USD 15.99
在庫あり
この商品を見た後に買っているのは?
Xonef点眼剤は、点眼薬の形で入手可能な抗緑内障薬です。活性物質は、選択的ベータ遮断薬の群に属し、流体生成を減少させることにより眼圧を低下させる。起こりうる全身作用のために、呼吸器系および心血管系の付随疾患を有する人々にこの薬剤を処方するときは注意が必要である。
Xonef点眼剤 - 抗緑内障治療剤。
内部交感神経活性を有さない選択的β-1-アドレノブロック剤。膜安定化(局所麻酔)作用を有さない。
局所適用では、ベタキソロールは眼内液の生成を減少させることにより眼圧を低下させる。
点眼後30分で降圧作用の発現が観察され、2時間後に最大効果が発現する。1回の点眼後、眼科用眼に与える影響は12時間持続する。
ベタキソロール(他のベータアドレナリン遮断薬と比較して)は、視神経内の血流の減少を引き起こさない。
点眼剤の使用は、瞳孔の形成、調節の痙攣、(精神とは対照的に)半球肥大を引き起こさない。
適応症:
単独療法として:
他の薬剤と組み合わせて:
禁忌:
甲状腺中毒症、重症筋無力症、糖尿病、レイノー症候群、褐色細胞腫、気管支喘息、慢性閉塞性気管支炎を慎重に適用するべきである。
特別な指示:
βブロッカーは急性低血糖の症状を隠す可能性があるため、糖尿病患者に注意が払われています。
注意して、甲状腺中毒症の患者に薬剤を任命してください。β遮断薬は、甲状腺中毒症(例えば、頻脈)の症状を隠す可能性がある。甲状腺中毒症の疑いのある患者は、β遮断薬を摂らないようにしてください。症状が増すことがあります。
ベータブロッカーは、重症筋無力症(複視、眼瞼下垂、一般的な衰弱)に似た症状を引き起こすことがあることを念頭に置いておく必要があります。
呼吸器系機能の重篤な機能障害を有する患者のベータ遮断薬に注意を払うべきである。臨床研究では、眼の剤形中に外部呼吸の機能に対するベタキソロールの不在が示されているにもかかわらず、薬物に対する過敏症の可能性を排除することは不可能であるという事実にもかかわらず。
計画された手術の前に、全身麻酔tkの48時間前にβ遮断薬を徐々に取り除くべきです。全身麻酔の間、彼らは交感神経刺激に対する心筋の感受性を低下させることができる。
β遮断薬を使用する患者は、アトピーまたはアナフィラキシー反応の既往がある可能性があります。過敏症の反復反応の発生の場合、そのような患者は、アナフィラキシーを阻止するために必要なエピネフリン(アドレナリン)の通常の投与量に敏感でないかもしれない。
Reynaud症候群または褐色細胞腫の患者には注意が必要です。
眼に点眼すると、β遮断薬を全身循環に吸収させることができます。この場合、全身的適用の場合と同様の副作用が認められる。気管支喘息患者および心不全による死亡例における致死的結果を伴う気管支痙攣を含む重度の呼吸器および心臓血管障害の症例が記載されている。
Xonefは血圧や心拍数に最小限の影響しか与えません。しかし、グレードIのAV遮断および軽度から中程度の心不全の患者に薬物を投与する場合は注意が必要である。Xonefsによる治療は、心臓血管代償不全の最初の症状が現れると直ちに止まるべきです。
Xonephには塩化ベンザルコニウムの防腐剤が含まれています。これはソフトコンタクトレンズに付着し、眼の組織に有害な影響を与えます。したがって、コンタクトレンズを着用している患者は、点眼薬を使用する前に除去し、点眼後20分以内に戻すようにしてください。
車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響
小滴の適用後に患者が一時的に視覚的な明瞭性を失う場合、回復の前に車両を運転し、注意と反応を必要とする活動に参加することは推奨されない。
提案した使用:
薬物は結膜嚢に1日2回2〜3回点滴される。
一部の患者では、数週間以内に眼内圧の安定化が起こるため、治療の最初の1ヶ月間に眼内圧を監視することが推奨される。
単独療法の臨床的有効性が不十分であるため、追加療法が処方される。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。