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どのようなドーピングを使用しますか?

31 May 2018

ドーピングの5つの最も強力なタイプ。

ドーピング購入

禁止薬物の使用に関連するスキャンダルは、ほぼ毎月発生しますが、耳が欠けているものがあります。 ドーピングストーリーの周りのこの時間は、すべての欲望では機能しません。ソチでオリンピックが始まる1週間前に別のスキャンダルが発生し、ロシアのバイスレットに巻き込まれた。 一般に、ドーピングの世界では、ロシアは悲しいかな、「最前線」にあった。 ロシアアスリートの負のサンプルのパーセンテージは、レベルを超えて維持されています。 だから今年はちょうど始まったばかりで、すでに "YyeevaとStaryhの場合"である "Yefimovaの場合"があった...

一般に、このドーピングの歴史は、多くのコーチや医師があらゆる種類のスポーツマンを詰め込んだ薬物のキャリアを築いたソ連時代からのものです。 今までには止まらない人もいます。 徐々に最も人気のある薬のリストを形成しました。 私たちはどれが今コースに入っているのか、どのようなスポーツが使われているのか、実際に何が与えられているのかを把握しようとしています。

1. エリスロポエチンEPO
キャセイネ・ユリエバとイリーナ・スタリクが疑われているドープを使い始めましょう。 エリスロポエチンは、後期前駆細胞からの赤血球の形成を刺激し、酸素の消費に依存して、骨髄からの網状赤血球の収量を増加させるホルモンである。 エリスロポエチン(Erythropoietin) - 天然腎ホルモンの一種。 血液に入った後、彼は赤血球の熟成過程を活性化する。

出現の歴史
この薬は1983年に登場し、アメリカの専門家によって発明されました。 ほぼすぐに彼はスポーツにいた。 しかし、エリスロポエチンは実際に天然ホルモンをコピーしたため、捕捉できませんでした。 2000年代初めのフランスのシャトー・マラブリーでしか道が見いだされなかった。 その後、古いサンプルのテストが送られ、過去の有名なサイクラーのほとんどがEPOを使って捕まえられました。 それにもかかわらず、新しいタイプのEPOが出現した。 特に、ライダーが広く使用していたCERAは、2007年以来、彼を特定することを学んだ。 このすべてがサイクリストのための失格の流れ全体につながった。

生理学的役割
エリスロポエチン(EPO)は、血液中のヘモグロビンの量を増加させるので、血液は体内でより多くの酸素を運ぶことができ、耐久性が向上します。

適用範囲
サイクリング:サイクリング、クロスカントリースキー、バイアロン、スイミング、スピードスケート。

最大の不祥事
2001年には、EPO使用に関するクロスカントリースキーのホームワールドチャンピオンシップで、ほとんどすべての星空のフィンランドチームが捕まった。ミカ・ミリリール、ジャリ・アイソメサール、ウィルス・キトゥネン。
一年後、ソルトレークシティのオリンピック大会では、ラリッサ・ラズティナとオルガ・ダニロワが犠牲者になりました。

2008年、ツールド・フランスはすぐに4人で捕獲され、その血液中には新しい種類のEPO-CERAが発見されました。 失格はBernhard Kohlの総合ランキング、Stefan Schumacher、Riccardo Ricco、Leonardo Piepoliの勝者に与えられた。 レース結果は改訂されました。

また、CERAのアプリケーションでは、ラシッド・ラムジ(Rashid Ramzi)の1500メートルと5000メートルのランナー、2度の世界チャンピオンを獲得しました。 オリンピックチャンピオン、彼はわずか数日、北京のゲームで彼から取ったサンプルの一つは、血液のドーピングの存在を示した。

Akhatova、Yaroshenko、Yuryevaが関与していた以前のバイラロンのスキャンダルも、EPOについて言及しなかった。

2. アナボリックステロイド(テストステロン、スタノゾロール、ナンドロロン、メトレロン、OSTARIN)
その中心にあるアナボリックは、男性ホルモンテストステロンとジヒドロテストステロンの効果を模倣する薬理学的薬物である。 アナボリックステロイドは、細胞内のタンパク質の合成を促進し、筋肉組織の重度の肥大を招く(一般に、このプロセスは同化作用と呼ばれる)。

出現の歴史
前世紀の30年代になって、科学者は人為的にテストステロンを再現することを学んだ。 その後、1940年代にソ連と東部諸国でテストステロンの同化作用が改善し始めた。 今までは、80年代に旧ソ連諸国の選手や東ドイツの選手たちが確立した陸上記録は、ステロイドの助けを借りて確立されたと考えられています。
何世紀にもわたって、アメリカの研究室BALCOは、同化ステロイドを改善し、テトラヒドロテストステロンを作り出しました。

生理学的役割
ステロイドの使用により、筋肉量(5〜10kg /月)が大幅に増加し、筋力指標、持久力、赤血球の増加、骨組織の強化、脂肪の蓄積が減少します。

原理的には、ステロイドが最も効果的なタイプのドーピングであると考えられていますが、簡単に認識することを学んでいるのです。

適用範囲
陸上競技(スプリント、スロー、ロングジャンプ)、ウェイトリフティング、水泳、クロスカントリースキー。

最大の不祥事
ステロイドの使用に関連するスキャンダルは一握りの池です。 ベン・ジョンソン、カール・ルイス、マリオン・ジョーンズ、ティム・モンゴメリー、フランク・リック、アンフィサ・レツトバ、イリーナ・コルザハンコ、ナデシュダ・オスタープチュク、イリーナ・セルゲヴァという名前をいくつか挙げておきます。 リストは数十ページに及ぶことができます...

3. 利尿薬(クロルタリドン、アセタゾラミド、トリアムテリン、フロセミド)
利尿薬は、筋肉を救済するために身体から余分な体液を取り除くためによく使用される利尿剤です。 通常は競技の前に使用されますが、その効果はかなり短くなります。 利尿薬は、同化ステロイドが体液の過剰蓄積を引き起こすため、ステロイドサイクル中に採取することができます。 集中排尿は、尿の密度を著しく低下させることによって、他のドープの体内から除去したり、使用を隠すのに役立ちます。

出現の歴史
スポーツでは、アナボリックステロイドが使用された直後に利尿薬が出現しました。

生理学的役割
彼らはすぐに体重を減らし、選手の外観を向上させるのに役立ちます。 脱水は、ストレスを受けた形態の筋肉を与えるのに役立ちます。

適用範囲
リズミカルな体操、フィギュアスケート、陸上競技、ウェイトリフティング。

最大の不祥事
ほとんどの場合、利尿薬はステロイドの使用を隠すために使用されます。 ソウルのオリンピックでは、ブルガリア代表チームが金4個と銅メダル1個を獲得した。 しかし、彼女の代表者であるMitko GrablevとAngel Genchevが利尿薬を使用して捕らえられた後、全体重計チームはオリンピックから退いた。 同様の利尿薬を使用して2人のハンガリー人の体重選手も捕獲された。

利尿薬の使用が意識していないことを証明することができることがよくありますが、彼らは栄養補助食品に入ることができます。 最近、オリンピックチャンピオンのセザール・シエロ・フィルホとジャマイカのランナー、ベロニカ・キャンベル・ブラウンが失格から「脱落」した。

4. 血液およびその成分の輸血(輸血)および自己血輸血

輸血は、輸血の特別なケースである輸血であり、血液またはその成分がドナーからレシピエント生体液に輸血される。
自己血輸血 - 自己の血液の受血者への輸血。

出現の歴史
初めて運動選手が自己血輸血に頼った時は言うのは難しいですが、1985年にはあらゆる種類の輸血が禁止されました。 ロサンゼルスのオリンピックでアメリカのサイクラーが公式に輸血を告白した後に起こったことです。 2000年代に公式禁止措置が発覚した後、このような犯罪が検出された最初の例は、WADAが生物学的パスポートの導入を主張していた2000年代である。 血液のパスポートのシステムは、運動選手での定期的な収集と血液パラメータの分析、すなわちヘモグロビン、赤血球および網状赤血球に基づいている。 血球およびヘモグロビンのレベルの増加は、血液から筋肉への酸素の輸送の機能の増加、ひいては作業能力の増加をもたらす。

しばしば、赤血球およびヘモグロビンのレベルの増加は、様々なタイプの輸血に関連する。

生理学的役割
自己血輸血は、筋肉への酸素の送達を加速し、それによって生産性を高める。

適用範囲
サイクリング、陸上競技、クロスカントリースキー。

最大の不祥事
2000年のオリンピックチャンピオンを獲得したのは、アメリカのタイラー・ハミルトンとは別にスタートした輸血であった。

2007年にトゥール・ド・フランスで行われたロンドンカザフスタンの自転車競技選手アレクサンダー・ビノクロフのオリンピックチャンピオンもまた、輸血に巻き込まれ、2年間失格となった。 ドーピング検査の分析が行われたChâteaune-Malabry研究所の専門家によると、Vinokurovの輸血は、13日目の同日に7月21日に行われた。 この点で、アレクサンダーとアスタナの全チーム(トゥール・ド・フランスのリーダーシップの要請により)は、フランスのグランドツアーを去った。

5.精神活動の刺激剤(コカイン、エフェドリン、エクスタシー、アンフェタミン)
急性の状態では、覚醒剤は脳活動の機能指標を急速に変化させ(脳の生物電気活性を活性化させ、条件反射を変化させるなど)、物理的作業に対する持久力を増加させる。 臨床使用の条件では、それらは急速に発症する刺激効果を有し、眠気、嗜眠、無関心、無力症、うつ病を伴う疾患の治療に実際に広く使用されている。 覚醒剤の影響下での運動選手の機能性の向上は、生理学的調節因子の遮断、機能的貯蔵部の動員の境界に主に起因する。

出現の歴史
さまざまな種類の覚醒剤が、異なる時期にスポーツに登場しました。 特に、エフェドリンは前世紀の70年代後半に現れました。

生理学的役割
これらの薬物は、活力を高め、疲労を軽減し、競技時間の増加または競技におけるパフォーマンスを刺激する。

適用範囲
ボクシングからリズムの体操まで、絶対にあらゆる種類のスポーツ。

最大の不祥事
1976年のオリンピックでは、ソ連のスキーヤーであるインスブルックのガリナ・クーラコワがエフェドリンで発見されました。 本当に、クーラコフは、鼻スプレーの使用によりエフェドリンが体内に発見されたことが証明されたため、わずか1レースで取り除かれました。 この失格は、オリンピックの競技スキーヤーでの禁止薬物の使用に関する失格史上初めてのものであった。

1994年には、有名なディエゴ・マラドーナがワールドカップでエフェドリンを使用するために15カ月間失格となりました。

エフェドリンとプソイドエフェドリンの使用については、有名なアメリカ人アスリートのカール・ルイスが出てきましたが、決して失格には至らず、誰もが咳の薬が不完全であることを納得させました...

2011年には、エフェドリンの使用にウクライナのbiathlete Oksana Khvostenkoをキャッチされた。


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ペプチドGHRP-6とボディービルディングにおけるそれらの使用

30 May 2018

GHRP-6は、成長ホルモンの合成を促進するペプチドである。 当初は、体内の成長ホルモン欠乏症の治療薬として発明されましたが、時間がたつにつれてパワースポーツ(ボディービルを含む)の代表者に人気が高まっています。

GHRP-6

主な違いは、GHRP-2が食欲を増強し、またプロラクチンとコルチゾールの濃度を増加させるということです。その構造と性質により、GHRP-6はGHRP-2と類似しています。 いくつかの違いにもかかわらず、これらのペプチドは一緒に使用することもできます - この場合、相乗効果があります(お互いの性質の相互強化)。 これは、GHRP-2およびGHRP-6の同時受容で、運動選手の血液中の成長ホルモンの最大レベルが観察されたことを示す科学的実験によって確認された。

GHRP-6は、皮膚、摂取、舌の下で様々な方法で摂取することができますが、最も一般的な方法は筋肉注射です。

この薬のボディビルディングでの彼の人気は、持久力を高めるのを助け、筋肉の痛みを和らげることにも役立ったからです。

GHRP-6の基本的な性質

  • 増加する強度
  • 筋肉の成長
  • 皮下脂肪の燃焼
  • 耐性を強化する
  • 骨を強化する
  • 抗炎症作用
  • 肝臓の保護

GHRP-6は成長ホルモンの分泌を増加させるので、その特性は成長ホルモンの特性に類似している。

この研究によると、GHRP-6薬は、投与後30分以内に成長ホルモンの濃度を有意に増加させた。注射後3〜4時間以内に高レベルの成長ホルモンが観察され、初期値まで低下した。

どのようにGHRP-6を取るか?
GHRP-6の最適用量は体重1kg当たり1μgです。より低い基準の使用により、成長ホルモンの産生の増加が減少する。高用量を使用する場合、成長ホルモンの濃度のさらなる増加は観察されない。

コースの合計期間は4-8週間を超えないようにしてください。GHRP-6の有効性を低下させる長いコース(最大16週間)が生物の耐性をもたらしたことが証明された。コース間の最適な休憩は1〜2週間です。

GHRP-6に対する身体の感受性を低下させる問題は、CJC-1295の追加投与によって効果的に解決される。

他の薬との併用
GHRP-6の有効性は、他の薬物の使用と組み合わせることによって有意に増加させることができる:

  • CJC-1295 - これまでの最良の組み合わせであり、GHRP-6の効果を6倍に高める
  • GHRP-2 - コースの効率を平均2倍向上させる
  • インスリン - コースの有効性を30〜40%
  • アルギニン - コースの有効性を10〜20%
  • グルタミン
  • GABA

GHRP-6の副作用
GHRP-6を服用してからの副作用や病理学的変化の数多くの研究の過程で発見されなかった。さらに、GHRP-6は身体の保護特性を改善するのに役立ちました。超大用量(1日あたり600μg以上)を使用すると、プロラクチンおよびコルチゾールの産生が増加することが観察される。

注射部位では、10-15分以内に完全に消える灼熱感が観察される。


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GHRP-2のペプチドとその筋肉成長への影響

29 May 2018

GHRP-2のペプチドとその筋肉成長への影響

GHRP-2刺激剤は、成長ホルモンの産生を高める最も効果的な薬剤です。 その特異性は、それが口腔の血管を貫通し、肝臓をバイパスして血流に直接入ることができることである。私はGHRP-2の人体への影響を研究し、それが脳下垂体を刺激し、成長ホルモンの産生を7-15倍に上昇させることが分かった。 同時に、アミノ酸に基づく他の添加剤は、その分泌を2〜3回だけ増加させることができる。

ghrp-2

GHRP-2は、6個の連続したアミノ酸からなるペプチドである。 それは最初の世紀の終わりに発見された。 成長ホルモン(ソマトトロピン)のこの刺激因子は、それが口腔粘膜に容易に浸透するため、分子量が小さい。 GHRP-2のこの方法の有効性は、多数の科学的研究によって証明されている。

例えば、1997年に、内分泌学および代謝のジャーナルに掲載された科学的研究の結果は、GHRP-2の使用が成人および子供の両方において成長ホルモンの分泌を増加させることを示した。

GHRP-2の効果
ソマトトロピン(成長ホルモン)の刺激;
食欲を改善する;
脂肪量の減少および筋肉の増加;
骨の強化;
コレステロールの減少;
肝臓の保護;
抗炎症効果。

どのようにGHRP-2を取るか?
科学的研究によれば、成長ホルモン分泌の増加は、GHRP-2の適用量に直接依存し、性別、年齢または他の要因に依存しない。

ボディービルに従事している人は、GHRP-2を体重1kgあたり50〜100mgの量で服用することが推奨されます。 従って、アスリートの平均投薬量は2.5〜10mgである。 スポーツ栄養メーカーは、サプリメントにGHRP-2を分け与えていないと言わざるを得ません。これは、彼らが望む効果を持たないより低い投薬量を使用することを意味するかもしれません。

GHRP-2に基づく添加物は、アルギニン、GABA、グルタミンなどの他のスポーツ栄養製品と組み合わせることができる。 これにより、成長ホルモンの産生がさらに増加することになります。 さらに、この組み合わせは健康にとって完全に安全です。

GHRP-2副作用
GHRP-2に基づいたサプリメントを摂取すると、数多くの科学的研究が完全な安全性と副作用を示さなかった。 この覚醒剤は、30年間臨床試験と観察を受けているため、将来の悪影響も排除されています。


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ペプチドGRF(1-29)(Sermorelin、Sermoreline)およびボディビルディングにおけるその߳

28 May 2018

ペプチドGRF(1-29)(Sermorelin、Sermorelin e )およびそのボディビルディングにおける使用

GRF(1-29)は、GHRHクラスのペプチドホルモンであり、体内の成長ホルモンの合成を増加させる。 このペプチドは、ほとんどの場合、商標Sermorelin(Sermorelin)で販売されている。

サーモレリン

Sermorelin GRF(1-29)の特徴

GRF(1-29)の主な特徴は体内での非常に速い半減期で、数分(5-10)です。 この理由から、GRF(1-29)の古典的な形態は、成長ホルモンの濃度の弱い増加をもたらし、従って、効率が低い。

例外は、GRF(1-29)Mod四置換GRF(1-29)です。 その特徴は、その組成物に含まれる追加の4アミノ酸であり、約30分の半減期を提供する。 これは、より長持ちする効果をもたらし、体内の成長ホルモン産生を有意に良好に刺激する。

GRF(1-29)およびCJC-1295
多くの場合、GRF(1-29)DACとCJC-1295 DACは互いに混乱しますが、構造が類似しているため、動作が大きく異なります。 したがって、CJC-1295 DACは、分子薬物親和性複合体(DAC)に結合したアミノ酸リジンを含むGHRH型の修飾ペプチドである。 この組み合わせによってCJC-1295 DACの半減期は1〜2週間になります.1週間に数回(1日に1〜3回ではなく)数回の注射が可能です。

用法用量GRF(1-29)サーモレリン(サーモレリン)
GRF(1-29)Modの最適用量は100〜200μgであり、皮下または筋肉内注射の形態で1日当たり1〜3回服用する。 コースの合計期間は6-12週間です。

GRF(1-29)とGHRPのようなペプチドの受容との組み合わせは、以下のコースで最適である。

セロレリンGRF(1-29)-100-200mcg;
GHRP-6またはGHRP-2 - 100μg;
ペプチドは1〜2mlの水に溶解し、1日に1〜3回投与しなければならない。
最適な受付時間:食事の15分前、訓練の直後、そして就寝前。

GRF(1-29)の解法を作るには?
バイアルを取り出して室温まで冷ます。
注入に必要な量の水を加えます(水の添加は、ボトルの壁に沿って水を排出することによって行われます)。
得られた組成物をかき混ぜる(揺れたり振ったりしないで、円形の回転運動を使用する)。
得られた組成物は、冷凍せずに8〜10日間冷蔵庫に保存することができる(静菌性水を使用して30日まで)。

重要! テトラ置換(修飾)GRF(1-29)Modは、静菌性水にのみ溶解するのが最もよい。


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体内の成長ホルモンの合成を増やす

25 May 2018

以前の記事では、栄養補助食品による成長ホルモンの産生を刺激する方法について話しました。 一方、血液中のこのホルモンのレベルを上昇させる非常に自然な源があります。

- 運動の4時間前に脂肪分のある食品を食べないでください

訓練前の脂肪質食品の摂取は、成長ホルモンの反応産生を50%減少させることが証明されている。 したがって、ジムに行く前に、ホエータンパク質、鶏の胸肉、七面鳥、マグロ、低脂肪または低脂肪乳製品の最小量を含まないタンパク質源を選択してください。

- 運動の前に、「低速」炭水化物を消費する

「速い」炭水化物の摂取は、脂肪の燃焼を妨げるだけでなく、成長ホルモンの分泌を減少させる強力なインスリン放出をもたらす。 したがって、この期間中にそのような食品を拒否することが推奨されます。

- 食物サプリメントを取る

科学的研究は、アルギニン、グルタミン、およびメラトニンの大量が、成長ホルモンの血液中への放出を有意に増加させることを示している。 この点に関して、タンパク質カクテルを服用する30分前にアルギニン5-9グラム、グルタミン5-10グラム、メラトニン0.5-5ミリグラムを飲むことをお勧めします。

- 運動を無視しないでください

他の研究は、体温が上昇すると、成長ホルモンのレベルもまた増加することを示している。 したがって、トレーニングの開始前に、わずか5分間の心臓ウォームアップを保持してから、最初のエクササイズの2-3回のウォームアップアプローチを実行することをお勧めします。 これは体温を上昇させ、血液中の成長ホルモンのレベルにプラスの影響を与えます。

- エアロビクストレーニングをする

筋力トレーニングの前に心臓負荷を使用すると、成長ホルモンのレベルが3倍低下することに気付きます。 しかし、筋力トレーニングの直後に心臓に行くと、逆に、成長ホルモンの産生が増加する。 エアロビックエクササイズをどの程度の強さで実行しても問題ありません。遅くて速いペースでも同様に役立ちます。


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HGHを服用した場合の副作用

24 May 2018

HGHは多くのプロスポーツ選手によって長い間使用されてきました。 このホルモンは体内で自然に産生されるため、その投与による副作用は非常にまれであり、主に長期間にわたり大量の投与を行う場合に発生します。

成長ホルモン副作用

成長ホルモンをとる可能性のある副作用:

トンネル症候群 - 四肢の痛みやしびれを特徴とする。 このような症状の主な理由は、末梢神経を圧迫し始める筋肉の量の増加である。 原則として、この症候群は投薬量の減少と共に消滅する。
筋肉の液体蓄積 - この副作用は多くのホルモン薬(同化の目的に使用される)に内在しています。 塩辛い食べ物の消費量を減らし、アルコールをあきらめてこの効果を最小限に抑えてください。
血圧の上昇。 成長ホルモンの投与量を減らすか、抗高血圧薬を服用するかのいずれかを排除します。
甲状腺機能の抑制は弱い。 それを排除するために、成長ホルモンの受容の過程で、サイロキシン(1日25ミリグラム)を受け入れることが推奨されます。 コース終了後、甲状腺の機能が完全に回復することは注目に値する。
高血糖は、血中の砂糖値の上昇です。 この副作用は、インスリンまたは膵臓を刺激する薬物(例えば、Diabeton)の追加摂取の助けを借りて排除される。
先端巨大症 - 長時間高められた成長ホルモンを使用した場合に観察される。 中程度の用量の遵守で満たしていない。
内部臓器の肥大(増加) - 非常に大量の成長ホルモンの場合にのみ起こる。

公式の科学によって確認されていない成長ホルモンの副作用:
腹部の増加。

成長ホルモンの摂取は、(IGF-1の受容体に起因する内臓の過形成のために)腹部の増加をもたらすという意見がある。 現在のところ、この事実は科学では確認されていませんが、専門のボディビルダーの経験によれば、これが当てはまる可能性があります。 専門家は、多くの専門家が間接的に腹部の増加に影響を与えることができる他の同化ステロイドと組み合わせて大量の成長ホルモンを服用するという事実によってこれを説明している。

インポテンスと不妊
研究によると、同化性の方法でのGRの使用は、性機能における病理学的変化をもたらさなかった。

独自の成長ホルモンの産生の抑制。
教授Elmer M.とCranton M.の研究によると、成長ホルモンを服用している100人以上の患者において、内因性GR産生の機能は抑制されなかった。

腫瘍の発達。
成長ホルモンの摂取が癌細胞の分裂を加速させるという意見があります。 この事実を確認したいと考えて、研究者らは、腫瘍に罹っており、成長ホルモン治療を受けている患者が悪化していないことを発見した研究を行った。

正しい結論
同化の目的でホルモン剤を使用すると、体に不可逆的な影響がもたらされます。 安全なステロイドはそうではありません。 筋肉量と筋力を増強するためにこれらの薬物を使用することは、スポーツ選手がお金で公演をしたり、プロの資格を持っている(一般的には同じ)場合にのみ正当化することができます。


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ボディービルディングにおけるペプチド:特性、効果、筋肉成長への&#

23 May 2018

ペプチドは、その分子がペプチド鎖によって一緒に連結されたアルファ - アミノ酸の残基上に構築された物質のファミリーである。 これらの物質は、植物由来でも合成由来でもよい。 この記事では、アスリートの体力を高めるために使用できるペプチドのみを検討します。

ペプトイド

現在、成長ホルモンの産生を刺激することを目的とするペプチドは、医薬品市場で広く使用されている。 これらには、

このグループの主な特徴であるグレリングループ(GHRP)は、成長ホルモンの産生の増加が投与直後に起こることである。

このグループに含まれるもの:

  • GHRP-6およびヘキサレリン
  • GHRP-2
  • イパモレリン


成長ホルモン放出ホルモン(GHRH)群 - このグループのペプチドを使用する場合、成長ホルモンの産生の増加は、成長ホルモンの分泌の自然な増加(例えば、夜間)の数時間に起こる。他の時期には、生産の増加は重要ではない。

このグループに含まれるもの:

  • GRF(1-29)サーモレリン
  • CJC-1295

ペプチドの 利点

多くのアスリートには疑問があるかもしれません - なぜ人工的な成長ホルモンを使用する方が簡単なら、ペプチドをとるのですか? この点に関するペプチドにはいくつかの明確な利点があることに留意すべきである:

成長ホルモンと比較して大幅に低価格
ペプチドを取ることで、血液中の成長ホルモンの濃度を柔軟に制御することができ、より良い同化反応を達成することができます
ペプチドの生産は法律によって決して規制されていないため、合法的に取得することができます
急速なペプチド崩壊期間は、ドーピング試験中にアスリートの体内でそれらを決定することが不可能になる
ペプチドに基づく調製物は、真正性について容易に確認することができる - これは、薬物を服用した後、血漿中の成長ホルモン(ソマトトロピン)の含量についての試験に十分である。

効果の科学的根拠
成長ホルモン放出ペプチド(GHRP)、Cell Mol Life Sci 1998、54(12):1316-29およびCamanni F、Ghigo E、Arvat E:成長ホルモン放出ペプチドおよびその類似体、Front Neuroendocrinol 1998,19(1):47-72)は、GREEN群(GHRP)のペプチドならびに成長ホルモンの産生を増加させることを目的とする他の非ペプチド性物質がその合成に実際に影響を及ぼすことを示した。

これらの研究は、成長ホルモンの産生を増加させる食品添加物の創出に対する強力な刺激となった。 現時点では、これらのサプリメントが実際に作用するという証拠があります。成長ホルモンとIGF-1の増加は、休息時および筋力トレーニング中に観察されました。 しかしながら、これらの過程が乾燥筋肉量の増加に及ぼす影響は観察されなかった。


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ペプチドCJC-1295:特徴、投与量、投与方法、副作用

22 May 2018

ペプチドCJC-1295は、30個のアミノ酸からなり、体内で成長ホルモン産生のための天然刺激剤として機能するペプチドホルモンである。

cjc1295

GRF(1-29)と比較して、CJC-1295の主な利点は、より長い崩壊期間であり、その結果、より長い期間の作用である。

ボディービルディングのペプチドCJC-1295 DAC

CJC-1295 DACは2005年に発明されましたが、2010〜2011年までにボディービルで広く使用されています。 この間、多くのサードパーティー企業がこのペプチドの生産技術を習得し、CJC-1295およびペプチドの大規模な普及をもたらしました。

CJC-1295の主な活動:

  • 筋肉量の増加
  • 皮下脂肪の燃焼
  • 増加した筋力
  • 関節、靭帯および骨の強化
  • 肌の質を改善する(シワを減らす)
  • 睡眠の正常化

DACはどういう意味ですか?
DACはDrug Affinity Complexの略で、アミノ酸リジンに結合した非ペプチド分子です。この靭帯は、ペプチドの作用時間(2週間まで)を有意に増加させることができ、成長ホルモンの摂取量に匹敵するより高い結果を達成することができる。

ペプチドCJC-1295を選択する場合は、DACがあるかどうかを事前に指定してください。非常に頻繁にCJC-1295 DACの装いの下で、売り手はGRF(1-29)を提供しますが、そのアクションは30分(変更されたバージョン(Mod)では通常5-10分)です。明確な結果を得るには十分ではありません。

CJC-1295 DACを取る方法は?
CJC-1295 DACの最適な投与量は1000-2000μgで、週2回(月曜日)および最終(土曜日)に摂取します。

より良い効果を得るために、CJC-1295 DACの投与を他のペプチド、GHRP-6またはGHRP-2の投与と組み合わせることができる。 最適なコースは次のとおりです。

GHRP-6またはGHRP-2を1日当たり100mcgで3回;
CJC-1295 DAC 1000mcg - 週に2回

コースの合計期間は8〜12週間です。


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男性のテストステロンレベルを上げる方法

21 May 2018

男性のテストステロンレベルを上げる方法:栄養補助食品と薬物

最後の記事では、男性のテストステロンレベルを上昇させる主な自然な方法を分析しました。 今日は、テストステロン雄の生産にも役立つ食品添加物や調製について話します。 考えられる薬物のいくつかは禁止薬物のリストに載っていますが、アナボリックステロイド剤を使用しないことをすぐに予約してください。

これらの薬は誰ですか?
- 20-23歳以上の男性。目標は筋肉量のセットです。

- 筋肉量、能力および性欲の成長のための30歳および40歳以上の男性;

- アナボリックステロイドのコースの後の運動選手 - 自分のテストステロンの発達を刺激するために、 "反跳現象"(筋肉破壊)を減らす。

これらの薬を使用しないのは誰ですか?
- 20-23歳未満の男性は自然にテストステロン値が上昇し、ホルモンが不安定であるため、追加の刺激は必要ありません。 そうしないと、自分自身の性ホルモンの産生が著しく減少することがあります。
- テストステロン産生の刺激が男性化(男性性の二次的な性的特徴の蓄積)の発症につながるような少女の場合。

男性のテストステロンを増加させる薬とサプリメント
レトロゾール - この薬剤は、テストステロンの産生を50%増加させ、エストロゲンの合成を減少させるアロマターゼ阻害剤です。 このタイプの薬物には、アナストロゾールおよびエキセメスタンもある。
タモキシフェン - この薬剤は体内のエストロゲンの産生を減少させ、それによってテストステロンの濃度を高める(初期レベルの142%)。
Proviron - 遊離テストステロンのレベルを上昇させ、効力と性欲を改善し、自分自身の性ホルモンを産生することの不十分さを補う。
ビタミンD - いくつかの科学的研究が、ビタミンDとテストステロンのレベルの依存性を明らかにしました。
フォルスコリン(Forskolin) - 植物Coleus forskohliiの成分である。 テストステロン産生の増加、乾燥筋肉量の増加および効力の増加を促進する。
アガマチン - 多くの研究が、この物質が性腺刺激ホルモンとゴナドリベリンの産生を増加させることを証明しており、これもまた、それ自身のテストステロンの合成に影響する。
Tribulus(Tríbulusterréstris) - この植物に基づく食品添加物は、体内のテストステロンの合成、性的活動および性欲を増加させる。

入院と入学コース
上記の薬剤のいずれかを服用する場合は、製造業者の推奨に従うべきです。 最適なコース期間は4週間です。 摂取による最大の効果は、適切な身体活動の使用、ならびに正しい食事、栄養補助食品の摂取および栄養と栄養素の増加とクレアチンの摂取とともに観察されます。

重要! 上記のリストから1つの製品のみを選択してください。 テストステロンを増やすために2つ以上の薬物を組み合わせることはできません! また、アナボリックステロイドやプロホルモンとの併用では使用できません。

副作用および禁忌
体内のテストステロンのレベルを上昇させ、自分のホルモンの合成に影響を与え、抑制します。 特に、高用量と長時間の入院を使用する場合に影響を与えます。 したがって、メーカーの推奨事項に厳密に従い、コースを1ヶ月以上練習しないことをお勧めします。 この場合、この副作用はほとんど見られないが、筋肉量の有意な増加も起こらない。

まれに、次のような副作用が発生することがあります。
積極性と過敏性
にきび
不安定な血圧
女性化乳房
精巣上体萎縮
脱毛
女性化(二次的な女性の性的特性の発達)

ほとんどすべての副作用は、投薬を中止すると完全に消えます。

心臓病、腎不全および動脈性高血圧のためにこれらの薬物を服用しないでください。


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Encephabol - 一般情報

17 May 2018

薬理作用 - ノートロピック、代謝。

エンセファボールは、病理学的に損なわれた脳組織の代謝過程を正常化する薬物である。 エンセファボールは、有効成分であるピリチオンを含有する。 薬物の効果は、グルコースの取り込みおよび利用を増加させる能力、ならびにシナプスにおけるアセチルコリンの放出および核酸の交換を増加させる能力に基づく。 エンセファボールをとると、コリン作動性ニューロン伝達の改善がみられる。
その抗酸化作用のおかげで、ピリチオンはニューロンの細胞壁の構造を安定化させ、その損傷を防ぎ、機能を改善するのに役立ちます。
Encephabolを使用する場合、血液のレオロジー的性質、特に赤血球の可塑性および血液の流動性の改善もまた改善される。 この薬物は、脳血流を改善し、血流の再分配を促進し、虚血領域への酸素供給を増加させ、虚血性損傷が以前に同定された脳領域におけるグルコースの交換を刺激する。
この薬物は、脳組織の妨害された代謝プロセスを維持および回復させ、精神的能力を刺激し、記憶を改善するのに役立つ。
経口投与後、薬物の活性成分は腸でよく吸収され、30〜60分以内にピーク血漿濃度に達する。 ピリチオンのバイオアベイラビリティは76〜93%に達する。 ピリチオンの約20〜40%が血漿タンパク質に結合する。 ピリジノールの代謝のために、主に腎臓によって排泄される肝臓に2つの主要な代謝産物が形成される。 代謝産物の形態のピリチオンの約5%が腸から排出される。 Encephabol調製物の有効成分の半減期は2.5時間に達し、ピリジノールの許容用量の約74%が薬剤を服用してから24時間以内に排泄される。
Encephabol製剤の活性成分およびその代謝産物は、血液幹細胞および血液脳関門を貫通し、また母乳中に排泄される。

使用の兆候
錠剤および懸濁液Encephabolumは、認知症症候群を伴う脳機能の慢性障害に罹患している患者の対症療法に使用される。 特に、エンセファボールは記憶および思考障害、集中力および学習能力の低下、疲労の増加、精神的能力の低下および情動障害のような認知症のそのような症状に有効である。
エンセファボールは、原発性変性痴呆、脈管形成の認知症、および混合型痴呆に苦しむ患者に処方される。
脳浮腫の外傷を患っている患者、特に患者が意識障害、脳梗塞および不眠症を患っている場合に、懸濁液の形態のエンセファボールを維持療法の手段として指定することができる。


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