​Vigamox点眼液 0.5％5ml

Vigamox（Moxifloxacin）点眼剤 - 抗菌剤モキシフロキサシンは、グラム陽性およびグラム陰性の微生物、非定型および酸性の細菌、嫌気性細菌に対して有効です。

モキシフロキサシンは、IV世代のフルオロキノロン抗菌製剤であり、殺菌作用を有する。これは、グラム陽性およびグラム陰性の微生物、嫌気性、酸不安定性および異型性の細菌の広範囲に作用する。

作用機序は、トポイソメラーゼII（DNAジャイレース）およびトポイソメラーゼIVの阻害に関連する。DNA-ジャイレースは、細菌DNAの複製、転写および修復に関与する酵素である。トポイソメラーゼIVは、細菌細胞の分裂中に染色体DNAの切断に関与する酵素である。

マクロライド、アミノグリコシドおよびテトラサイクリンアミンとの交差耐性はない。全身的に使用されるモキシフロキサシンと他のフルオロキノロンとの間の交差抵抗の発生について報告されている。

モキシフロキサシンは、大部分の微生物株（インビトロおよびインビボ）に対して活性である：

グラム陽性細菌：コリネバクテリウム属（Corynebacterium spp。）、ジフテリア菌（Corynebacterium diphtheriae）を含む。Micrococcus luteus（エリスロマイシン、ゲンタマイシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに対して感受性のない株を含む）;黄色ブドウ球菌（メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに感受性のない株を含む）;表皮ブドウ球菌（メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに感受性のない株を含む）;（メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに感受性のない株を含む）;ブドウ球菌ホミニス（メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに感受性のない株を含む）;Staphylococcus warneri（エリスロマイシンに感受性のない株を含む）;Streptococcus mitis（ペニシリン、エリスロマイシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに感受性でない株を含む）;肺炎連鎖球菌（ペニシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに感受性でない株を含む）;ストレプトコッカス・ビリダン（ペニシリン、エリスロマイシン、テトラサイクリンおよび/またはトリメトプリムに感受性のない株を含む）群。

グラム陰性細菌：Acinetobacler Iwoffii;ヘモフィルスインフルエンザ菌（アンピシリンに感受性でない株を含む）;Haemophilus parainfluenzae;Klebsiella spp。

その他の微生物：Chlamydia trachomatis。

モキシフロキサシンは、下記の微生物のほとんどに対してインビトロで作用するが、このデータの臨床的意義は知られていない：

グラム陽性細菌：Listeria monocytogenes;スタフィロコッカス・サプロフィチカス;ストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae）ストレプトコッカス・ミティス;ストレプトコッカス・ピオゲネス;ストレプトコッカス（Streptococcus）群C、G、F;

グラム陰性細菌：Acinetobacler baumannii;Acinetobacter calcoaceticus;Citrobacter freundii;シトロバクター・コセリ（Citrobacter koseri）エンテロバクター・アエロゲネス;エンテロバクター・クロアカエ（Enterobacter cloacae）エシェリヒア・コリ;クレブシエラ・オキシトカ（Klebsiella oxytoca）Klebsiella pneumoniae;モラクセラ・カタラーリス;モルガネラ・モルガニ（Morganella morganii）ナイセリア・ゴノレエ;プロテウスミラビリス;プロテウスブルガリ;シュードモナス・スタッツェリ（Pseudomonas stutzeri）

嫌気性微生物：クロストリジウム・パーフリンジェンス（Clostridium perfringens）フソバクテリウム属種;Prevotella spp。プロピオン酸菌アクネ。

その他の生物：Chlamydia pneumoniae;レジオネラニューモフィラ;Mycobacterium avium;Mycobacterium marinum;Mycoplasma pneumoniae。

薬物動態

局所適用が起こるとき、モキシフロキサシンの全身吸収：Cmaxは2.7ng / mlであり、AUCの値は45ng・h / mlである。これらの値は、治療用量のモキシフロキサシン400mgを経口で適用した後のCmaxおよびAUCの約1600倍および1000倍未満である。血漿からのT1 / 2モキシフロキサシンは約13時間である。

適応症：

Vigamox（Moxifloxacin）点眼剤は、外科手術後の合併症、コンタクトレンズの磨耗に伴う、眼の外傷に伴う感染性眼病変を治療するために使用される。他の抗生物質と組み合わせて、それは薬物に敏感な細菌によって引き起こされるクラミジアおよび細菌性結膜炎を治療するために使用されます。それは、眼科学、術前の準備および患者の術後回復期に使用される。モキシフロキサシンは、以下の状況で投与される：

• 眼疾患（結膜炎、大麦、角膜炎、マイボマイト、角膜潰瘍、眼瞼炎、涙嚢炎）、マイコバクテリア眼科治療の予防および治療。
• 慢性気管支炎、細菌感染に伴う悪化。
• 急性細菌性副鼻腔炎。
• モキシフロキサシンに感受性の細菌に起因する地域性肺炎。
• 皮膚の感染症。

禁忌：

• 1歳までの子供と青年。
• 妊娠。
• 授乳期（母乳育児期）。
• 薬物の成分のいずれか、または他のキノロンに対する過敏症。

特別な指示：

全身薬hinolonovogoシリーズを使用した患者は、初回投与直後に重度の、場合によっては致命的な過敏反応（アナフィラキシー）を発症した（！）。

いくつかの反応は、虚脱、意識喪失、血管浮腫（喉頭浮腫および/または顔面を含む）、気道閉塞、呼吸困難、蕁麻疹および掻痒を伴う。上記の症状が現れる場合は、蘇生が必要になることがあります。

抗生物質の長期使用は、真菌を含む感受性の低い微生物の過剰な増殖を引き起こす可能性がある。重感染の場合には、薬物を止め、十分な治療を命ずる必要があります。

バイアルとその内容物の汚染を避けるために、ドロッパーボトルの先端を表面に触れさせないでください。ボトルは、使用するたびに閉じなければなりません。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

薬物の適用後、視覚的知覚の明瞭性の一時的な低下であり、それを回復することは、注意および反応の増加を必要とする活動を促進し、従事させることは推奨されない。

提案した使用：

ローカル。

大人と子供（1歳以上）：1日3回、患児の眼を1滴落とします。

通常、症状は5日後に改善し、治療は次の2〜3日で継続すべきである。症状が5日後に改善しない場合は、診断の正確さおよび/または処方された処置の問題が提起されるべきである。治療期間は、病気の重篤度および病気の臨床的および細菌学的経過に依存する。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。