フェノトロピル

フェノトロピル （化学- 4 - fenilpiratsetaへ） -向知性作用を有する薬剤は、ほかにpsychogogic、抗けいれん薬、抗低酸素および抗高血圧特性を有しています。 ストレスの様々なモデルでadaptogennyアクションを持っています。 Phenotropil最高の動物での実験では、情報過負荷で高い神経活動の過負荷を警告し、交感神経副腎系の指標の毎日のバイオリズムを正規化します。 Pyracetamumの化学的に高度な式を表します。

スポーツでフェノトロピル

医学は、それが世界反ドーピング機関で禁止物質のリストに入力された内容に起因する明らかな活性化作用を有しています。 だから、2006年にロシアbiathlonistオルガPylevaは、2年間の失格しました。 8月、2008年1以上のロシア選手（障害物レース）でローマUsovは失格とされています。

スポーツでのアプリケーションの経験によって、効果が本当に感じられるいくつかの薬の一つであることを自信を持って言うことが可能です。 受け入れの2-3日のために耐久性の顕著な増加、身体活動と電源インジケータが発生します。 200から500 mgの日の用量で、前大会に3-7日で受け入れることをお勧めします。 フェノトロピルは、適度に食欲を減少させ、体重減少を促進するように筋肉バルクの組の場合には望ましくありません。

フェノトロピルは、それが検査または他の重思考力のある活動のための準備中に知的活動の増加に極めて有効であることは注目に値するです。 かなり夢の必要性は同化や情報の処理を改善し、減少します。 これらの目的のために指示に従って受け入れられています。

命令

薬理作用

向知性薬、表現antiamnesticheskyアクションを持っている脳の統合的な活動への直接的な活性化の影響を及ぼし、メモリの統合を促進し、注意と思考の濃度を向上させ、研修活動を促進する、大脳半球間の情報伝送速度を増加させ、脳の組織の抵抗を増加させ低酸素および毒性影響に。 、活性化プロセスとTSNSの制動を制御する気分を向上させ、また、抗痙攣および抗不安作用を有しています。 、脳の交換プロセスや血液循環にプラスの影響を与え、脳の虚血性のセクションでregionarny血液型溝を向上させ、酸化還元プロセスを刺激し、グルコースの最高の利用に起因する生物のエネルギーポテンシャルを増加させます。 ノルアドレナリン、ドーパミンやセロトニンの濃度がGAMKの維持に影響を与えない、脳の自発的な生体電気活動に顕著な影響を及ぼさない、GAMKAと、またGAMKB受容体といずれも通信しない、脳内で増加します。 呼吸と心臓血管系に影響を与えない、diuretichesky効果を発現していない示し、もちろんアプリケーションの場合はanoreksigenny活性を有しています。 薬の刺激作用は、物理的な作業能力の増加、神経弛緩薬の強硬症行動に表現拮抗作用で、また、エタノールとgeksenalの催眠効果の表現力の緩みで、動機応答に関する表現効果をレンダリングすることで示されています。 Psychostimulatingアクションはideatorny球で優勢。 痛みを伴う感度のしきい値を上げ、いくつかのanalgeziruyushchy効果をレンダリングします。 Adaptogennyアクションは低温で、疲労、gipokineziyaおよび固定化の場合には、過度の精神的、物理的な活動の条件でストレスに対する生体の抵抗の増加に示されています。 医学の受信を背景に、それは視力、明るさとビジョンの分野で著しい増加です。下肢の血液供給を改善しました。 あまりにも時間が即時型の過敏症の発展を促進しないと外国人のタンパク質の導入によって引き起こされる皮膚のアレルギー反応を変更しないで、抗遺伝子の導入に応じて、抗体のフレーミングを刺激します。 もちろんアプリケーション薬用依存性、耐性の場合は、「キャンセル」の症候群は発達しません。 アクションは、1倍用量の受信の場合に既に示されています。 teratogenny、変異原、発癌とembriotoksicheskyアクションを持っていません。 薬の毒性が低い、致死量 - 800ミリグラム/キログラム。

適応症

CNSの脳内の代謝過程の血管疾患や外乱に結合された疾患、劣化により知的機能を踏襲している、（外傷後の状態、慢性脳血管障害を含む）中毒、身体活動のうつ病。 衰弱増加弛緩、精神運動活動のうつ病、注目の乱れ、記憶障害を示している神経症状態。 トレーニングプロセス外乱。 うつ病、軽度および中等度の重症度。 知的障害およびapatiko-過食症の現象を示しているpsychoorganic症候群。 統合失調症で述べています。 痙攣症候群。 肥満（栄養と憲法起源）。 ストレス、精神的、物理的な作業能力の疲労と上昇の発展の予防を目的とした専門的な活動の極限状態における生物の機能的状態の補正、毎日のバイオリズムの補正に堅牢性の上昇、低酸素症の予防、 、サイクル「夢の覚醒」の反転。 （無力症、うつ病、知的乱れの現象の減少を目的とした）アルコール依存症。

禁忌

過敏症、妊娠、lactemia期間、子供の世話。 肝臓と腎臓の深刻な有機病気、動脈性高血圧、アテローム性動脈硬化症、既往歴でパニック発作、精神運動高揚（アラームの悪化のリスク、パニック、幻覚やせん妄）を進める急性精神病状態の深刻もちろん、 pirrolidonのグループからHPへのアレルギー反応。

副作用

不眠（薬物15時間の投与の場合には、後にあります）。 精神高揚、外皮の充血、熱感覚、Ad.Peredozirovkの立上がり：最初の1〜3日で。 トリートメント - 症候性。

投与および用量のルート

右の食品の後、内側。 平均単回投与 - 150mgの（100から250 mg）を、平均日用量 - 250ミリグラム（200-300 mg）を、最大の毎日の線量 - 750 mgを。 毎日の用量は、2収容部に分割されています。 治療期間 - 3ヶ月まで2週間。 治療の平均期間 - 30日。 必要に応じて1ヶ月で繰り返さコースが可能です。 （ - 3日のアスリートのための）2週間の間に一度午前中に100〜200mgの - 上昇の作業能力のために。 栄養と憲法肥満：30-60日以内に午前中に一回100〜200mgの日。

特別indicatings

15時間後に薬剤を受け入れることをお勧めしません。 最初の数日間における慢性的なストレスや疲労、慢性不眠、薬物の単回投与を背景に過度psychoemotionalのスレで、したがって外来患者の治療に患者が治療を開始することをお勧めします夢のためにシャープな必要性を引き起こす可能性がありますオフの日インチ

インタラクション

HP CNSを刺激する、向知性薬や抗うつ薬の作用を強化します。