Mildronate：臨床実践における薬物または強化された位置のルネッサンス？

ラトビア、リトアニア、ロシア、ウクライナで37の研究センターで行われたMildronateの最近完了した、無作為化、国際多施設二重盲検、プラセボ対照試験、。 臨床研究は、狭心症患者における運動耐容能にMildronateの影響の研究にのめり込んでいました。 研究では、グッド臨床実習（GCP）の基準に厳密に従って実施しました。 今まで、それはこれです-国際多施設研究-相手との紛争に十分な準備Mildronateを持っていませんでした。

研究を完了しようとして有名なラトビアの科学者、アカデミー会員アイバースKalvinsは、注意：「薬の発明者として、私はいつも結果は結論付け長年にわたって臨床診療、研究によって確認さMildronateの治療有効性を確信されています。国際臨床試験もう一度この研究の結果が公表されている」。標準的な治療との組み合わせで狭心症の治療における有効性とMildronateの高い信頼性を承認し、我々はすでに有する患者にMildronate（メルドニウム）の有効性に関するデータを知っています狭心症。 この記事の目的-アクションと様々な疾患におけるMildronateの臨床効果のメカニズムに関するデータを提供します。

狭心症治療の問題点

心臓血管系の慢性疾患、特に冠状動脈性心臓病の治療の有効性が増大するという問題は、非常に重要です。 安定狭心症の治療の従来の方法は、アスピリン（証拠IAのレベル）ベータadrenoblockators（IB）、カルシウム拮抗薬（IB）、長時間作用型硝酸塩（IB）、およびコレステロール低下薬（スタチン、フィブラート）（IA）が挙げられます。 しかし、薬のこの病理学におけるそのような普遍的に受け入れられての使用は、狭心症の問題を解決しません。 狭心症の薬理学的治療の結果を検討し、ATP調査の研究では、狭心症現代の併用療法による患者の任命は、狭心症発作の完全な排除につながらないことが示されました。 平均4.9±1.6心の準備の各患者の使用にもかかわらず、平均5狭心症と週5ニトログリセリン錠を受けて記録しました。

問題は、同様の作用機序を持つ補足割り当て血行動態薬の完全な効果が結果を改善しないときということです。 特別TIBET国際的な研究は、患者が1の薬剤または二つの薬剤の血行動態のアクションの組み合わせを取る場合は、治療の結果は有意差がないことを示しています。

「アルファベット」欧州心臓病学会の勧告に従い、虚血性心疾患の治療の近代的な概念は、次の項目が含まれます。

（アスピリンや抗狭心症治療） - アスピリンや抗狭心症治療;

B（ベータ遮断薬と血圧） - badrenoblokatorovと血圧の正常化;

C（喫煙およびコレステロール） - 喫煙を終了して（関係なく、ベースラインの）コレステロール濃度を低下させます。

D（ダイエットや糖尿病） - ダイエットや糖尿病の治療（存在する場合）。

E（教育とExercice） - 教育プログラムと運動。

その後、疑問符の付いた文字 "F"で示さ勧告の存在 "アルファベット"インチ 誰か、どのような位置 "F"のためと継続的な必要性では、この「アルファベット」かどうかを修飾することができますか？ どうやら、はい。 今日のように狭心症の治療の結果は、臨床医または患者のいずれかを満たしていません。

おそらく、 "F"の位置はオフセット代謝を適用することができます。 実際、心臓病実際に近年ではより頻繁に代謝の補正の必要性について意見を表明しました。 心臓病の治療の近代的な戦略は、冠状血管内の血流、心筋酸素消費量と埋蔵量のより合理的な使用（代謝補正）の減少を改善することを目的とします。

封鎖レニン - アンジオテンシン - アルドステロン系（RAAS）と交感神経系を含む慢性心不全（CHF）の治療のための推奨事項は、急性心不全、日和見疾患の治療、デバイスの使用と機械的に代償機構の増加しましたサポート、心臓、薬理ゲノム学、および通常補完代謝補正の外科的再建。

心筋の電源を

我々は心臓病TOH Mildronateの役割を理解する前に、心筋の電力供給の問題を考慮する必要があります。 脂肪酸、グルコース、乳酸、ケトン類、アミノ酸：それは別のエネルギー生産のための基質の多くを使用するため、心臓は、 "雑食性"体です。

ATPの形には酸素欠乏、心筋のエネルギーは脂肪酸とグルコースから形成されていない健康な生物で。 信号において、ミトコンドリア膜を横切るそれらの輸送は、ここで酸素の十分な量で供給される活性化カルニチンによって生じる脂肪酸の動員のニーズに応じて、神経系。 ミトコンドリアアセチル補酵素Aは、ATPが合成されてクレブスサイクルに入り脂肪酸betaokisleniya結果として形成されます。 エネルギー教育のもう一つの源はグルコースの好気的または嫌気的酸化の方法です。

細胞は低酸素の条件である酸素の不足を経験すると、心筋代謝が変化します。 ミトコンドリアへの短鎖および長鎖脂肪酸が来るが、細胞内の酸素の酸化のために欠けています。 その結果、心筋細胞における酸化は有害な細胞膜の可能なアシルカルニチン及びacykilcoenzime Aのこれらの代謝産物の形態の脂肪酸の活性型を酸化し、ATPの細胞小器官の配信をブロック蓄積します。 その結果、細胞が死ぬことができます。

不完全長鎖脂肪酸の生成物の酸化 - アシルカルニチンおよびatsilkoenzim - 筋小胞体ののCa2 + ATPアーゼ（カルシウムポンプ）のNa +、K + ATPアーゼの筋細胞膜（ナトリウム、カリウムポンプ）をブロック、adeninnukleotidtranslokazu（ATFnasos）。 心筋の虚血再灌流の場合の酸素欠損ブロックグルコース酸化の酸化条件における脂肪酸の蓄積。 長鎖アシルカルニチンは、拘縮、虚血性心筋を引き起こす可能性があります。 ポスト虚血期間中の心筋中の脂肪酸の集中的な酸化は、心臓機能の可能性を低減します。

痛みを含む急性ストレス、心筋虚血では、血液中の生体分子の含有量に大きな変化があります。 グルコースステロイドホルモン - このように、36から72時間の血中濃度に3時間以上、ノルエピネフリンおよびエピネフリン、自由脂肪酸を増加させます。 同時に、酸素消費量の増加を伴う遊離脂肪酸の酸化の細胞取り込みおよび強度を増加させます。 同時にキャプチャ心筋細胞のグルコースでは、乳酸およびピルビン酸が減少します。 アセチルコエンザイムAへのピルビン酸の転化率の低下、およびクレブス回路におけるその後の酸化。 このすべては、製造macroergsの低下を招きます。

虚血すべての利用可能な方法により遊離脂肪酸の酸化の速度を低下させる、ミトコンドリアへの血液とその浸透中の脂肪酸の放出を制限しなければなりません。 しかし、それはその酸化を活性化し、クレブス回路におけるピルビン酸の関与を確実にするために細胞内へのグルコースの大量の供給を確保すると同時に、心筋細胞の生存に必要です。

糖尿病患者では、心筋にエネルギーを供給する際の別の問題があります。 酸素条件心筋細胞の適切な供給は、脂肪酸と、60〜80％20〜40％のエネルギーを受け取る - グルコース。糖尿病を有する患者において心筋のエネルギー供給は、遊離脂肪酸の酸化によって主に生じる組織のグルコース取り込みプロセスの違反に起因します。 エネルギーのこの機構は、時には90％に達します。

従って、なぜなら酸素不足の心筋虚血の点で、一方、脂肪酸（及びアシルカルニチンatsilKoA）の蓄積、酸化生成物はdetergentsiya細胞膜、イオン組成の変化、心筋の虚血性拘縮進化を輸送ATPミトコンドリアから起こる遮断されます。 一方、唯一の乳酸アシドーシスが発生するまで、低酸素、グルコース酸化の条件で、電気的不安定性梗塞を生じる、不整脈が生じます。

このような状況では、輸送及びグルコース酸化の部分（部分）脂肪酸酸化阻害剤および活性化剤であるCHDのCYTO-プロテクターの治療を補完することが重要です。

現代の代謝療法

代謝治療製剤および代謝の補正のための準備：心臓病学における代謝治療の全ての調製物は、2つのグループに分けることができます。 代謝療法下で細胞活性に必要な代謝基質（ビタミン、酵素、アミノ酸、グルコース、カリウム、インスリン、ATPなど）を理解するために投与します。

代謝の補正は、基板そのものではない化学物質の体内への導入であるが、個々の代謝過程修正（部分脂肪酸betaokisleniyaスタチン、阻害剤thiotriazolineら）。 現代の概念によれば、理想的な代謝性薬剤は、酸化された脂肪酸（細胞膜への損傷を防ぐために）多量の細胞内形成を防止する細胞または乳酸の形成（解糖の活性化）におけるピルビン酸塩の送達を向上させるべきであると活性酸素種（酸化ストレスの予防）を不活性化することができます。 最も理想的な代謝薬は、それが上記の代謝プロセスのすべての3つのコンポーネントに影響を与える多かれ少なかれなどの周知Mildronate（3（2,2,2- trimetilgidrazineプロピオン酸）と呼ぶことができます。

Mildronate -アクションのメカニズム

Mildronate虚血および増加したペイロードの条件で身体の様々な細胞の保護と電力を供給するいわゆるcytoprotectors / antihypoxantsのグループに属しています。 薬物は、変換処理、ガンマ - ブチロベタインカルニチンを触媒する競合的阻害剤、γ-ブチロベタイン水酸化酵素です。 Mildronateカルニチンは、それだけで、その前身のカルニチン、γ-ブチロベタインの生合成の速度を制限し、薬ではありません。 カルニチンは、コンベアの一種として、酸化の過程細胞への脂肪酸の浸透を容易にします。 受信されたミトコンドリアへの脂肪酸の十分な酸素供給条件下で、エネルギーの豊富な化合物は、ATPの形で形成されています。 Mildronateの影響を受けて短鎖が自由にミトコンドリアに入り、そこに酸化することができるのに対し、ミトコンドリア膜のみ長鎖脂肪酸を横断する輸送を制限しました。

ガンマ - ブチロベタインが供給され、ミトコンドリアに少ない長鎖脂肪酸、その結果、多くの小さなカルニチンを形成しました。 これは、短鎖脂肪酸の代謝には影響を与えません。アクションMildronateは、血中の遊離脂肪酸の濃度に依存しません。 ATPのatsilKoA及びアシルカルニチン及びこれらの代謝物の副作用および細胞膜を輸送する - 他の部分脂肪酸酸化阻害剤は、長鎖脂肪酸の形態の活性化、ミトコンドリアの蓄積を防止することができません。

脂肪酸およびグルコース酸化のプロセスがリンクされ、相互関係にされている：阻害し、脂肪酸酸化の場合には、グルコース取り込みを増加させます。 このプロセスは、酸素の少ない量を必要とするので、冠動脈疾患を有する患者において観察された酸素欠乏の状態では、細胞は、脂肪酸よりもグルコース酸化を使用することが有利です。

したがってMildronateが部分的脂肪酸の輸送を遅らせることにより、細胞内の酸素の必要性を減らす、その酸化を低減します。 薬物は、毒性中間代謝物（アシルカルニチン及びatsilKoA）の蓄積を防止し、それらが細胞の損傷を引き起こします。

グルコースの酸化、ATP合成のための酸素の12％より効率的な使用である - 脂肪酸酸化の速度を低下させることは代替エネルギー生産システムを含みます。 そして、このメカニズムは、Mildronate虚血性細胞に対する細胞保護効果を定義します。 その結果は、酸素不足、エネルギー資源の使用の合理化に心筋細胞の安定性を増加させ、極端な条件の中で生き残るために心を助ける酸素欠乏、の条件でエネルギー生産の方法を変更されます。

Mildronate（メルドニウム）はさらに、グルコースの急速な酸化を提供する、ピルビン酸システムとして組織中の乳酸の蓄積を伴わない好気的解糖を刺激します。 Mildronateは、細胞小器官へのATPの輸送を復元します。 これらの結果は、ある程度メルドニウムを示唆している薬理学的プレコンディショニングは、グルコースの酸化を最適化することができることを意味します。

atsilKoA（身体に危険である中間生成物の蓄積に脂肪酸のフリーラジカル酸化を活性化し、物理的、感情的なストレスによるカテコールアミンの放出増加の影響を受けて配合虚血性心筋傷害の低酸素処理の条件では、アシルカルニチン）。 これらは、細胞膜を損傷し、ミトコンドリアの細胞小器官の細胞へのATPの供給を阻害します。 これは、彼らがしばらくの間作動するATPストアが十分であっても、細胞のアポトーシスをもたらします。 このプロセスを防止するために、長鎖脂肪酸の使用の強度を決定するには、主要な制限要因としての血液循環、またはカルニチンの合成を改善する必要があります。

代謝を修正するために使用される他の薬剤からMildronateの主な違いは、そのアプリケーションのための幅広い機会を開くMildronate追加の治療効果の存在です。

Mildronateおよびガンマ - ブチロベタインのエステルは、アセチルコリンの構造類似体です。 Mildronateは、一酸化窒素（NO）の合成の誘導を引き起こす、アセチルコリン受容体を刺激します。 一酸化窒素（NO）の増加した合成の結果として。 グアニル酸シクラーゼ機構のNO分子は、細胞内カルシウムを減少させません。 これは、微小循環を改善し、内皮機能を改善し、血管平滑筋細胞の弛緩をもたらします。 すべてのこれらの方法は、特に疾患の初期段階で、心臓血管系の病理に非常に重要です。

アセチルコリンは神経筋と自律神経伝達だけでなく、中、および中枢神経系のニューロン間の接続における主要な神経伝達物質です。 その濃度の低下と変性疾患の病因関連している（アルツハイマー病などが。）。 他の多くの認知および運動障害（不全麻痺、運動失調、運動亢進など）の開発はまた、神経シナプス伝達におけるアセチルコリンの欠乏と関連しています。 アセチルコリン受容体の活性化因子として作用する、Mildronate多く脳臨床効果の基礎として役立つことができる脳の神経プラスチックの特性を向上させることができます。 メルドニウムはまた、脳の血流を改善します。

Mildronateストレスから身体を保護するための責任遺伝子を活性化することができます。 耐応同じ遺伝子の活性化は、エネルギー化合物の添加量を産生する能力は、体がより良い増加負荷に対応できるように、効率を高めます。 原因Mildronateの類似の作用機序に増加した精神的ストレス、極端な状況での作業のために不可欠です。 ハイクラスの選手は試験の準備のためにMildronate、学生を取る効率を高めるために。 脳の血流を改善することによりMildronateは、慢性的アルコール依存患者における神経系の機能障害を排除する離脱症候群および中毒の症状を減少させます。

したがって、治療および保護Mildronateの作用機序は、酸素不足の条件下で細胞の完全な機能を提供する代謝エネルギー・チェーンへの影響です。 誘導 - これらの効果は、虚血（省エネ）、エネルギー生産のための解糖の活性化、医薬トレーニング（カルニチンの合成の抑制を介してトレーニング前提、代償機構を含める）における脂肪酸酸化速度を低下させることによって達成されます。一酸化窒素、末梢抵抗血管を低減することにより血管作用性効果の生合成。

Mildronateの臨床効果

冠動脈疾患と慢性心不全に対するMildronateの最も研究された臨床効果。 Mildronateは、運動耐容能および患者の生活の質を向上させます。 これは、心臓の構造的機能から指標の正のダイナミクスを指摘されています。

Mildronate術前の冠動脈バイパス移植及び経皮的冠動脈形成術の適用は、再灌流および「唖然 "心筋の現象による術後の心筋機能不全の発生を制限するに寄与する。 血行再建後に有意な改善が続く手術前に全体的な治療と地元の心筋の収縮性を向上させることを背景に同時に。

[20]動脈高血圧Mildronateエナラプリル患者の治療における使用を合わせ、フリーラジカル酸化のより迅速な正常化に寄与し、内皮機能不全および血圧の毎日のプロファイルの修正、左心室の形態学的および機能的状態を改善します。 降圧療法の有効性を増加させないエナラプリルトリメタジジンと組み合わせて使用してください。 ないトリメタジジンは、抗酸化特性を持っているので、おそらくこれはあります。 心筋および心臓内血行動態の状態に併用療法Mildronateとエナラプリルの効果が中止cytoprotector後2ヶ月間維持されました。

20日間静脈内1000mgの（10％溶液10ml）の用量でMildronateは、その開発の急性期における虚血性脳卒中患者における神経障害の重症度の統計的に有意な効果を有しています。 この場合、Mildronateの治療作用のための生化学的基礎は、その抗酸化活性です。 Mildronatsが著しく、酸化損傷リポタンパク質の構造を低減し、内因性抗酸化系の活性を復元します。

Mildronateの虚血性脳卒中の非経口投与の早期回復期間では、全体的な活動と関心に貢献しています。 兌換割り当ての増加テンポの患者では、メモリを向上させます。 この研究の結果は、脳循環の障害における神経保護剤としてMildronateのアプリケーションの展望を開きます。

行っ神経心理学的研究はMildronate療法が循環性脳症の患者に精神的なプロセスに明確なプラスの影響を有することを示唆しています。 このような治療の優れた、良いと満足のいく結果が循環性脳症の患者の69.7パーセントで観察されました。 最大の効果は、気分の不安定、感情的に違反スコープ、メモリと集中力を有する患者において観察されました。

最も正確なダイナミクスがcochle-前庭、無力神経症疾患とcephalgic症候群および疾患を起こすとメルドニウム改善の治療中の循環性脳症の患者の大多数は、両方の主観的および客観的な神経学的症状によって起こります。 生物の内因性抗酸化状態を増加させることによって実現されているMildronateの抗酸化作用に関する実験データによって確認されました。

Mildronateの臨床効果は、治療の4-5日に表示され、それは10MUの一日の中で最も顕著であり、治療の6週目まで成長を続けています。 薬剤の中止後、数週間持続する後遺症が観察されます。 Mildronateは、ACE阻害薬、ニトログリセリン、カルシウム拮抗薬、β遮断薬および他の抗高血圧薬の作用を増強する強心配糖体の作用を増強します。

作用機序を考えるとMildronateの使用のための薬剤の適応症の生物学的効果は、上心臓痛、スポーツ選手などの作業能力、物理的なストレスを、虚血性心疾患（安定および不安定狭心症、心筋梗塞、心筋の期間、慢性心不全）減少しています更年期障害、慢性アルコール中毒で症候群の禁欲と中毒、網膜の血液循環の急性疾患、脳の急性および慢性循環障害（脳脳卒中および慢性脳血管不全）、下肢における血液循環の障害の背景。

あなたがこの記事のタイトルに戻る場合はこのように、それはMildronateが、その関連性を失わなかったことを主張することができ、その有効性は、長年のための薬剤の販売パックの何百万人の真の臨床実践によって確認されました。 患者と医師の間Mildronateの長期人気は薬が心血管系だけでなく、多くの疾患に有効であることを示しています。 国際研究の陽性の結果は、我々の見解では、唯一の代謝の補正のための薬剤としてMildronate（メルドニウム）の地位を強化し、主に心筋の低酸素状態に示されている薬物として、結論付けました。 今日はMildronateルネッサンスの目撃、および医薬品市場および臨床実践における地位の強化を観察しています。

安定狭心症の治療に/ MildronateとThiotriazoline

研究の目的は、安定労作性狭心症II-IIIのFCを有する患者において、JSC Grindexによって生成され、メルドニウム（Mildronate）と比較して、thiotriazolinumの有効性と忍容性を評価するために、注射とカプセルのためのソリューションの注射用溶液でした。

材料および方法。 研究では、基本的な療法で治療安定労作性狭心症II-IIIのFCを持つ80人の患者が含まれていました。 それらの40（介入群）はthiotriazolinun、注射やタブレットのためのソリューション、および40人の患者（対照群）を受信メルドニウム（Mildronate）、注射およびカプセルのためのソリューションを受けました。 グループへの患者の割り当ては、ランダム化の簡単な方法に基づいて行きました。 狭心症発作および日あたり消費ニトログリセリン錠剤の計数が、患者の日誌に基づいて行きました。 24時間の心電図ホルター心電図は、虚血性エピソードや一日あたりの虚血性発作の合計時間数の分析を行いました。 自転車運動試験は、負荷が徐々に増加して、R.ブルースプロトコルに従って行いました。フォローアップ期間は30日でした。 有効性を評価するための主な基準は、自転車運動テスト中に実行運動の持続時間の増加しました。

結果。 本研究では主要エンドポイントは、達成された：それはメルドニウム（Mildronate）群と比較して、thiotriazolinumグループで2.45分間の自転車運動試験中の運動性能の持続時間のより明らかな増加を示しました。 二次エンドポイント分析を増加運動持続時間を有する患者の割合は、統計的に異なるおそらく不十分なサンプルサイズではなかったグループ自転車運動試験中に1以上2分を行ったことを示しました。 同時に、介入群の週狭心症発作の数の減少は、治療の第2及び第4週の間、有意に対照と比較して大きかった、及び介入群におけるニトログリセリン消費の削減は、上のコントロールと比較して有意に高かったです治療の第四週。 観察期間の終わりまでにthiotriazolinumグループでは、撮影したニトログリセリン錠の二重の減少がメルドニウムの群と比較し、30％oftener登録されました。 二つのグループの間で週狭心症発作の数の50％減少の頻度に有意差は認められませんでした。また、thiotriazolinum群では、我々は69％によって一日あたりの虚血性エピソードの両方の合計量の有意な減少、および21％の虚血の全持続時間を観察しました。 対照群では、これらの指標のダイナミクスは、しかし、また、有意な正ませんでした。 調べ薬は血行動態パラメータだけでなく、血液や尿分析パラメータへの影響はありませんでした。 副作用は/研究中の副作用は検出されませんでした。

結論。 メルドニウムが安定労作性狭心症II-IIIのFCを持つ患者に示された含め、治療と比較しthiotriazolinum含む治療の研究より良い有効性、中に。

冠状動脈性心臓病（CHD）の予防および治療の進歩にもかかわらず、その治療の最適化は、現代医学の最も実際の問題の一つである、と心臓に関する。 この問題の重要度が高いが、重度の冠動脈疾患の合併症に関連付けられている：心筋梗塞、心不全および心臓突然死、高く、薬物療法の現代的な原理を導入することによって減少し、ほとんどがあるの発生率を。 これに関連して、方法の探索はCHDの治療の有効性を高めるために、その方向の一つは、心筋における代謝過程への影響です。

虚血性心疾患における代謝治療の実現可能性と効率は、論争のまま。 多施設研究で実績のある代謝産物の数（トリメタジジン、ラノラジン）の抗虚血性および抗狭心症効果が、唯一の補足として、その使用を制限する疾患の予後に対するそれらの肯定的な効果についての決定的な証拠は、ありません標準治療。

研究ラノラジン製剤はトリメタジジン未満であったことは注目に値します。 同時に、などこれらの推奨事項に含まれていない人気のある代謝産物、残るMildronate 。 メルドニウム（Mildronate trimethylhydrasineプロピオネート） - ガンマ - ブチロベタインの類似体は、ガンマbutirobetaingidroksinazuを阻害カルニチンおよび細胞膜を横切る長鎖脂肪酸の輸送の合成を減少させる、酸化されていない脂肪酸の活性化形態の細胞中の蓄積を防止する - 誘導体アシルカルニチン及びアシルcoenzimeのA.虚血の平衡が輸送ATPの違反を防止するために、細胞内の酸素供給と消費を処理し復元。 同時に、追加の酸素摂取せずに進行する解糖を活性化します。 、抗狭心症抗虚血、強心 - 薬剤の作用機序は完全にはその臨床効果と一致しています。

通常の条件下では、心筋の酸素需要を満足させる能力とのバランスがあります。 心拍数と血圧の上昇につながる物理的または感情的ストレスは、今度は冠血流量を増加させることによって、健康な送達の増加を伴う心筋酸素消費量の増加を引き起こします。 冠血流量を増加させることができる冠状動脈のアテローム性動脈硬化症、それに適し心筋の需要の増加は、限られています。 酸素供給とエネルギー需要の心筋の不一致が冠動脈疾患の病因の基礎となっている場合に発生します。 CADを有する患者の治療の現代の基準は、主に、血行力学的支持体（硝酸塩、カルシウムチャネル遮断薬）と患者の予後を改善する他の手段（スタチン、抗血小板薬）、神経ホルモン調節剤（β遮断薬、ACE阻害薬）の使用に焦点を当てています。 しかし、治療の基本的な手段は既に可能性を実現している、および/またはそれらの使用（低血圧、徐脈）に対する臨床的制限がある状況では、虚血性臓器の生存能力をサポートするための実質的な支援は、効率を高める代謝物質を有していてもよいです酸素の使用、再灌流時の酸化ストレスの影響から組織を保護するより経済的な方法をあなたの新陳代謝を切り替えます。 代謝的に活性な薬剤は、心筋内の代謝過程に影響を与えることによって、抗虚血効果を有します。 これらの薬剤の作用機序は、心筋のエネルギー供給に直接関連しています。

メルドニウム（Mildronate）の臨床研究は、安定狭心症や急性心筋梗塞での抗虚血作用の評価に主に専念しました。 1-3週間、0.5〜1.0グラムの日用量で薬物を受けた患者の大部分は、全長の増加を発現日当たり狭心症発作の数の減少、そして運動耐性の増加がありました自転車のストレス狭心症の痛みの攻撃へのテスト、負荷電力のより高いレベルを達成し、無酸素性作業閾値の値を大きくします。

安定狭心症の治療に/ Mildronate

この千年の始まりは、心血管疾患の重要な普及によって示された先進国における死亡率の構造に2-3場所を取ります。 虚血性心疾患（IHD）に、特に、心血管系の多くの疾患において生じる主な病態は、低酸素です。 低酸素効果的な戦いに低酸素症を低減し、酸素欠乏に対する抵抗性を増加させ、代謝薬理学的薬剤の使用であることが判明しました。 特に興味深いの代謝作用が意図的に低酸素時の代謝に影響を与える薬剤です。 多くの専門家によると、この分野のリーダーは、オリジナルの国産品だったMildronate

薬の発明しMildronate 1万新規物質を合成しました。 抗虚血、抗酸化剤、心臓保護、肝臓保護、創傷治癒、抗炎症、免疫調節、神経保護、向知性薬、抗高血圧 - 本研究の知見は、高い生物学的活性を有する多数の化合物を明らかにしました。

生物学的に活性な物質としてメルドニウムは、特に、それは、より詳細な研究のための出発点として役立った低酸素状態の異なる種類の動物の生存率を増加させる能力を発揮することを私たちの注目を集めます。 我々は、ニューロンおよび心筋の構造的および機能的完全性を維持しながら、物質の反応は、急性又は慢性の虚血もしくは脳梗塞におけるエネルギーおよび炭水化物代謝を正常化することを見出しました。

そのユニークな特性に起因する臨床診療においてMildronateのような広範な使用。 Mildronateは抗狭心症、不整脈、免疫調節剤、抗炎症、membranoprotektivnym、神経保護、腎保護作用として持つ、アクションの強力な抗酸化機構をmetabolitotropic資金を指します。 メルドニウムは、急性虚血の条件でATPの代償リンゴ酸 - アスパラギン酸シャントの生産を活性化し、慢性虚血にクレブスサイクルの正常化を促進します。 Mildronate開始し、転写因子（C-FOS、NF-カッパB、JNK）の赤/オキシ依存的発現を調節します。 例えば、薬力学的および臨床的有効性メルドニウムさらに現代の概念metabolitotropnoyの心臓保護をとしての効果は、フリーラジカルの有害な影響を低減すること、により活性化及び補償シャントエネルギーの調節に虚血におけるエネルギー生産の心筋細胞の回復を目的とし、開発されていますよく受容体およびイオンチャネル感度収縮および心臓伝導系の復元など。 Mildronateの作用機序を研究する過程では、特に、内因性の心臓保護の機構における熱ショックタンパク質（HSP70）の開口部を基本的な薬を提起されました。 メルドニウム抗酸化系細胞の活性を増加させ、酸化的ストレスの負の効果を制限します。

多施設ランダム化試験の結果は、急性冠症候群とCHDの両方を有する患者の複雑な治療にMildronateを含めるかどうかを示します。 Mildronateは、心筋虚血のエピソードの数および持続時間を減少させる、疾患の臨床経過を改善するニトログリセリンの必要性、運動耐容能を改善し、したがって、患者の生活の予後および品質を向上させます。

脳症アテローム性動脈硬化症の背景と認知障害を有する高齢患者のた&#

認知障害は、神経系の最も一般的なおよび社会的に重要な疾患の一つです。 脳血管疾患は、認知障害の最も一般的な原因の一つです。 本稿では、血管性脳症の背景に認知障害を軽度から中等度で高齢患者に対する薬物Mildronateの有効性を評価しました。

薬物Mildronate注射は10日間毎日静脈内を5mLの用量で投与しました。 治療データの終了後に受信された患者の全身状態の改善、それらの認知機能と脳活動の指標の肯定的なダイナミクスを示します。

現代の神経科学では非常に局所であり、社会的に重要な問題は、神経病理学のうち、第1の場所の1を占める脳の血管疾患、です。

脳症は、アテローム性動脈硬化症、高血圧および血管系の苦しみをもたらす他の疾患と関連する慢性脳血管不全によって引き起こされる多焦点またはびまん性脳損傷の症候群です。

脳症でびまん性脳損傷の病因では脳血行動態の悪化に起因するプロセス、および虚血、低酸素症、エネルギー不足のその後の開発、脂質過酸化、ニューロン膜の機能不全や神経伝達物質の不均衡の出現を増加させるがあります。 加えて、特に高齢者のためにそれを特徴とする神経変性過程のカスケードの引き金があってもよいです。

脳症の臨床像は、認知、感情的、モーターおよび他の神経障害で構成されています。 この疾患は、病期分類のための進歩的です。 認知機能の障害は、主に脳症の臨床像を決定します。

ぼかし認知障害は、すでに初期の脳症の患者の90％を発見したと認知症の程度まで、漸進的または階段状の進行が続いてもよいです。 研究者のこの大きな関心に関連して脳循環の慢性疾患を持つ個体の新興認知障害の早期診断の問題に引きつけ。 脳血管病理学における認知機能障害の基礎は、認知に障害を引き起こす二次前頭機能障害の症状の出現、続いて特定の皮質領域やシステム、および異なる皮質領域と皮質下構造の間のリンクの違反の原発病巣、ではありません脳症で、感情的な球。 これらの変更のための病理形態学的基礎はleukoaraiosisの現象、ならびに皮質萎縮や脳室の拡大の可能性のある発展を伴っている脳の白質の深い部門の敗北です。

脳血管疾患における認知機能障害の最も特徴的な症状は、計画と組織、集中力、記憶、精神的ストレス下での疲労の侵害を精神的なプロセスの速度を減少させることです。

脳の前頭葉の二次障害に基づく従来のように、神経過敏、不安、抑うつ、感情的な不安定性：脳血管の病理学における認知障害は、通常、感情的人格障害と、組み合わせます。

基礎疾患の進行は、認知症の発展に、より重度の認知障害のアップに変換することができ、軽度認知障害、症候群の形成の初期段階における慢性脳虚血を有する患者。

最近、神経gerontologistsは、軽度認知障害の症候群の問題に大きな注意を払います。

MCI症候群は、記憶喪失および/または専門家や社会活動の複雑なタイプを実行する際にいくつかの困難を引き起こすMCI症候群のための認知活動の低下が特徴のない認知症症候群、と一般的な認知機能低下の症状を特徴とする、非常に不均質な状態です。

しかし、患者は、ベースラインと比較して、それらの認知機能低下を認識しており、それが彼らのために懸念の原因です。 軽度認知障害の進行のリスクおよびこれらの患者では、軽度および重度にそれらを変換するには、一般的に平均を上回っています。

明らかに、認知障害の早期発見は、（軽度から中等度）認知症の前段階では、認知機能障害は、効果的な治療の面で非常に重要です。 現在、MCIの治療などの高齢者の患者で、脳血管疾患の背景に開発し、中枢神経系の代謝過程に影響を与える薬を使用することが適切です。

低酸素の消費量と、アデノシン三リン酸（ATP）の形成は、タンパク質およびムコ多糖類の合成を減少させる。これは、血管壁における年齢とともに多くの代謝プロセスの活性を低下させることが見出されました。 脳の血液供給の違反は、さらに代謝の変化を強化 - 神経細胞のエネルギーポテンシャルの違反が高エネルギー化合物（ATP、アデノシン二リン酸）の生合成を減少させ、神経細胞膜の構造的および機能的状態の変化があるされ、酸化を開発ストレスと結果として - ニューロンのジストロフィーおよび変性、神経伝達物質の障害。したがって、慢性の脳血管病変の治療を最適化し、脳組織における微小循環代謝を改善することが重要です。

統合された抗虚血性、抗低酸素、抗酸化剤、vasotropicおよび細胞保護作用を持つ近代的な薬の一つは、Mildronate（メルドニウム）です。 薬剤の有効成分は、メルドニウム二水和物、ガンマ - ブチロベタイン（カルニチンの前駆体）の構造類似体です。 メルドニウムはアシルカルニチンを減少させ、活性化されたフォームは、細胞は、このように、それらの毒性作用を防止するのにacylcoenzime。 薬物は、ガンマ - ブチロベタインからカルニチンの形成を阻害血漿カルニチンのレベルを低下させます。 内皮の血管拡張因子が血小板凝集を減少させる、血管緊張の正規化で明らかにされている生理学的効果を複数有する、赤血球の柔軟性を増加 - 他に、ガンマ - ブチロベタインの曝露は、一酸化窒素の誘導を引き起こします。 結果として、神経組織の虚血領域への血液の微小循環とその再分布を正規化し、細胞内の代謝プロセスを改善するが、解糖および酸素輸送によって調節されます。

したがって、LCNによる治療の影響下Mildronate I DEアートの背景にグループインチ これは、短期的口頭（意味、連想）を特徴づけるパラメータの大幅な増加、および視覚的な形状記憶を伴っていた苦情の重症度を軽減、患者の全身状態の改善を指摘しました。 また、この患者群で有意に新たな情報の強化された注目度、手と目のコーディネーション、ダイナミックかつ建設的な実践、学習能力との認識を示し、テストパラメータを増加させ、患者の活動性を改善しました。

また、患者の調査グループに薬物療法Mildronateの経過の影響下で検出されなかったことに留意されたい感情、意志球に有意な変化。

調査結果は明らかに脳の血行動態とneyrometabolizmaを向上させることにより、脳の生体電気活動のポジティブな変化を、示しています。

したがって、我々の研究の結果は、臨床症状、神経心理学的および循環性脳症の患者における神経生理学的パラメータに対する薬物Mildronateの正の影響を示します。 Mildronate治療のコースを完了した後に大幅に患者の両群において全体的に向上 - 肺症候群および軽度認知機能障害、ならびに認知状態の正のダイナミクスを設定して。 調査結果は、短期的な上薬Mildronateのプラスの効果（視覚イメージ、言葉による意味的連想）、長期（口頭セマンティック）メモリ、ならびに手と目のコーディネーション、濃度レベル、費用、流暢さ、オプトことを示唆しています空間的かつ建設的な実践、学習能力。 MCI症候群の患者はまた、大幅に長期的なビジュアル（連想と視空間）のメモリを向上させることができます。 脳の機能状態の改善を示した脳活動の肯定的な変化を伴うMCI症候群の患者における認知機能の改善。 薬物で治療された患者で副作用が認められました。

結果は、脳の血行動態に対する薬物Mildronateの正の効果を示し、治療の繰り返しのコースのための基礎となりました。

このように、明らかに薬物による治療中に改善された血行動態とneyrometabolizmaに関連したMildronate処理の影響下EDと高齢患者における脳の機能状態、および認知障害の肯定的なダイナミクス、。 Mildronateは中等度の血管性認知機能障害に軽度EDの治療および高齢患者における認知機能障害の補正に使用されるべきです。

向知性薬フェノトロピル：2週間の実験

向知性薬は、脳の機能を改善することを目的と薬、精神活動のすなわち刺激、増加した濃度、改善されたメモリ、能力、耐久性、気分の向上を学んで増加しています。 うわー！ 私はちょうどそれをすべて必要があります！ 一般的に、神経保護薬の使用の範囲ははるかに広いであり、そのような中枢神経系疾患、脳の障害、うつ病の治療、神経学的状態の治療、などなどの分野が含まれる。しかし、この記事のコンテキストで我々だけ考慮しなければなりません脳機能を改善する問題。

神経保護薬は、グリシンで最も有名な、そのうちの多くがあります。 ほとんどの向知性薬は、長期間の使用には、多くの場合、何も影響はありませんと表示されません後にのみ顕著な効果を与えます。 向知性薬のどれが最も迅速かつ明確に行動しますか？ -私は、向知性薬で、脳をポンプに興味があったし、実質的にこの問題の専門家になった友人に尋ねました。 彼はフェノトロピルと述べました。

フェノトロピル

Phenotropil宇宙飛行士のための国内のロシアの開発です。 私も宇宙飛行士です。 あなたは、使用説明書、それはすべてのため、すべての治療薬であるという印象をお読みください。 多くの場合、人々は映画の魔法のタブレットでフェノトロピルを比較する「無限」。 Phenotoropilのネットワークパスワードは、あなたが簡単より多くの情報や意見を見つけることができます。 フェノトロピルは現在、非常に人気があります。 レビューPhenylpiracetamは非常に矛盾しています。 これらに最も熱心で、彼らが言うには、彼らはそれから、唯一の問題や過敏、または彼は作用しないことを言います。

命令や広告の説明は - 一つのことです。 レビューは別です。 しかし、一つでも他でもないが、現代の世界で信頼することはできません。 そのため、私は自分自身のために試してみることにしました。 フェノトロピルおよび一般向知性薬は、脳と体をポンプ助けるあなたの濃度、耐久性、メモリおよび他の指標を改善し、さらにはあなたの気分を向上させることがありますか？

私はフェノトロピルのコースを取ることにしました。

実験の純度

実験のない純度はありません、残念ながら、私は提供できません。 （それがすべてで発生した場合は？）従うことが困難であるの背後に私のコントロールを超えた非常に多くの要因を、。 だから、唯一の私はフェノトロピルの前と後に行わ彼らの主観的な感情やブログエントリによって導かれます。

実験中Phenylpiracetamを受信することに加えて、私は5-7回の物理的な運動を行う週+日に実行でした。 私は肉を食べていません。 毎日瞑想に座って。 また、私は海岸沿いのリゾートタウンに住んでいることに留意すべきです。 私たちは、きれいな空気と、一般的に良好な環境を持っています。

もちろん、どのようにフェノトロピルはitselfinfluenced私の性格や気質を示しました。 これは、あなた自身の経験は大きく異なる可能性があることを意味しています。 それにもかかわらず、それは私には思える、多くの人に共通するいくつかの効果があります。

1日目

実験の初日に、私は少し寒かったし、前の晩の薬を取っていました。 しばらくの間、私はこの状態で私の2週間の実験を開始するかどうかを疑って、まだ決定しました。

長い間、私は投与量を決定することができませんでした。 フェノトロピルは、患者のCNS疾患および他の多くの重大な理由が排出されます。 私は、パフォーマンス、学習、濃度を向上させるためにそれを使用することを決めました。 単に脳をポンプするために、置きます。 そのような場合には、午前中に一日一回100〜200mgのを消費することをお勧めします。 朝食後一日一回200 mgを（2錠）：私が選んだ、モード錠I 30、以来。

朝食後最初の日に緑茶のガラスに2錠を取りました。 そして、ほとんどすぐに（5分以内）、私は効果を感じました。 私は薬がこんなに早く作用することができることを信じることはできません。 私はいくつかの穏やかな攪拌、頭の中で呼吸過程で異常な感覚があった、ハートビートを速め。 一般的には、身体感覚の私の一般的な背景が変更されました。 または自己催眠は何ですか？

私はすぐに仕事に行きました。 はい、フェノトロピルは、エネルギーを追加します。 しかし、私は彼と一緒にすべてがとてもスムーズであると言うことはできません。 このような怠惰のようなすべての私のいつもの負の症状は、私と一緒に滞在しました。 それは弱い濃度と同じです。 私の心にフェノトロピルの採用に先立っては、シンフォニーとりとめのない考えを襲撃した場合は、この交響曲の採択後フェノトロピルを繰り返し増加し、ほとんど狂気の文字を取りました。 そして、私は心と集中を落ち着かせる能力は、脳をポンプするためにフェノトロピルをホストするために便利な、例えば、瞑想のために、判明すると考えました。 スキルが瞑想に詳述のみで（あるいはその両方）、有用なエネルギーPhhenotropilトラックに変換することができます。 そして、散乱は濃度に換算しました。 他の有益な効果でPhenylpiracetamは、よりカジュアルな文字を着用します。 あなたが日常生活の中で規律と集中を持っていない場合には、で、Phenylpiracetamはあなたを助けにはなりません。 そして、それは私が知っていますか、助けることができます。 しかし、すでにとのより良い、当然の規律と集中力を開発しました。

ちなみに、私が撮るときフェノトロピルは短気を増加させたことを私が気づいたのは初めてではないです。 そして、すぐにではない、私の好みに合わせて何かがあったように、第1の用量で、私は即座に神経過敏に落ちました。 もちろん、それはここで、私は人そのものが過敏だということな役割を果たしています。

私はジョギングに与える影響は気付きませんでした。 また、私の友人は、私たちが実行して誰と、前記実験に参加することが提案されています。 明日彼が開始されます。

夜には長い時間が興味のあるトピックにブログや動画を見るで立ち往生。 私はかどうかフェノトロピルアクションを知りません。 これは彼なしである可能性があります。 そして、瞑想。 また、明示的なアクションフェノトロピルは気づきました。 彼は長く、計画と通常よりもより長く滞在しているが、脚の痛みと一緒に取得します。 気分が落ちた夜に近いです。 すべての日、私はチェスをしに失いました。

2日目

私はPF Phenylpiracetam 2錠を食べました。 何もしないことが望ましいであろう。 すでに私ははっきりと昨日とフェノトロピルを感じました。 しかし、それはテキストで一つの長い退屈な作業を行うことが判明しました。

友達と一緒に実行しています。 ハリケーンがありました。 人々は、すべての空ではありません。 海が激怒します。 しかし、我々はまだ、実行のために行ってきました。 それは非常に感動的です。 そして、気分がおいしかったです！ 私もeuphorically、おいしいと言うでしょう！ 明らかにフェノトロピルの感情を強化見。 その後、私は両親を訪問しなければなりませんでした。 彼らはいつものように振る舞った - 私は、任意のゴミを幽霊。 まあ、親として。 それは私が落ち着いてできなかったことを、自分自身から私をもたらしました。明らかに、フェノトロピル感情を強化見られます。 フェノトロピルは、感情の正と負の両方の側面を増幅します。

夜は長く、熱意と焦点は、記事を書きました。 感覚に深い瞑想に座って。 夕方には再び少し気分が落ちました。 多分それはフェノトロピル？

3日目

今日、私はフェノトロピルでかなり良い感じ。 Phenylpiracetamも私は自分自身を乗り越えると仕事に取り掛かることができます。 私は多くの仕事、良いトレーニングをしました。気分は正常です。

個別のテーマ - サイード。 彼はフェノトロピルから不眠を感じました。 彼は一晩中寝ていなかったし、早朝には仕事に行きました。 しかし、私は力の欠如に不満はありません。 午後にはいくつかの睡眠（半時間）と、すぐに電源を復元します。 電話での声によると、私は彼がおしゃべり、正、興奮のいくつかの並べ替えを持っていたことに気づきました。 彼は落ち着きませんでした。 マッドサイード。 彼は突然、読書のように感じたと述べました。

夕方には私はそんなに悪くない気分を攻撃されました。 私はしたくありません。 簡単に落胆。

そして不眠、抑うつ気分、短気。 ヘッドは、永続的に悪い考えを登りました。 私はそれがフェノトロピル知っていたが、何もしませんでした。 彼の状態は、薬物からハングオーバーのようなものと同様でした。 三日連続のため、夜のムードが落下しました。 多分それ私の一日排水フェノトロピル？

4日目

私は壊れ目が覚めた、と後で悪い気分で。 私はしたくありません。 すべてが非常に悪くなりました。 スポーツはハード与えました。 要するに、ない日、完全な失敗。

夕方には、自分自身を破壊が仕事に座って、徐々にすべて片付け、気分が向上した、インスピレーションが来ました。

その日の重要な結論。 はい、フェノトロピルは、脳を作る、または絶望および無気力に陥る恐れがあります。 混沌の頭場合、Phenylpiracetamはそれを強化します。 このような場合、あなたは順序で物事を置くために意志の少しの努力が必要です。 そのため、注意が頭の後ろに取られるべきです。 それ自体でフェノトロピルは、人生がより良くなり、あなたの参加が必要です。

日5-6

一般的に、気分は正常でした。 しかし、ヘッドが定期的に引き裂か：その後、あなたの心に一つのこと、第二に。 その1は、別では、ヘッドに駆けつけました。 つまり、パニック、および既にすべての普通の生活を行うように5分後。 すべての思考と感情は完全に私を捕獲しました。 私はうつ病に苦しむ人々にフェノトロピルを処方することが可能であるか理解していません。 結局のところ、彼は予測不可能で制御不可能です。 だから、自殺に人々をもたらすことができます。

日7-9

私は特定できない、これらの日のほとんど何もありません。 良くも悪くもありません。 ちょうど人生。 フェノトロピルは感じたが、いたずらされませんでした。

陶酔日10月11日、

最近では、気分は時々穏やかな幸福感に、ofPhenotropilが高いためでした。 すべてがうまくなりました。 注意、スポーツの成果、仕事。

日12月15日

フェノトロピルは良い有形効果を与えました。 また、多くのものは、これらの日について語っすることはできません。 これは、フェノトロピルに慣れている可能性があります。 ある日、私たちは何の問題もなく18キロの距離を走りました。 時には気分は時々行うにはしたくない、楽観的でした。 いつものように。

従事しているナンセンス、上：12日目に、彼はすぐにケースを取るために自分自身を持っていない場合は、Phenylpiracetamからのエネルギーのバースト全体がどこにも行かないことを自分自身に言いました。 それは、再び自己規律の問題です。

彼はPhhenotropilがアクションを感じるのをやめ4-5日にすでに述べました。 彼は（私のような）感情や気持ちに気配り、それらの敏感な人の一人ではなかったことかもしれないという事実。 だから準備の仕事についての興味深い情報が、私は彼から取得できませんでした。

結論

フェノトロピルは、実際に動作します。 それは非常に迅速に有効になると、身体と心の中で明確に識別できる効果。

中毒のための（と私は多くのファンがフェノトロピルと高い取得に興味を持っていることを知っています）。 はい、本当に急いフェノトロピルビット。 しかし、いつものように、それは欠点があります。

時にはPhenylpiracetamは穏やかな幸福感に感情を強めたが、対照的に、多くの場合、神経過敏をマニフェストします。

フェノトロピルは、正と負の両方の感情を増幅します。

Phenylpiracetamは、エネルギーを追加します。 しかし、ここで彼は、電源を取ることですが、生物自体インチ したがって、この後、あなたは疲労を感じることができます。

自身フェノトロピルの生活をより良いものにしない、参加が必要になります。 重要なのは、自己規律のレベルです。 あなたは正しい方向に薬のエネルギーをチャネルした場合、それは非常に便利です。 場合は、しかし、彼らの破壊的な傾向に屈する、それはフェノトロピルによって強化してまいります。

私の実験の間、良い点、悪い感情、気分、トーンを交互にし、身体を調整。 浮き沈み。 ただ、これらの運動の振幅がやや幅広とした以外は、日々の生活の中で好きです。 時には良い気分は至福と悪いへのオーバーフロー - 強迫思考やパニックに。 はい、それは動作します。 時には素敵な、時にはません。 しかし、あなたはそれなしで行うことができます。

それは、仕事や勉強に役立つことができます。 主なものは、自分自身を制御し、整理することができるようにします。 開発された宇宙飛行士、そしてフェノトロピル、最高の規律、組織やトレーニングの人々。 自己規律を開発し、その取るフェノトロピルに基づきます。 あなたが良い規律を持っている場合が、何のフェノトロピルは、必要がありません。

この実験の前に、私は向知性薬のさまざまな探求することを計画していました。 しかしPhenylpiracetam私の経験の後、私は私の意図を変えました。 アクションフェノトロピルを見て、私はもはや向知性薬で仕事をしたいことに気づきません。 私は簡単にするために、余分なすべてのものを排除して、すぐに移動します。 任意の資金に頼ることなく自分自身を開発するために、特に薬理はるかに優れています。

医師の/フェノトロピルレビュー：それは、迅速かつ効果的に作用しま&

（慢性および急性の両方）記憶障害、脳循環の弱体化と、 - （precoma時々 ）薬剤は、フェノトロピルは昏睡の人々への使用のために示されていると呼ばれています。 これは、慢性アルコール依存症の治療の危機とアルコールからの出口を促進する、うつ病や消化肥満の治療に役立ちます。 これらすべてのケースでは、医師とその患者から得たそのうちの定性的および有効な薬物フェノトロピルレビュー（正）を助けることができます。

フェノトロピルクイックヘルプが保証され、生活の中で、または緊急時にポイントが必要になり、完全に健康な人は、すべての物理的および精神的な資源を動員します。 このグループの薬剤がアンチ・ドーピング委員会は禁止されているので、唯一の例外は、すべてのそのような薬剤フェノトロピルの類似体に適用されるスポーツイベント中にその使用禁止です。 学生セッションまたは前の良い濃度およびメモリ活性化のための会議の間に - - 他のすべての場合において、薬物は、命令及び医師の推奨に従って使用することができます。

作用Phenotropilアデノシン三リン酸（ATP）の脳レベルの組織の増加およびリボ核酸（RNA）の合成に基づいています。 さらに、薬剤は、解糖過程に影響を与える脂肪への変換を回避し、グルコース取り込みおよび切断を刺激します。 フェノトロピルはそれを勉強し、医師や専門家からのフィードバックを受け、薬物によって示されるようにその結果、この薬剤は、脳が「集中」とすぐにタイムリーに情報の断片を統合し、メモリを統合することができ、antiamnesic効果があります。 薬剤は、濃度を向上させ精神活動を刺激し、大幅に適応と学習のプロセスを容易にします。

薬の主な利点は、その効率性と機能性で、それは心血管および泌尿器系や呼吸器系にほとんど影響を与えないという事実だけではありません。 薬剤フェノトロピルレビューに来る人、不安障害や気分に罹患した患者へのプラスの効果を注意してから多くの医師は、問題をスイングします。 とりわけ、この薬は、中枢神経系障害を治療するために使用することができる脳内の代謝障害および身体活動を減少させます。

任意の薬局で入手することができます興味を持っている人の任命され、受け入れられた薬剤フェノトロピルのレビューは、必ずしも専門家を任命し、慎重にそれらによって監視されるべきです。 薬剤は、そのアプリケーションでは、いくつかの禁忌を持っているという事実は、個々の不寛容に問題がある可能性がありますので、重度の腎機能障害、肝臓、動脈性高血圧症およびアテローム性動脈硬化症の患者には慎重に投与することができます。 医師の監督の下で攻撃や幻覚をパニック、せん妄、不安感の高まりとともに、攪拌薬物人で処理する必要があります。 この領域での臨床試験はまだ行われていないため、いかなる場合には、妊娠中や授乳中の女性に薬だけでなく、幼い子供を使用することはできません。

すぐに食事の後、一日あたり250ミリグラムの平均に - 薬は医師の目的に応じて注意しなければなりません。 治療のコースは30日間ですが、同期間中に繰り返すことができます。

フェノトロピルについていくつかの単語。 Presonal意見

個人的に私のことフェノトロピルは刺激効果はウェルブトリンとAuroriksよりも強いています！ それは刺激的です！ 抗うつ薬と混同しないように。

精神刺激効果（運動中の疲労と精神活動の活性化の両方）を最大化するためには、トレーニングの前または重い精神作業時30分に撮影されたプロモーターを使用することが可能です。 カフェインの安息香酸ナトリウム（推奨用量100-200 mg）をGeranamin（75 mg）を最良の選択。 Jack3d（USP Labs社）製のプレトレーニングセット米国で最も人気のこの組み合わせ - カフェイン、安息香酸ナトリウム（100 mg）をGeranamin（50 mg）を組み合わせることにより達成相乗効果。

迅速な回復のために、思考のプロセスを加速し、認知機能を改善するには、正常に最高の一つである、向知性薬を使用されているPhenotropil （ドーピング剤を指します）。Actoprotectorsグループから広くBemithylumの調製のために知られています。 あなたは心理エナジャイザーを適用し、それらのほとんどの有効性を証明されていないことができます。 アダプトゲンに言及することも必要です。

薬物に関するいくつかの単語。 Presonal意見

さて、あなたはどのように言うでしょう...

Actovegin。 はい、いくつかのような効果がないと言います。 過去7年間の私の経験ではActovegin受信のすべてのオプションは、100％の結果を与えました。 あなたはそれが関連している状況を拾うことができますか？

Cerebrolysin - 私は同僚の意見に依存しており、それらの大半はそれがはるかに効果を持っていると信じて、何も言うことはできません。

Arbidol-私は本当に好きではありません。

Ingaverin、Kagocel、Oscillococcinum - もありません通常の結果。 誰が、従来のインターフェロンinhumanly残酷なスキームのインフルエンザを克服するために行った、と説明書に書かれている内容に応じていないが、私は観察例の100％で再び出て行きました。

タミフルは - あいまいですが、私は個人的に働いていません。

「Amiksin、timalin、Timogen、viferon、ANAFERON、ALFARON、INGARON（bioparoks、polyoxidonium、tsikloferon、ersefuril、IMUNOMAKS、Likopid、izoprinozin、PRIMADOFILYUS、Engystol、Imudonら）」 - 抗生物質、 - 事実bioparoksで開始ではなく、効果的な、それは彼が免疫調節に一列に詰めおびえものに非常に明確ではありません。自身の上場immunomudulatorsが誤動作 - 誰かラッキー、一部にはありません。 私は実際には、私がために効果の予測不可能性を使用しないようにしてくださいよ。

ESSENTIALE、カルス - それは、現在、肝保護に取り組んでいます。 仕事、アップ酒ではないと針上でない場合。 あなたは酒と針上にある場合と、その後、自然に、でも錠剤の助けを借りて、何の肝臓は、何もしない可能性があります。

Bifidobakterin、BIFIDUMBACTERIN、bifiform、ライネックス、Hilakフォルテ、Primadofilus - ビフィダム - 作品、適切に保存され、正しく使用した場合、Hilak - 作品が、lineksomまたはビフィダムとの組み合わせで - 細菌とバクテリア環境自体は含まれていないために、それだけで十分な作成されます。 LINEX - このシリーズの最高の製品の一つ。 これらの薬剤のすべてが適切な保管や使用を必要とし、それらは正常に動作します。

Mezim FORTE -I'llは、豚肉の脂肪と苦痛のボウルを食べます。 豚肉の脂肪のボウルをむさぼり、彼のmezimをつかみます。 それは有効性に疑問後に失われます。

Corvalolum、Valocordin - 祖母のためのはい、ドープ、時にはそれは正確に何が必要です。

ピラセタムは - 主に若いで動作します。 古い薬は強い必要があります。 今、そこに別の向知性薬は、はるかに効果的であるだけでなく、ピラセタムの性能は拒否することはできません。 再び - 権利を割り当てる必要があります。 それが脳卒中に役立つことはありません。 そして、ときにメモリや濃度の小さな問題 - 完璧なエスケープ。

コカルボキシラーゼ、Riboxinは - 彼らは動作しませんし、それらを追跡していないので、何も言うことはできません。

無益について間違ってそれらを取った人たちを言うchondroprotector。 はいchondroprotectorsは、異なる効率で、従来のスポーツクスリの効率異なっているが、それらが動作し、その結果、患者によって感じられるや画像で見ることができます。

ビンポセチンとCavintonum - 祖母は何とか自分自身を楽しませる必要があります））

Trombovazim - の治療に役立ちます。 ていないモノで!!!!

スタチンは - まあ、あなたはゆっくりと痛々しいほど死にたい - スタチンを飲みません。 ドリンク - 長い間、適度に幸せを生き、あなたのコレステロールを心配しないようにします。 分析は、血中コレステロールの有意な減少を示しました。 なぜあなたはもっとありますか？

ビタミンや微量元素は - ミクロとマクロでの血液検査の後、個別に選択されています。 彼らは、ビタミンが重ならないほとんどが小さな複合体を、働きます。 2-3相複合体が好ましいが。 微量元素とマグネシウムの - によるミクロとマクロの比率の違反に起因するそれらを撃った人たちけいれんをお願いします。 すべてが適切な選択と十分の任命で動作します。

ホメオパシー - アドレスの正しい選択。 はい、シャーラタンズの多くは、それは薬が動作しないという意味ではありません。 これは、彼らが間違って選んだ、彼らはこの特定のケースには含まれていないことを意味します。

Validol - よく、YUMやyumを、はい、ニトログリセリンより良いです。

Mildronate、Mexidol、 Phenotropil 。 ただ、これらの製剤は、比較的健康な人のために意図します。 なしですべての深刻な脳損傷の例には、任意の薬から奇跡を期待するべきではありません。

シトクロムc、アデノシンニコチンアミド（Oftan Katahrom）AZAPENTATSEN（kvinaks）、タウリン（taufon） - 通常の作業薬。 しかし、長期的かつ体系アプリケーションが必要です。 適切に使用され、良い感じ、とから見たときに顕著な改善がある場合。

NOVO-パス - 弱い鎮静。 重症例では、もちろん、多くの効果を有していない、それは、攻撃的な化学物質を必要とします。

フェノトロピルとPhenibut

処方箋なしで取得することがかなり難しいフェノトロピルとは異なり、リトアニア語、それに加えて-私は右の1を取ったものの個人的に私はほとんど、私にPhenibutumからは影響を感じません。 フェノトロピルは、あなたがボットを持っているとき、一点で粘着性がないのに役立ちますし、セッション中のストレスを軽減します。 しかし、これは私のためです。

一般的に、私はこれらすべての向知性薬と信じている-ヒップスターのために甘やかす、「無限」を改訂し、彼らのために全力を尽くします魔法の薬を求めています。 作品フェノトロピルカップの交換のペアとして、が。

私はから不眠症を持っていたPhenotropil 。 昼食前に飲むことが必要です。

フェノトロピルは、それぞれ異なる府内のすべての1に作用します。 誰かフェノトロピルは助けにはなりませんでした。 私の場合は - エネルギーの最初のバースト、私は、常に一箇所に千枚通しのような何か、そして、アクションが終了したときにしたい - 私はひどくスリープ状態に、あなたが夜を通して眠ることができますしたいとしました眠れません。 ところで、いくつかのいずれかはまた、神経保護薬、より安く、よりマイルドな効果をPhenibutumを使用しています。 フェノトロピルにより攻撃的になる場合は、Phenibutumは、エネルギーのバーストと無限の幸福感を与えます。 しかし、それは）個々にもあります

どのように脳をポンプに？

映画「リミットレス」ATCH W。 フェノトロピルは、映画の中で説明されている薬剤、にできるだけ近いです。

このレビューは長い私の効率の秘密を学ぶこと熱望している私の学生のいくつかを書くように頼まれました...

記事は素晴らしいと恐ろしい向知性薬についてです！

、そして彼に簡単な質問尋ねる - （神経科医にこのケースでは）最初の医者に行く...ランダムに薬を服用していない：「ここで私がしたい薬のリストですが、私は重要なことがあると言わなければなりません飲んで、見てみましょう、と私はこの飲み物することができますなら、私に教えてください。」 - それは私がやったことです。

もう一度、あなたのためだけに、親愛なる読者は、医師の診察なしで薬を取ることはありません。 特に「脳のための薬 "...

そのため、この点で多くの情報が、私は部品でそれを掲載する予定です。

第二の重要なポイント：私は医者ではないですが、私は自分だけの独自の観測について、私の友人の観察について話をするつもりです。

フェノトロピル（Phenylpiracetam）

長所：

1）最も強力かつ最速の私がしようとしたそのすべての向知性薬の刺激剤の効果について（と私は約10）しようとしました。 それは非常に強力な有機コーヒーとしての行為を感じているが、その効果は30分と5-7時間持続します！

2）彼らが言うように、あなたが（昨日多くのハードワークを実行する必要がある場合） - それはあなたの最良の選択です。

3）最も興味深い、フェノトロピルは、神経系を刺激するだけでなく、すなわち、あなたがそれを飲むときは...知識と仕事への渇望を増加させる - ゴミに従事し、何もしないように、あなたは、実際に物理的に困難...））私が耕したいです馬のような！

4）フェノトロピルよりも自信と自尊心を向上させます。 悪い気分はまるで魔法のような優れたに変更されました。

5）そして、まだ...それだけで私たちの国で医療愚かさのための毎秒を入れて（と私を含め、共通の診断VSD）からの私の経験の救いインチ

6）パフォーマンスの向上。 あなたは細部にもっと気配りであり、何か上の債務に焦点を当てることができます。

あなたは恐怖を経験している場合7） - それはまた、最高の選択肢の一つです！ あなたがウェビナーを開催することを恐れていますか？ -ドリンクPhenotropil 、すべてが簡単になります、楽しく、そして楽しんで！ ）

8）の薬物は、医学の観点から完全に安全である（しかし、説明書を読んで、医者に行く必要がないという意味ではありません！）

9）準備はあなたの脳のために本当に良いです！ あなたの頭蓋骨内の灰白質のためヴィータ - それは事実です。 これは、酸素供給、血液循環とそんなに多くを増加させます。 研究読む：準備をしてもマウスは、スキルや能力を増加させました。 :)

マイナス：

1）私はなぜ（研究中の情報が見つからない）わからないが、一部の人は完全に機能しません。 あなたが何かを気付くことはありません - One賢い医者はフェノトロピル「治癒」病気の頭脳、あなたは非常に健康であるかと推測しました。

2）過敏性を増加しました。 体調がよくコントロールされている場合 - あなたも、何が起こっているのか気付いていない、誰にも襲い掛かる可能性があるため、注意してください。

3）受信後の日に - 副作用...それは悲しいマイナスです。 あなたが弱いと眠くフェノトロピルを受けた翌日には、少し歓声ヘッドとすることができます。 あなたはコースを飲むようにしてから、すべてがOKになる必要があると言うことができる...しかし、何は、以下の欠点から、次のとおりです。

4）コースは、私が個人的に持っている...薬は動作しませんです。 使用の2週間後、私は強い疲労を感じないし、薬物はもはや有効です。 その理由は、再びどこにも見つかりませんでした。 すべてやり直す優れた - あなたは、休暇の準備の数週間を与えた場合。

5）フェノトロピル - それは薬ではなく、あなたの脳が限界までロードされていない場合、それは動作しません。 まあ、それはあなたがフェノトロピルでテレビを見場合は、任意の効果を意識することはありませんです。 これはあっても、悪いことではないですが、単に重要な追加。

6）それは多くの場合、偽造されたという噂があります。 なぜ一部と不作為のために彼を批判しました。 だから、それだけで実績のある、大規模な薬局を買います。

7）...明るい太陽の下で非常に痛い目を感度を増加！ だから（私がそうであるように）暗い部屋でそれを飲みます

8）あなたは午後にそれを飲むあえてしないでください！ 睡眠は動作しません...））

最終的な結論：私は（いくつかがそうであるように）、その上に座るように助言し、それをすべての時間を飲みません。 私があなたの薬キャビネットに保管することを助言する「ライトがすべての締め切りがあるときだけ、不可抗力！」。

すべての研究の調製は、医学の観点から絶対に安全ですが、心理学の視点から - 彼に注意してください、お願いします。

どのように私はそれを飲むのですか？

それは上に書かれたとして、次のとおりです。

ライトが締め切りで、短時間で多くのハードワークを行う必要があります。 私は一日あたり200ミリグラムでそれを飲みます。 受信するには壊れません。

PS私は瞑想は...丸薬を置き換えることができ、それについて書いていないことを知っています！ :)私は心理的、エネルギー慣行の多様を練習しますが、これは時々十分ではありません。