GABA - ガンマ - アミノ酪酸

GABA - ヒトおよび他の哺乳類の中枢神経系（CNS）の最も重要な阻害性神経伝達物質である有機化合物、非タンパク質性アミノ酸。 アミノ酪酸は生物起源物質である。 中枢神経系に含まれ、脳内の神経伝達物質や代謝過程に関与します。

体内のガンマ - アミノ酪酸は、グルタミン酸デカルボキシラーゼ酵素を有する別のアミノ酸 - グルタミンから形成される。

γ-アミノ酪酸は、体内で中枢神経系の阻害性メディエーターの機能を果たす。 GABAがシナプス間隙に放出されると、GABA AおよびGABA A受容体のイオンチャネルの活性化は、神経インパルスの阻害をもたらす。 GABA受容体リガンドは、パーキンソン病およびアルツハイマー病、睡眠障害（不眠症、ナルコレプシー）、てんかんなどの精神および中枢神経系の様々な障害の治療のための潜在的な薬剤と考えられている。

GABAは、中枢抑制の過程に関与する主要な神経伝達物質であることが確立されている。

GABAの影響下では、脳のエネルギープロセスが活性化され、組織の呼吸活動が増加し、脳によるグルコースの利用が改善され、血液供給が改善される。

中枢神経系におけるGABAの効果は、最近GABA受容体およびGABAB受容体などに分けられる特定のGABA作動性受容体との相互作用によって実現される。多数の中枢神経性物質（催眠薬、抗痙攣薬、痙攣薬、等）、GABA受容体とのアゴニストまたはアンタゴニスト相互作用。 ベンゾジアゼピン類はGABAの作用を増強する。

中枢神経系におけるGABAの存在は1950年代半ばに発見され、1963年に合成された。 1960年代末、「ガマロン」という名前で、GABAは海外の医薬品として使用され、ロシアでは「アミナロン」という名称で使用されました。

実験データによると、GABAは身体に導入されたときに血液脳関門を通って深く浸透するが、GABAが特定の膜輸送GAT2およびBGT-1の助けを借りて脳に輸送されるという証拠がある。

2007年に、GABA作動系は、気道の上皮に最初に記載された。 このシステムは、アレルゲンの影響下で活性化され、喘息のメカニズムにおいて役割を果たすことができる。

他のGABA作動系は睾丸に記載されており、ライディッヒ細胞の働きに影響を与える可能性があります。

2011年7月にカナダトロントのセント・マイケルで開催された研究では、GABAがマウスの糖尿病の発症を予防し、おそらくこれを逆転させる役割を果たしていることが明らかになりました。

薬理学では：

ガンマ - アミノ酪酸は興奮を取り除き、落ち着かせる効果がありますが、中毒のリスクはなく、精神安定剤としても使用できます。 このアミノ酸はてんかんと高血圧の複合治療に使用されます。 リラックス効果があるので、性機能障害の治療に使用されます。 しかし、過剰のガンマアミノ酪酸は、不安、呼吸困難、四肢の震えを増強する可能性があります。