Ladasten（ブロマンタン）錠 - 使用説明書、用量、副作用

薬理学的グループ：全身の強壮剤およびアダプトゲン。

同義語：ブロマンタン。

活性物質：アダマンチルブロモフェニルアミン。

病理分類（ICD-10）

F06.6有機的感情的に不安定な[無力症]障害;

F48.0神経衰弱;

Z54回復期間。

各タブレットに含まれるもの：
活性物質：ブロマンタン（アダマンチルフェニラミン） - 0.05gおよび0.10g。

薬力学
Ladastenはアダマンタン誘導体であり、肉体的および精神的能力のパフォーマンスにプラスの影響を与えます。 活性化、抗不安薬、免疫賦活作用、および要素の保護作用の組み合わせの作用スペクトル。 Ladastenには催眠鎮静作用と筋弛緩作用はなく、中毒性はありません。 その適用において、精神刺激薬の典型的な作用とは異なり、生物の枯渇機能の過刺激および後天性をほとんど影響しない。

ラスタステンの治療的作用
無症候性および不安 - 無力症の患者のLadastenは、明らかな減退症状、感情的ストレスの指標、somatovegetativnyh症状の形でその適用の初日から明らかにされた; 薬物療法は活動を回復させ、持久力を高めるのに役立ちます。

シナプス終末からのドーパミン放出の増加、再取り込みの阻止および生合成の増強に関連する作用のLadastena機構は、チロシンヒドロキシラーゼの遺伝子発現を引き起こし、GABA-ベンゾジアゼピン - 塩素ホルムイムレセプター複合体に対するその調節効果をもたらし、ベンゾジアゼピン受容を減少させたストレス下で成長する。 LadastenはGABA-ergic mediationを強化し、神経伝達物質の再取り込みを担うGABAトランスポーターの合成を制御する遺伝子の発現を減少させます。
ラダステン毒性（ラットのLD50は10,000mg / kgより大きく、有効用量の100倍以上）。

Ladasten Dosage

ラスタステンは食べ物の有無にかかわらず服用した。

単回用量 - 50~100mgの1日量は、2回に分けて100~200mgである。

薬物のコースの16時間が2〜4週間後に使用されるべきではない。

Ladastenの副作用

CNS：徴候は過度の活性化および睡眠障害を引き起こすことがある。

その他：アレルギー反応（薬物に対する個々の過敏症の場合）。

Ladastenの適応

体性疾患および感染症後のさまざまな起源のアステア状態;

神経衰弱

禁忌

妊娠;

泌乳;

18歳までの子供;

薬物に対する過敏症。

Ladastenのレビュー

特に興味深い点は、チロシンヒドロキシラーゼの遺伝子発現に対する影響である。 MAOIまたはIOZNoradrenalinaの長期使用が、チロシンヒドロキシラーゼの発現を代償的に減少させるというよく知られている事実。 明らかに臨床的意義は実際には分かっていませんが、カテコールアミンのレベルが低下し、部分的には治療抵抗性、再発性などの望ましくないものがあると推測できます。 今我々は、このプロセスを妨げる機会があります。
この観点から、特にノルエピネフリンの最も選択的な阻害剤であるイクセル（Ixelles）において、SNRIと併用してラスタストン効果を見ることは興味深い。
残りのラスタストン効果（放出とドーパミンの捕捉への影響）については、中毒性がないため、ドーパミンの放出と再取り込みには影響しないので、私は非常に懐疑的です。 メチルフェニデート（リタリン）選択的IOZDは中毒性がある（ドーパミンの放出が影響を受けないという事実にもかかわらず）。

私は素早くLadasten 200mg /日の用量にジャンプする必要があると思います。 低い線量では、実際にはかなり弱いです。 すぐに効果を待たないでください。 それはゆっくりと発展し、2〜3週間の終わりです。 フェノトロピルに類似しているが、それほど珍しいものではない。 フェノトロピルとは異なり、レスターストーン効果は1ヶ月の受信後も持続し、保持されます。 明らかに、これは、ニューロケミカルプロセスではなく遺伝子発現の誘導物質が負のフィードバックによって深刻な影響を受けるため、それが作動するという事実が最も低い（ベースラインの）リンク許容メカニズムであることによる。 ところで、後者のメカニズムの1つは、チロシンヒドロキシラーゼ遺伝子の発現の減少である。

私はLadastenの100mgを飲みようとしました。
元気づける。 エフェクトは古典的な覚醒剤に似ています。特に、初めは気分が良いですが、気が散っていますが、散漫性が増します。
悪い薬ではないが、緊急時には。