Vazaprostan注射液0.06 10バイアル

VazaprostanはプロスタグランジンE1の調製物である。微小循環および末梢循環を改善する。

細動脈および後毛細管括約筋の緊張を軽減し、血圧を変えずにOPSSを減少させ、冠動脈血流を増加させ、左室駆出率を増加させる。

血小板の接着および凝集を減少させ、凝集を減少させ、赤血球の変形能を改善し、線維素溶解活性を増加させ、血液粘度を低下させることにより、血液のレオロジー特性を改善する。

これは、代謝に影響を与え、グルコースと酸素の利用を増加させ、顆粒球やマクロファージからのフリーラジカルやリソソーム酵素の放出を阻害し、タンパク質の合成を刺激し、脂質代謝に有益な効果をもたらす（コレステロール合成の抑制とLDL濃度）は、平滑筋細胞の増殖および有糸分裂を阻害する。

治療を背景にして、バサプロスタンは安静時の疼痛症候群の重篤度を低下させ、栄養性潰瘍の治癒を促進し、疾患の経過中に寛解が起こる。

適応症：

III期およびIV期の動脈の慢性閉塞性疾患の治療。

禁忌：

• 代償不全の段階における慢性心不全;
• 急性心筋梗塞および梗塞後6ヶ月間;
• 心のリズムの顕著な違反;
• 急性循環障害（ショック、血管崩壊）;
• 重度の動脈低血圧（収縮期血圧が90mmHg未満）;
• 肝臓機能の顕著な違反;
• 胃潰瘍および十二指腸潰瘍;
• 薬物に対する過敏症。

提案した使用：

バサプロスタンは/ aおよび/ inで投与することができます。

動脈内投与のための溶液を得るために、20μg（1アンプルの内容物）を50mlの生理食塩水に溶解すべきである。静脈内注入を行う場合、得られる溶液（アルプロスタジル10μg）25mlを、静脈内注入のための特別な装置を用いて60〜120分以内に投与すべきである。必要であれば（特に壊死）、用量を50 ml（20μg）まで増やすことができます。薬物が確立されたカテーテルを介して投与される場合、注入は0.1~0.6ng / kg体重/分（Vasaprostanの溶液12.5~25mlに相当）の用量で12時間投与される。

静脈内投与のための溶液を得るためには、40μg（2アンプルの内容物）の乾燥物質を50〜250mlの生理的溶液に溶解し、2回/日で2回、または60回溶解する50ml~250mlの生理的溶液中に3μlのμg（3アンプルの内容物）を注入し、1日1回3時間注入/滴下した。

腎機能障害（クレアチニン濃度が1.5mg / dl以上）の患者では、VazaprostanのIV注射は1日2回10mgで開始し、各注入の持続時間は2時間であるべきである。2〜3日間の良好な忍容性で、用量は通常に増加させることができる。1回の治療期間は4週間を超えてはなりません。

副作用：

心臓血管系から：動悸、動脈低血圧、頭痛;狭心症の発生率の上昇、肺水腫の発症、心不全の現象などがあります。

消化器系から：消化不良現象、肝臓トランスアミナーゼの活性上昇。

その他：白血球減少、白血球増加症;孤立した症例では長期療法（4週間以上）、管状骨の骨粗しょう症。

局所反応：浮腫、充血、注射部位の痛み。

特別な指示：

バサプロスタン治療中、腎不全および心不全の徴候を有する患者は、50〜100ml /日の量に制限されるべきである。

治療の過程で、必要に応じて血圧、心拍数を監視する必要があります - 液体バランス、中心静脈圧の測定、心エコー検査を制御します。治療の臨床効果は、3週間の治療後に評価される。

バサプロスタンによる治療の背景には、血液の生化学的研究においてC反応性タンパク質の出現が観察され得る。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。