Ostarine

Ostarine（同義語：Ostarin、Enobosarm、GTX-024、MK-2866）（（2S）-3-（4-シアノフェノキシ） - N- [4-シアノ-3-（トリフルオロメチル）フェニル] - 2-ヒドロキシ-2- Ariel Propionamidは臨床試験に合格し、アンドロゲン受容体（SARM）の選択的モジュレーターのクラスに属する。 Ostarineは、筋肉萎縮および骨粗鬆症の治療のためMerck＆CompanyおよびGTx Incorporatedの会社によって開発されました。

構造

osteinの化学構造はMohler MLの科学論文で2009年に明らかにされました。

SARMには、アリエルプロピオンアミディ、キノリン、ヒノリノナ、二環式ジダンチオナがあります。 Ostarine（およびAndarine / S-4およびS-23）は、研究において最大の効率を示すAriel Propionamidamに属しています。 Ostarineは、ニトロ - およびアセトアミド - フラグメントに置換されたフェニリニュ環上のシアノデペプティにおいて、Andarinとは異なる。

研究

120人の男性と女性が1日3mgのオスタインを受けた12週間の試験の結果、

筋肉バルクの平均余剰は1.4kgであり、脂肪組織の平均損失は300グラムである。

女性は何でも男性に遅れをとらなかった。つまり、SARMは効果的な薬であり、女性の代表者でもあった。 同時に、ウイルス感染の現象は観察されなかった。

男性のテストステロンレベルはやや低下した。 アオスタリンの作成者が主な男性ホルモンの分泌に何ら影響を及ぼさないと確信しているにもかかわらず、 また、好きなことができPinealon 。

低密度のリポタンパク質（「悪い」コレステロール）の一定レベルの場合、高密度の「有用な」リポタンパク質のレベルの減少があった。 また、その機能の侵害について話すことができる肝臓の酵素レベルの上昇（ALATおよびASAT）が注目された。

副作用

臨床試験の第2段階では、疲労、貧血、悪心および下痢の発症について最も頻繁に報告された。 コレステロールの上昇および肝臓への毒性影響もまた可能である。

ユリー・ボンベラの意見

Ostarine（そして彼は今日、市場で発表された2つのSARMのうちの1つです）が実際に機能し、筋肉量の増加と皮下脂肪の喪失を得ることができます。 しかし、その使用による副作用はそれほど顕著ではありません。血液中のテストステロンのレベルがある程度低下しています（LGとFSGレベルもまた下がります）。 また、¢スタチンは、心血管系や肝臓の働きに悪影響を及ぼすことがあります。

投薬量。 今日、推奨される用量は、1日にオスタリン20mgである。 しかし、最初の実験では、研究者は、ostarineがどのような利点を持ち、どのような副作用がもたらす可能性があるのかを理解しようとしました。 従って、非常に低用量から開始したが、それらも十分に有効であった。

ドープ

アンドロゲンレセプターの選択的モジュレーターは、世界のアンチドーピング機関によって2008年1月に禁止された薬物のリストに入りましたが、医療用品はまだ存在しませんでした。 SARMの血液および尿中の定義の分光計の方法が開発されています。

国際連合連合（EU）は、Vacansoleil-DCMチームNikita Novikovのレーサーのドープに関するポジティブなサンプルについて報告しています。 競技者の分析は2013年5月17日の競技期間外に行われ、バルセロナ市の実験室でgidroksi-ostarin（Hydroxy-ostarine / O-dephenyl-ostarin）の痕跡をテストした結果、発見されました。

Alexander Povetkinのドーピングアッセイで2016年12月17日にostarineが見つかった。 分析はBermeyn StivernとのAlexander Povetkinの戦いの準備の中で行われた。

法的地位

Ostarineは、Artのための強力な物質のリストに登録されています。 ロシア連邦刑法第234号 この禁止は、2016年8月にロシア連邦内務省によって開始された。合法的には、ostarineは同化ステロイドと同等であった。