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FAQ:大腸菌

02 Nov 2016

体内で最も研究の細菌とその動作について7事実

大腸菌は、地球上で最も研究生き物です。 最初は標準的な実験室株のゲノム配列を決定しました。 これは、実験室株または線が互いに異なる多少、異なる時間に割り当てられていることが知られていました。 一部の人々は他の人がすることはできませんが、いくつかの砂糖を食べることができます。 一つは、他のいくつかの重要な物質のみ外部環境から受ける合成することができます。 その区別および生化学的特性のため。 、まず、第1、第2及び第三の、及びそれが大腸菌のゲノムは第によって互いに異なっていてもよいことが判明した。次いで、ゲノム配列を同定しました。

電子大腸菌、ペプチド複合買い

  • 共通しているために、ゲノムのそれらの領域1.In、実質的に同一の配列は99%同一です。 一つの遺伝子であることは明らかです。 同時に、いくつかは持っていると他の人が単にない部分があります。 新しい大腸菌の数十を見れば、それはすべてに共通であり、全ての大腸菌に存在する遺伝子の割合は、四半期未満、非常に小さいことがわかりました。 一方、追加する各新しいゲノムは、前の株ではなかった新しい遺伝子の数十をもたらします。
  • 2.質問は、このコアでは、発生し、周囲のこと。 基本的な細胞プロセスに関与するそれらの結合シット遺伝子の心臓部です。 彼らはすべてである:基本的な代謝と大腸菌の同一性を決定する遺伝子は、他の細菌から離れてそれを設定します。
  • 、実際には、株または事実上独特の非常に少ない数で起こる遺伝子の多くの周辺には。 通常、これらの遺伝子がゲノムに組み込まれている、それはファージ、非常に興味深いものではなく、非常にすぐに存在飛行することは明らかです。 これらの遺伝子の大部分は、転移因子に由来します。 代謝の点で、それらは非常に興味深いものではないが、それらはしばしば病因に関与しています。
  • 唯一のいくつかの株に存在する関心の3.Metabolic機能。 ない - 例えば、いくつかはシアノコバラミン、ビタミンB12、一部を合成することができます。 なし - またはいくつかの脂肪酸は、他を養うことができます。 人、病原体を決定する非常に興味深い遺伝子の観点から。 One大腸菌は腸に住んでいる、そしてそれは小さいですそこに、神に感謝し、それは誰も気にしません。 他の大腸菌は腸に大腸菌や赤痢を開始します。 彼女は、皮膚細胞を刺激する毒素を産生することができ、そして局所の炎症があります。 または彼女はそれが上皮にしっかりとしがみついて、再び毒素を産生するタンパク質を作ることができます。 あなたの消化器系を改善するために-オンは、 消化器系 、 のためにCytamineのコンプレックスを取る必要がありVentramin 、Stamakort ペプチド 。
  • 4.Generally、これらの遺伝子は、他の大腸菌あろう普遍的な病原体には、普遍的ではありません。 彼らは、異なる株で異なっている、と彼らは臨床症状を決定します。 そこ尿生殖路に誤作動尿路病原性遺伝スティックは。 腸からの出血引き起こす大腸菌はありenterogemmoragicheskie。 また、それも別の属に属する細菌のゲノム配列の決意の後に明らかになったもの - 赤痢の臨床症状につながる赤痢の病原体、実際には大腸菌、システムの毒性を取得した、 - 赤痢菌。 赤痢菌は - それだけで大腸菌内でクローンです。
  • 任意の感染流行があるそこの物語、の5.Aロット。 大腸菌でサラダを毒殺した不幸な日本の子供たちの話がありました。 ドイツ、大腸菌で被毒の人々の特定の数の話がありました。 それは単に食品中の食物連鎖者は、人々は以前に見たことがない新しい毒素のキャリアを持つ菌株を取得することを意味し、それには免疫を持っていない、またはそれは免疫系を突破します。 したがって、腸の感染症の集団発生の場合。 これは通常、良好な疫学的な作業で迅速にローカライズされています。 しかし、かなり頻繁にソースを決定し、することはできません。
  • 男はただ侵入しない胃ではなく緻密な細菌群集、に住んでいます。 それは市場のようなものだ:あなたが市場に来て、貿易となっている場合、あなたが目に与える、あなたはそこに自分自身を見つけることができません可能性があります。 そして、あなたは15友達と一緒に市場に来て、多くを統合する機会を交換し始めた場合。 従って人は弱い免疫システムを持っている場合、独自の微生物叢といくつかの問題 - 彼が病気になるには、あっても、病原体の小さな用量を受け、すべてが順序である場合、彼はそれに対処します。
  • 異なる種における病原性の性質を獲得する細菌の6。能力は、そのような可能性が存在し、別の人と一緒に暮らす細菌の明らか大半です。 そして、これの美しい例のうち、約来た - 時間から時間に病原体となり、大腸菌、またはペスト菌ペスト菌、赤痢菌の彼女は、全く異なるから際立っていた関連株のグループの若いクローンでありますエルシニア、彼らの祖先、エルシニア擬似結核、原因物質より軽度の疾患。 そして、どうやら、最も明白な例 - それはまた、完全に無害な土壌細菌のセレウス菌のクローンであるため、炭疽菌、炭疽菌、です。 彼女は2子孫持っています - 人間と哺乳類における炭疽の原因物質を、まだコロラド州のカブトムシを含め、殺す昆虫の非常に恐ろしい病気の原因物質がある - 細菌からの毒素に基づいている殺虫剤を持っている:それはあります致命的な昆虫のために、人は動作しません。
  • 7.In事実、接続が維持される彼らは遺伝子を交換する方法を異なる系統間の関係の力学の問題、 - これは探検する非常に興味深い問題です。 すべての規則では、我々はプロの外観として大腸菌について話すことができます。 そしてそれは、例えば、赤痢菌ソンネは、私たちが実現していなかった同じ種のメンバーです。 基本的な機能均質性によってサポートされているもののためにかなり悪い説明。 それは重要ではなかったため、これまでは、行うことは不可能でした。 いくつかの種のためのゲノムの数十を表示された場合は、次に我々は、コンテンツのダイナミクスの多くを探索することができます。 あり、例えば、ブドウ球菌の200株の配列を決定しますノルウェーの素晴らしいプロジェクトは、メチシリンに対する分布抵抗とみなします。 そして、これは防衛のほとんどの抗生物質の最後の行です。 それへの抵抗 - この事はひどいです


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