FAQ：腫瘍学における遺伝子アンサンブル

癌の遺伝子と標的療法の使用に関する7つの事実

細胞の新生物形質転換のプロセス、すなわち、正常細胞から癌細胞への細胞の形質転換は、いわゆるトランスクリプトームである、作業細胞遺伝子の非常に大規模な再構築を伴う。これは何千もの遺伝子の働きを変えます。 人が約25,000個のタンパク質コード遺伝子しか持たない場合、癌の変化は通常、少なくとも10番目の遺伝子ごとに働く。

• 癌での遺伝子1.変更

それらの中には、制御された分裂ではない腫瘍増殖抑制を機能させる遺伝子があり、その機能が分裂に関連する遺伝子が存在する。 正常な細胞では、細胞死と分裂との間のバランスを維持する。 癌細胞は、これらの基本原則の不均衡によって特徴付けられ、すなわち、分裂は細胞分化および細胞死をはっきりと支配し始める。 正常な細胞に存在する小切手と天びんのシステムが壊れています。 これは、細胞の分裂を助ける遺伝子が、正常な細胞で働くよりも積極的に機能し、反対に、それらを制御する遺伝子の活性を阻害し、より強く働くことができないという事実によるOK。

• 2. 細胞内シグナル伝達経路

これの主な理由は、ゲノムの変化、突然変異、いわゆるエピジェネティックな変化です。 したがって、ゲノムの仕事の大規模な再編成があります。 我々が異なる働きをする3千の遺伝子の山を想像すれば、それ自体は何も言わない。 しかし、すべての遺伝子の働きは、遺伝子が細胞内シグナル伝達経路であるバンドに分けることができるので、遺伝子がそれ自体では考慮されないように分類されています。 あなたは試すことができTiramin 。

• 遺伝子アンサンブルの 3 解析

各信号経路は、ある入力信号と、それが出力で動作する動作とを有する。 例えば、インレットは、細胞成長因子またはホルモンに結合しており、出力変動は、例えば、多数の遺伝子において生じる。 遺伝子はシグナル経路に分解され、特定の個々の単一遺伝子の解析よりも細胞内で何が起こっているかをはるかに正確に表すことができる作業を分析することができます。

約100人のメンバーを持つシグナル伝達経路を想像してみてください。 これらのメンバーのそれぞれはがんで変更することができますが、変動性は非常に高いですが、結果は同じ効果が得られます。 それは何百もの参加者のそれぞれが同じ調査につながる可能性のある変化です。 したがって、遺伝子アンサンブルの研究を分析することは、個々の遺伝子を個別に分析するよりはるかに適切なアプローチと思われる。

• 大量のデータを分析する 4. 新しいメソッド

近年咲き誇り、生物学、物理学、数学、コンピュータサイエンスの境界で形成される科学バイオインフォマティクスは、古典的な生物学者、すなわち膨大な量のデータをどのように分析するかという研究者の直面する多くの問題を解決するものですか？ 例えば、組織試料中の3千3百の遺伝子の働き。 これを用いた従来の生物学の方法は、もちろん、対処できません。

バイオインフォマティクスでは、このような大きなアンサンブルの解析アルゴリズムを作成することができ、細胞に何が起こったかに関する貴重な情報を得ることができます。 すなわち、どのような種類の調節経路が正常細胞よりも強力に活性化されるかを知ることで、このシグナル伝達経路を選択的にブロックするこれらの薬物を拾い上げることが可能であり、これは癌細胞の寿命を大幅に複雑にし、

• 癌の 5 治療

個々の患者の細胞内で正確に活性化されるシグナル伝達経路の各患者セット、および個人化された医学の問題がある場合、各患者は癌細胞を殺す治療コースを選択し、いくつかの二次細胞患者、1メートルの直径および1キロの質量、それは性質上存在しない。 このように、遺伝子発現の詳細な分析であり、バイオインフォマティクス法は分子腫瘍学の分野の研究者を励まし励ますXXI世紀の健康に真のブレークスルーをもたらすことができることは明らかです。

• 6. 標的療法の有効性を

近年、いわゆる標的療法、すなわち特定の遺伝子産物を抑制するように設計された薬物がますます存在しているが、他には何の影響も及ぼさないことは注目に値する。 標的薬物は、例えば、癌細胞における細胞内シグナル伝達経路によるシグナルの通過を遮断することができる。 そのような製剤は、特定のシグナル伝達経路のそれぞれについて選択することができ、すなわち、必要なときにそれを遮断することができる。 最近、市場に参入している者の中だけでなく、臨床試験中のもののような薬物のブームがあります。 例えば、癌治療のために約100種の標的薬を市場に投入しましたが、臨床試験は既に数千種類の製品になっています。 もちろん、これらの臨床試験の多くは成功していませんが、がん治療の標的療法の数は、明らかに指数関数的に増加し続けます。

• 標的療法の 7. 副作用

同時に、非常に大きな困難があります。 これらの薬のほとんどが独自の副作用を持っており、多くの異なる選択肢でそれを試みるには患者の生活が短すぎるという事実にあります。だからこそ、すぐに患者をこれらの薬に割り当てることが重要であり、それが彼に役立ちます。 すなわち、既に存在し、まもなく市場に出現する様々な薬物から、特定の患者に適したものを選択する必要がある。 最も合理的なのは、分子医学システムの方法を使って、分子生物学の将来の分子生物学の方法を惜しみなく使って行うことができると私は思えます。