）、ゴールドレイ（カプセル）、リンドクサ（カプセル）と呼んでいます。 同時に、Reduksinの商標（カプセル）は、シブトラミン+微結晶性セルロースの組み合わせを含んでいるため、定量的に会計処理されないため、強い物質を処理しません。