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FAQ:HIV感染の研究室の研究

02 Dec 2016

制御された環境におけるヒト免疫不全ウイルスの研究に関する7つの事実

現代医学の最も緊急な問題の1つは、HIVとの戦いです。 エイズと呼ばれる病気につながる感染の流行は、世界のほぼすべての国を捕獲しました。 今日まで、少なくとも流行を制限し、ワクチンを作り、その後ワクチンを接種することによってその広がりを止めるための様々な試みは、一般的に成功していない。

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最後のワクチンが失敗したとき、我々はHIV感染の根本的なメカニズムを知らないという科学界のコンセンサス決定を採択しました。そしてそれが最も重要です。感染症と戦うためには、予防的対策を講ずることを基本としている。 したがって、私の同僚と私はまさにHIV感染の根本的な問題です。 なぜこのウイルスは彼の視点からとても成功したのですか? なぜ他の多くのウイルスに対処すると、ウイルスは無敗のままですか? あなたの免疫システムを養うために- シアノコバラミン、メルドニウム 、Metaprot、IRS 19、Selank、購入Cerluten

  • HIV 1.戦略

ウイルスの観点から非常に成功した選択の主な理由は、もちろん、戦略。 まず、他のウイルスとは異なり、感染と戦うように設計された細胞に感染します。 第二に、彼は成功した性的再生の道を選んだ - ウイルス伝播のための好ましい方法である。 それがそれと戦うように設計された免疫細胞、および活性化細胞に感染するだけでなく、重要なことです。 すなわち、ウイルスが他の身体に感染すると、免疫系細胞が活性化され、ウイルスまたはウイルス感染細胞を破壊する。 しかし、HIVは活性化された細胞、つまりそれを破壊するように設計された細胞を攻撃します。これはその利点です。

長い間、この病気は次のように実行されるように見えました。ウイルスは人に感染し、軽度の症状があり、それが消え、数ヶ月、場合によっては長期の潜伏期があります。 しかし、それはそうではないことが分かった。 潜在相の概念は、血液検査の病気の患者に基づいているために現れた。 この段階では、ウイルスは実際には血液から消滅しますが、感染に対する免疫応答の起源の中心であるリンパ組織、リンパ組織を増殖させて破壊し続けます。

  • 制御された条件下 2. 研究

それが判明したとき、これらのウイルスが実験室で、または患者の血液中、すなわち組織中で懸濁状態でどのように増殖しないかを研究することが必要であることが明らかになった。 したがって、私が指導するグループ、私の同僚と私は、あなたが制御された環境でリンパ組織におけるこのウイルスの複製と病原性を学ぶことができるような実験システムを作りました。 技術的および倫理的な理由のために、ウイルスがヒト患者組織においてどのように複製するかを研究することは事実上不可能である。 血液検査は何の結果もなしに行うことができるが、組織に浸透することは困難であり、多くの場合不可能である。

医学の歴史から、人間の病気のメカニズムの大部分は、どのような過程の研究のためのすべての条件を制御するために科学が必要であるため、創造されたときや動物や研究のための他の実験モデルが明らかになったことが示されています。 男はもちろん、不可能です。 猿に感染する類似のウイルスが存在するが、HIV感染の動物モデルはほとんどないが、他の多くのウイルスとは異なり、HIVはヒトだけに感染し、人のみに感染する。

私たちは、リンパ組織の一部からなるシステムを作りました。 それを作成するには、例えば、扁桃摘出術または腺切除術後に、扁桃またはアデノイドを切除したときの操作材料を採取することができます。 子どもの扁桃を基本的に切って、頻繁な風邪の兆候がないか確認します。 私たちはこれらの部分を取って、研究室でそれらを2週間から3週間培養する方法を知り、人為的にHIVに感染させ、どのように病原性があるかを見ます。 このように、興味深いデータがいくつかあります。

  • 3. 実験モデルの使用

また、HIV感染の研究は非常に高価であるため、このシステムは様々な抗ウイルス薬の試験に使用されています。 健全なボランティアでさえ毒性試験に導入される前に、様々な段階の試験を経るため、何年もの試験が必要です。 私たちのシステムでは、倫理に関連する問題はなく、薬剤がウイルスに作用する前臨床試験の許可の表示が可能です。

さらに、このシステムは非常に有用で、ウイルス感染に関する多くの情報を提供していると専門家は言う。つまり、ウイルスが感染した人から健常者、例えば男性から女性へどのように感染するかということだ。 私たちは、子宮頸管のように、感染したウイルスが男性から女性に伝染する場所を育成するシステムを持っています。

  • 4. HIVやヘルペスとの同時感染

私たちは、特にウイルスを収縮させる過程について、興味深い結果を得ました。 HIVは活性化された免疫細胞に感染し、そのうちのいくつかはウイルス感染の場合にこの状態に移行するが、活性化され、他のウイルスによる感染が可能である。 そういうわけで、他の病原体、たとえ健康な人のためのようなHIVのようなヘルペスウイルスでも危険を冒さず、免疫系細胞を活性化させ、HIV感染の新たな標的を作り出すのです。

  • 5. コントロールの免疫応答系の敗北

HIVは細胞に感染し、隣接する細胞を活性化するサイトカインである特殊物質を分泌し始めるという狡猾な戦略を発明しました。 したがって、それまでは単独であったためにHIVに感染することができなかった隣接細胞がウイルスの標的になります。 このように、HIV感染は自分のために道を開き、組織に分散します。 さらに、HIV感染および感染関連ウイルスは、細胞を活性化し、いわゆるインターロイキンの産生を引き起こす。 インターロイキン(Interleukins) - 正常な免疫応答の間に細胞の中で吸収される可溶性物質が他の細胞に吸収される。 それは他のインターロイキンと交換することができ、正常な免疫応答を調節することは非常に困難で、 "縮重"なシステムです。 インターロイキンのこの複雑なシステムは、病気のようなHIV感染の影響下で変化し、慢性的に病気です。

我々は、例えば、インターロイキン-7と呼ばれるHIVを有する男性の精液中に1つの奇数の上昇したサイトカインが存在することを見出した。 なぜ彼は育てられたのですか?それは不明です。

このウイルスの性質を知っているので、彼は無駄に何もしないと考えることができます。 おそらく、サイトカイン全体のシステムは、病気の人が彼らの好意でウイルスを変えている、そうでなければ進化は彼がとても成功することはできません。 おそらく、インターロイキンを含まないウイルスよりも、より多くの病原性ウイルスが選択される。 ILは、ウイルスの転移および子宮頸部組織の感染を促進することが判明した。

私たちは簡単な実験を行いました。健康な女性の子宮頸部の組織を採取し、ペトリ皿でHIV感染させてインターロイキン-7に加えると、感染がより効率的になります。 この研究に基づいて、私たちは以下の仮説を持っています:IL-7が上昇した男性は、インターロイキンが少ない人よりパートナーに感染しやすいかもしれません。

  • HIV感染6.抵抗

これには大きな問題があります:臨床試験のために募集された「夫 - 妻」のペアがあります。彼らは常にコミュニケーションをとり、お互いを変えずに、気づかずに注意を払わずに、男性が感染する可能性があります数年、しばしば何年もの間、ウイルスに感染していませんでした。 それが見つかったら、私たちはこれらの女性が何らかの保護メカニズムを持っていると思って、おそらくそれは他のすべてのものをプレイすることができるでしょう。 長く研究されましたが、これらの女性に特別なものは見つかりませんでした。

我々の研究に照らして、これらの男性からの感染がないことは、感染を促進するサイトカインが侵害されているという事実に正確に起因すると考えられます。 現時点では、これは誤った仮説に過ぎない。

  • HIVやヘルペスの同時感染の 7 治療

すでに言及したように、ヘルペスウイルスはHIV感染と感染を助ける。 それは明らかであるので、ヘルペスウイルスに対する2つの治療よりもむしろ明らかにされているので、感染した人々とウイルス、および他の、ヘルペスウイルスに対してかなりの時間のために。 この場合、レジスタは70年代の標準薬であるアシクロビルで開かれました。これはヘルペスウイルスに対して最も効果的なツールです。 アシクロビルは、HIV - 2ヘルペスウイルスに通常付随するものを含む、いくつかのヘルペスウイルスに作用する。

私たちは、HIV研究のための実験室でのウイルスの相互作用のメカニズムを研究することができます。 我々は、組織切片免疫不全ウイルスおよびヘルペスウイルスに感染し始めたとき、制御された実験室でアシクロビルの効果をシステムに再現したいと考えています。 これは可能であることが判明した。アシクロビルの使用はヘルペスウイルス感染を阻害し、HIVの抑制につながる。 我々のシステムで制御を行うことができるので、ヘルペス2がないアシクロビルはHIV感染に直接影響を与えることができることが判明した。

私たちは現在、臨床試験を行っていますが、完全ではないので、アシクロビルの治療には推奨できませんが、実際に開けることは実験室システムでは可能ですが、人間を勉強することは不可能です。 誰も人間の研究を許可することはできません。 また、このような状況は、制御された実験室システムの一例であり、ウイルスとの相互作用のメカニズム、ウイルスと戦うために必要なウイルスの病因、および予防方法の発見を発見することができます。

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