遺伝子について6神話

豚と人間の密接な関係、民族や遺伝子に関する他の一般的な誤解に組み込まれた遺伝子。

私たちは、 科学的な神話や一般的な誤解と闘争を暴きます。 私たちは、人間の体内で遺伝子の役割、および遺伝のメカニズムについて確立された概念についてのコメントを我々の専門家に尋ねました。

• 1. 遺伝的豚は人間に最も近い動物であります

それは本当ではない。

この質問は確認することは非常に簡単です：ちょうどあなたは、ヒトおよび他の哺乳動物のゲノムをシーケンス取り、彼らはより多くのようなもの人を参照してください。 不思議はあり起こっていないされていません。 ゴリラや他の霊長類、げっ歯類、その後 - 男は上に、チンパンジーに最も類似しています。 ブタはそこではなく、周りにあります。

我々はこのケースを見れば豚意志カバとクジラの最も近い親戚ので、結果は、面白いです。 クジラが変更されたため、分子進化生物学のこの成功は、形態学的にはかなり困難だった、彼らは好きな人を理解するように。

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神話の可能なソースは、組織の認識ヒトの免疫システムを作るいくつかのタンパク質の豚があることかもしれません。 豚肉当局は本当に哺乳類の中で最良の方法は、それが遺伝的にさらにいくつかの遺伝子を抑制した豚を、変更された場合は特に、人にそれらを移植するようになって。 チンパンジーは、より適しているが、誰が人を救うために、チンパンジーを拷問しないでしょう。

いずれにせよ、「遺伝的に」 - ではない本当に正しい用語。 あなたは第三のいとこよりもお互いに遺伝のいとこが近いこと、例えば、言うことができます。 あなたがお互いに交配していない動物と一致した場合は、何遺伝学はありません。 遺伝学 - 2個体を交配することによって子孫に何が起こっているかと言う科学。 正しい用語は、その原点を反映したものであり、「phylo遺伝的」です。 およびブタの共通の起源の観点からヒトへのより犬に近いです。

• 2. 遺伝子は、すべての人間の個々の特性を決定します

重要なのは、これらの遺伝子がどのように機能するかであり、多くの要因が、この作品に影響を与えることができます。 例えば、DNA配列、いわゆる一塩基多型またはSNP個体差。約120これらのSNPのは両親、兄弟姉妹によって私達のそれぞれを区別します。 そこつまりオーバーの遺伝子のDNA配列に影響を及ぼさないこと、エピジェネティックと呼ばれるゲノムの改変、多数のもありますが、遺伝子の働きに影響を与えます。 また、1は、特定の遺伝子の発現に対する環境のかなり大きな影響を否定することはできません。 最も明白な例は - 一卵性双生児は、のゲノムはお互いに近いですが、私たちは、生理学的および行動の両方の明確な違いを、見ることができます。 それはかなりよくだゲノム、エピジェネティクスと外部環境要因の影響を示します。

あなたは、特定の形質の発現における遺伝要因と環境要因の寄与を推定しようとすることができます。 我々はそのようなダウン症候群のような非常に深刻な遺伝性症候群につながるいくつかの疾患を引き起こす変異、について話している場合は、ワイドの遺伝子の寄与があります。 パーキンソン病、アルツハイマー病、癌の様々なタイプに関連付けられている「小」被害については、適切なシンドロームを表示する頻度を特定の変異を有する人での評価があり、それらはパーセントの十数％の範囲であることができます。 我々はそのような行動の特徴として、一度に多くの遺伝子の働きを含む複雑な形質、について話している場合、それは、例えば、遺伝的に敷設することができますホルモンのレベルに影響を与えるだけでなく、社会的な重要な役割を果たしています環境。 したがって、割合は非常に明確ではありませんし、多くは特定の形質に依存します。

この神話は、部分的に真である：誰もが、我々はDNA配列によって異なっていることを知っている、目の色、カール、かつ高速に実行する能力との関係、特定の多型（変異）上の多くの科学と人気の高かった記事があります。 この寄与は評価することは困難である以外のすべてではないが、過遺伝的要因と形質の発現の環境貢献に反映しています。 どうやら、これは - そのような神話の原因。

• 民族性を明らかにすることができますゲノムの 3 解析

それは本当ではない。

特定の民族グループに属する、培養によってではなく、遺伝子によって決定されます。 人と識別するために、家族の影響への民族グループ（またはグループ、親が別の民族である場合）。 しかし、この影響は、人が育っている遺伝子と育成、社会の伝統によって決定されていない、と彼は言うれる言語、および文化の他の多くの機能。

もちろん、誰もが両親、言語や教育だけでなく、だけでなく、遺伝子から取得します。 親の遺伝子が子供に行くものは、精子と卵子の合流点に決定されます。 遺伝情報の全セット、環境との相互作用で生物のさらなる発展を決定する - それは、個々のゲノムを形成し、この時間の間にありました。

移行と民族の混合を交互に特定のグループの分離のプロセスは、遺伝 "足跡"を残します。 グループ内の結婚の数は、外部からの遺伝子の流入を超える場合は、そのようなグループ内の遺伝子変異体、スペクトル及びその近傍から区別の出現頻度を蓄積します。

このような差異は、世界のさまざまな地域に住んでいる集団の研究では、異なる民族で明らかにされています。 彼らは彼らの民族性を述べた場合、これらは多かれ少なかれ遠い既に研究されてきた親戚や集団遺伝学を研究していることをイベントで - したがって、ゲノム解析は、親戚や人の祖先を含むグループを示すことができます。 しかし、この分析は、分析ゲノムの所有者の国籍や民族を示すものではありません - その民族は（それは近親だ場合は特に）彼の家族のものと同じであってもよいが、完全に異なる場合があります。

国籍（または民族）は、この現象は、生物学的および文化的ではないが、遺伝子に縫い付けられていません。 それは民族性が生物学的な性質を持っていると信じられていた時間が、なくなっています。 他の人とのコミュニケーションにおけるその利得（またはゲイン） - 人種だけでなく、言語は、生来の機能ではありません。 「血液」または遺伝子は国籍（または文化的兆候の影響下で形成された任意の他）を決定神話は、非常に危険です。 それはちょうど世論の操作、虐殺への差別の異なる深さから変化しているの効果のためには使用されません。

• 4. すべての突然変異は有害です

それは本当ではない。

多くの変異はすべてではありませんが、実際に有害です。 具体的には、チンパンジーとの共通の祖先は、我々は、人々が来ているという事実につながったいくつかの変異を生じました。 質問 - この変異役に立つかどうかを検討します。

生物自体への変異は、役に立つ有害または中立することができます。 突然変異のほとんどは - ニュートラル。 そして悪い行き、非常に、非常に小さな部分が有用であると考えることができます。 具体的には、地球上の人口の人々の間の差は、もちろん、今正常であると言われているいくつかの正常な遺伝子変異体、の組み合わせによって決まるが、彼らは突然変異のような時間に現れました。 次いで、これらの変異を固定し、そのうちのいくつかは有用です。

いくつかの遺伝子の損傷が予想外の正の効果を有していてもよいです。 例えば、人は、ヒト免疫不全ウイルスなどの特定の病原体に対して耐性となります。 古典的な例は - ヘモグロビンが不規則な形状を形成したときに鎌状赤血球貧血です。 しかし、この変異の存在は、マラリア感染を防止し、したがってそれがアフリカに定着されます。 この変異を持っている人は死ぬことはないし、それを持っている人は、生き残るためにチャンスがあります。 一方で、それはなく、他のと、有害な変異である - 有用。

特定の代謝酵素、我々はそれがように牛乳、または脂肪、またはアルコールの代謝であり、体内に持っているように責任がある、すなわちタンパク質の活性を変更する突然変異があります。 異なる集団は現在、通常の亜種と考えられているいくつかのこのような変異によって選択されている（それがあった後は、もちろん、突然変異）は、例えば、脂肪北代謝の住民がより活性である、という事実につながりました、南の住民。 これは、北部の条件で生存を含むによるものです。 そしてヨーロッパとアジアのエタノール代謝を変化させることが知られています。

• 5. 異なる人々が異なる遺伝子を持っています

それは本当だが、部分的に。

種のゲノムを構成する全ての遺伝子は、タンパク質の構造におけるわずかな変化と決定されたこれらの遺伝子の調節要素を関連付けることができるこれらの遺伝子の構造で同様の機能と同様の構造とバリエーションを持っています。 いくつかの調節遺伝子の異なる瞬間かもしれもう一つは、オンとオフを切り替えます。 これは、生物間の差異が発生することがあります。

一つの例 - 中枢神経系の成熟の速度は：いくつかの子供たちは、ほぼ2年間で話すことができており、この時点で他の人が唯一のいくつかの単語を知っています。 成長し、異なる速度でそれ別の人を作る、ネットワークで相互接続しなければならない神経細胞。 突然変異いわゆる、実際にはほとんどの生物この種以外の方法であなたの車を作ることができます - 稀なイベントもあります。 変異遺伝子は、異常なタンパク質の合成のための基礎です。

時には、これらの変異は、遺伝子調節領域に影響を与え、特定の遺伝子が間違った時にオンまたは彼のパフォーマンスのいくつかの他の違反を配置されています。 このように、彼らの「ダメージ」に起因している遺伝子があるそれらによってコードされるタンパク質の構造の変化を引き起こす可能性があります。 これらの変化は、体の運命のために非常に重要であることができ、この場合、物理的および生化学的の両方の異常を発見しました。

しかし、それぞれの動物の種（植物）のゲノムは、その基本的なアウトラインにおいても同様です。 関連種が違いの数が少ない、関係のない種が強く異なります。 しかし、マウスが現代の遺伝学の便利なオブジェクトであると考えられているので、彼女は人間の遺伝子に似た遺伝子の非常に大きな部分を持ち、酵母および回虫は有意に強い異なります。

1種の個体のゲノムは、ヌクレオチド組成が若干異なるん。 原則として、それは、遺伝子の機能またはほとんど効果には影響を与えません。 彼らは集団における遺伝的変化を追跡することを可能にするので、その違いは、遺伝学者への関心の遺伝子の機能には影響を与えません。

生物学 - 「1酵素1遺伝子」のパラダイムがありました。 これは、発生生物学の最初の概念の一つです。 しかし、今では唯一の調節機能とシンプルなエンコードタンパク質分子を持っている遺伝子があるので、これは、単純化した図であることは明らかです。 おそらくもっと重要な生物の発生の遺伝的制御のこの複雑なシステムの全体を追跡するために、このような遺伝子は、必ずしも十分に理解されていないではない、と彼らは少ない、と。

現実の事実 - 彼らは多くが依存しているから遺伝子、及びその個人差（と驚くべき類似性）があることを聞いたので、人々が簡単に、さまざまな人々で遺伝子が異なっている神話を信じています。 しかし、遺伝子（または遺伝子から「読み」でもタンパク質）、および私たちが直面している身体の兆候、の間、多くの複雑なプロセスがあります。 この複雑なシステムと多くの点で個人差の原因です。

一方、男は常に、信頼できると近くにきっぱりと「科学的」意見したいと考えています。 この点で、私たちは「それは遺伝子で私たちに来ました。」のようなフレーズを聞きますだからあまりにも、私たちの遺伝子に「入らない」、および他の生物における遺伝子。

• 6. 取得した文字が継承されています

それは本当ではない。

だから、生物学者は、長い間考えられてきました。 科学の歴史の中で取得した文字の継承は、主にジャン=バティスト・ラマルク（1744年から1829年）の名に関連付けられています。 自然淘汰によって種の起源の彼の理論とそれらを結合しようとしたチャールズ・ダーウィン（1809年から1882年）、によって共有ラマルクの継承の景色。 ロシアの歴史の中で、このアイデアは、名前TDルイセンコ（1898年から1976年）に接続されています。 継承のメカニズムに関する議論は遺伝学者の純粋に科学的な、そうでない場合は弾圧と破壊のまま、ルイセンコの意見は受け入れられませんでした。 そのため、特にロシアでは、このトピックの議論は、まだ多くの場合、政治です。

遺伝装置の分子機構の研究は、この機能に影響を与える機能遺伝子活性の重要なレベルの形成。 遺伝子活性のレベルが決定されると、まず、ヌクレオチド配列は、親から継承され、そして遺伝子活性を変化させる第二に、生体内の効果。

遺伝子活性の寿命の変化の中心には、他のメカニズムの中で、遺伝子の突然変異の出現せずに子孫活性の変化を転送することを可能にし、そのいくつかがあります。 これらのメカニズムは、遺伝子上にエピジェネティックな、または「上部構造」と呼ばれます。 そのような機構は、彼の特別な酵素のメチル基の「ハング」によってメチル化シトシンの化学修飾です。 それらの組織特異性を維持しながら、メチル化は、体内の細胞分裂時に保存しました。

生体内新たに親の子孫におけるメチル化の維持に示す兆候のいくつかのために、少なくとも。 たとえば、特定の匂いに応答した恐怖の開発に、雄マウスにおける電気ショックと組み合わせた遺伝子ように、匂いの知覚を担当する嗅覚受容体遺伝子の調節領域にメチル化が変化することが分かりました（匂いへと感度）活性が上昇します。

これらの男性のメチル化レベルの子供や孫もなく、他の嗅覚受容体遺伝子について、同じ遺伝子に変更されました。 プレスは、これらの子孫が臭いの恐怖を継承していることを書きましたが、これは真実ではありません。 彼らは、マウスの祖父のために危険であることが判明した物質の良い非常に低濃度の匂いする能力を受け継いでいます。

このエピジェネティックな継承は、メチル化は、任意の世代の「逆方向に」は、生体内で変更することができる可逆的です。 これは、 "古典的な"変異の影響を受けて変化し、塩基配列を変えることはなく、「過塩基」のラベルの記号からそれを区別します。 兆候はどのようなエピジェネティックな子孫を送信することができ、まだ模索するエピジェネティックな遺伝のメカニズムは、何ですか。 そして、政治のコンポーネントから自由、あなたは「それは本当だが、部分的に。」と言うことができます