Zimar目薬剤は、フルオロキノロン類の抗菌剤です。眼科では、主な活性物質に敏感な微生物叢によって引き起こされる細菌性結膜炎の治療に局所的に使用される。

ガチフロキサシン-8-メトキシフルオロキノロン（C7位で3-メチルピペラジニルを置換する）。ガチフロキサシンの抗菌効果は、DNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIVの阻害に起因する。DNAジャイレースは、細菌DNAの複製、転写および修復に関与する酵素である。トポイソメラーゼIVは、細菌細胞の分裂中に染色体DNAの分離において重要な役割を果たす酵素である。ガチフロキサシンを含むフルオロキノロンの作用機序は、アミノグリコシド、マクロライドおよびテトラサイクリン群の抗菌薬の作用機序と異なり、ガチフロキサシンは上記の抗生物質に耐性のある病原菌に対して活性であり、ガチフロキサシン耐性の病原性細菌に対して活性であり得る。ガチフロキサシンと上記の抗生物質との間には交差抵抗はない。

in vitro試験では、多段階突然変異の結果としてガチフロキサシンに対する耐性が発現し、1x107〜1x1010の頻度で発生することが示された。

ガチフロキサシンは、インビトロおよび臨床の両方で、以下の菌株の大部分に対して活性である：

好気性グラム陽性菌：コリネバクテリウム・プロピンクムム、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、ストレプトコッカス・ミディス、ストレプトコッカス・ニューモニエ。

好気性グラム陰性菌：ヘモフィルスインフルエンザ、薬物動態

ガチフロキサシンの0.3％点眼液を点眼した後、血漿中のガチフロキサシンの濃度は分析測定の閾値（5ng / ml）以下に留まる。

適応症：

薬物感受性病原体によって引き起こされる細菌性結膜炎の治療。

禁忌：

• ガチフロキサシン、他のキノロン、ならびに薬物の他の成分に対する過敏症。
• 1歳までの子供。

慎重に：

• ガチフロキサシンを含む全身作用のキノロン系列の製剤を受けている患者。このカテゴリーの患者では、薬物の初回投与後の重篤な過敏反応（アナフィラキシー反応）および場合によっては致命的な結果が認められることもある。個々の反応は、心血管障害、意識喪失、血管浮腫（喉頭浮腫、咽頭または顔の腫脹を含む）、気道閉塞、息切れ、かゆみおよびじんま疹を伴う。
• 妊娠。
• 母乳育児期間。
• ガチフロキサシンを含む他の局所用製剤に対するアレルギー反応の病歴を有する患者。ガチフロキサシンを局所適用した後のスティーブン・ジョンソン症候群の発症に関する情報はほとんどない。アレルギー反応の最初の兆候ですぐに薬の服用を中止する必要があります。

特別な指示：

ジマールの長期間（28日以上）の応用は、他の抗菌薬と同様に、菌類だけでなく敏感でない微生物の成長をもたらす可能性があります。重感染がある場合は、薬剤を中止し、代替療法を処方すべきである。

ジマールでの治療中は、コンタクトレンズはおすすめしません。

結膜下注射を含む注射には使用されず、眼の前房に薬物を注入しない。

ドロッパーボトルの先端が目の粘膜、手の皮膚および表面に接触することを許さないでください。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

従って、薬物の点滴、短期間の視覚のぼけが可能であるため、視覚が回復するまで、車両を運転し、精神運動反応の注意と速度の集中を必要とする活動を控えることが必要である。

提案した使用：

ローカル。薬物は、起床時に注入される。

1日目と2日目は、2時間ごとに患児の眼に1滴、1日に8回まで滴下されます。

3〜7日間、1滴を1日に4回まで点滴した。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。