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スポーツでMildronate

25 Oct 2016

Mildronate(メルドニウム) -組織の代謝および電力供給を改善薬は処方に従って放出されます。 薬物は教授アイヴァーKalvinshが開発に従事していた、ラトビアSSRの有機合成の研究所で、20世紀70年代に囲まれました。 当初結合は植物や動物や家禽の身長の刺激の身長の制御剤として特許を取得しました。

WADAは、インスリンに似た代謝調節因子としてmildronate見なします。 アスリートの増加の結果をメルドニウム薬物検査と分析雑誌のクレーム、耐久性に12月、2015年に発表された研究は、中枢神経系のストレスと増加機能活性から保護し、パフォーマンスの後に復旧を向上させます。 同時に、記載された効果は、主に、のみラトビア科学者によって、確認されました。

1月1日以来、2016メルドニウムはクラスS4(ホルモンと代謝の調節因子)禁断のリストのに加え、競争力のある時に、競争の期間のうち、使用することを禁じられています。

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スキャンダルはmildronateとドープをロックします

Mildronateは、国内選手の薬理学的な支援の主要な構成要素の一つでした。 蓄積し、120日までの生物に留まる性質を有しているmildronatフランスの専門家によると。

国際レベルでの10月、2015年に監視のリストの中医学mildronate-メルドニウムを含むと判定されたアンチ・ドーピング委員会を受け入れました。 ドーピングスキャンダル3月に高走ったのに対し、禁止に関する決定は2016年1月1日に発効しました。

ニュース情報でmildronateは、USA(USADA)のアンチドーピング機関の主導で禁止の下で得たことを拡張します。 ソース、米国の反ドーピング機関によると2014年メルドニウムの研究の開始時と同じ年の秋にメルドニウムが見つかった旧ソ連からの選手のドーピング検査のデータは自由にしましたUSADAの。 8300から182薬の使用の痕跡を含まれるサンプルを調査しました。 その結果、これらの研究に基づいて、薬が正式に2016年1月1日以来、禁止リストに含まれていました。

- 医薬品間の情報需要のリーダー最後の3日間メルドニウム薬MildronateとKardionatで:mildronatと「ドーピングスキャンダル」は、バイヤーからそれへの関心が急激に増加を引き起こしました。 だから、例えば、薬Apteka.ruのためのサービスに応じて、月7-8用医薬品の売上高Mildronateは15-20時間で約成長しました。 同時に、この製品に関する特別な宣伝アクションが取られませんでした。 あなたは試すことができメルドニウムを

アスリートで陽性の検査ドープ

競技からmildronateの適用については、すでにいくつかのロシアの選手を取り外しました。 ショートトラックでロシアの男子代表チームのリーダーによって引き渡されたmildronateに正のドーピング検査、リレーで2014年のオリンピックチャンピオン、1500メートルの距離で2015年の世界チャンピオンと2016セミヨンのヨーロッパの万能のチャンピオンElistratov、エカテリーナ・ボブロワ、グランドスラム、テニスマリア・シャラポワにオリンピック-2012の賞を受賞の5トーナメントの勝者フィギュアスケートで2014年のオリンピックチャンピオン、パベルKulizhnikovスケートスピードで5度の世界チャンピオンとモスクワ「ダイナモ」とロシアの代表チームアレキサンダーマールキンのバレーボール選手。

4月に撮影したドーピング検査であれば2016年3月1日までに採取した試料にドープ中の物質の濃度は1〜15 MKGかに行った場合メルドニウムの使用で有罪判決を受けた選手の一時的な失格の決定は、フェデレーションの後ろに残っているという記述がありました3月1日後、その濃度は1未満MKGになります。 したがって、その生物メルドニウム発見された中に実際にすべてのロシアの選手が無罪とされます。

使用するための適応症

  • メルドニウムの使用に効能:
  • 下げ作業容量。
  • スポーツ選手に含む物理無理;
  • 冠動脈性心疾患(狭心症、心筋梗塞、慢性心不全や心筋のdisgormrnalny筋ジストロフィーの背景に心臓痛)。
  • 感染性およびアレルギー性気管支喘息および慢性の(併用療法において、免疫調節剤など)気管支炎を邪魔になりません。
  • (アルコール依存症の特異的な治療との組み合わせ)アルコール依存症で禁断症候群;
  • 網膜における循環の急性障害; 脳の血液供給の急性および慢性疾患(脳脳卒中および脳循環の慢性障害)。

使用するには禁忌:

  • 注意して長い時間のために、慢性肝疾患、腎臓を持つ人々に薬物を使用しています。

ボディービルでmildronatの影響

  • 酸化されていない脂肪酸の活性化形態のケージ内に蓄積すると干渉する。
  • 虚血の条件で酸素とケージでの消費の配信のプロセスのバランスを回復し、ATPの輸送の違反を防止します。
  • 酸素の追加消費することなく進行する解糖をアクティブにします。
  • 筋肉の食品を向上させます。
  • トレーニングの効率を高めます。
  • 疲労を軽減します。
  • 心臓を保護し、心筋sokratimostを発生させます。

投与および用量のルート

「注意」の精神とボディービルやパワーリフティングに含む物理的overworks、。

一日一回体重キロに15〜20 mgのから大人は、前のトレーニングに30分に望まれています。 使用の推奨コースは6週間から3ヶ月です。 生物にmildronatの影響の効率は低下しなかったことを月の休憩を取ることが望ましいです。

心疾患

運動の安定狭心症。 3-4日以内に3回日中0.25グラム、一日三回で0.25グラムにさらに2回、週に。 治療のコース - 1-1,5ヶ月。 長期治療で薬剤が長い作用のナトリウムnitritumsと組み合わされます。

不安定狭心症および心筋梗塞。 0,5の場合 - 1,0静脈内struyno一日一回、患者にさらに、最初の3-4日で一日二回0.25グラムの内部に薬剤を処方 - 0,25グラムに週2回3回日。

内部の最初の3-4日で一日二回0.25グラム上の心筋梗塞の壊死性期間における冠循環の急性障害で。 また、急性心不全の高速強心配糖体(ストロファンチン、Korglykonum、Celanidum)と利尿薬を患者に処方します。

心筋のdishormonal筋ジストロフィーの背景に胸焼け。 1日2回午前中と夕方に0.25グラムで。 治療のコース - 12日。

感染性およびアレルギー性気管支喘息。

0,25グラム上のインサイド毎日3週間以内。 治療はbroncholitic薬と組み合わされます。

アルコール依存症

0,5グラム上の内側に1日4回。 静脈内および0.5グラム上の筋肉内一日二回。 治療のコース - 7-10日。 網膜の眼底と筋ジストロフィーの血管病変。 Retrobulbarnoと10日以内にmildronateの10%溶液0.5ミリリットルにsubkonjyunktivalno。 眼の炎症の治療で血管およびジストロフィー疾患におけるコルチコステロイドの非経口投与または局所投与と組み合わされる - 微小循環を改善する薬剤と。

脳の血液循環の乱れ

脳血管病変の急性期。 10日以内に静脈内に一日一回10%溶液5mlに、その後薬物は0.5 GA日に内部の患者に処方されます。 治療のコース - 2-3週間。

脳の血液供給の慢性的な乱れ。 10%溶液の筋肉内の5ミリリットル一日一回または1~3回日中0.25グラム上を入力し、それは一日の前半で好ましいです。 治療のコース - 2-3週間。

禁忌:

  • 中枢神経系の有機負傷。
  • 肝臓と腎臓の疾患。

予防策

薬は適度な頻脈と動脈圧の低下を引き起こすことができるように、Nitroglycerinum、ニフェジピン、アルファadrenoblockers、抗高血圧剤とperipheric vazodilatatorとmildronateの組み合わせで注意する必要があります。

副作用

まれにかゆみ、消化不良現象、頻脈、高揚、動脈圧の異なる変化を真皮。

ストレージ

アンプル及びカプセル - ない25℃以上の温度で乾燥した場所インチ アンプルを凍結することはありません。

追加情報

Mildronat(mildronate)心臓保護、抗狭心症、抗低酸素、angioprotektivnyアクションをレンダリングします。 ブチロベタイン - - カルニチンの前駆体での構造の合成アナログです。酵素は、AT-ブチロベタイン水酸化酵素を阻害し、細胞膜を介した脂肪酸のdlinnotsepochechnykhはカルニチンおよび輸送の合成を低下させる、(organellasのセルへのATPの供給を遮断アシルカルニチンなど)、酸化されていない脂肪酸の活性化形態の細胞中の蓄積を妨害。 代謝プロセスを向上させます。 虚血時にATPの輸送の乱れを防止し、解糖を活性化させます。 効果が増加したブチロベタイン - でセルの内容におけるカルニチンの合成のうつ病の結果として。 心不全を背景に、心筋の収縮性を向上させる運動負荷に対する耐性を拡大します。 細胞性および体液性免疫を増大させます。 作業容量増加は、上昇持久力を促進し、心身の無理の症状を軽減します。 摂取量ではそれがよく消化管から吸い上げされます。 バイオアベイラビリティ - 約78%。 血漿中の最大濃度は、1〜2時間で達成されます。 消失半減期 - 3-6時間。 副作用 - 消化不良、高揚、頻脈、低血圧、皮膚のかゆみ。 摂取で大人のための平均用量 - 250 mgを2-4回の日。


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