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Vasonit(ペントキシフィリン) - angioproteguoe、antiagregatine、血管拡張剤。
これは、微小循環および血液レオロジーを改善する。 これは、ホスホジエステラーゼを阻害し、血液成分中の血管平滑筋細胞を含む組織および器官におけるcAMPの蓄積に寄与する。 血小板や赤血球の凝集を抑制し、膜の弾力性を高め、血漿中のフィブリノーゲンの濃度を低下させ、フィブリン溶解を高める。 これは、四肢、中枢神経系、および腎臓の中での程度は低いが酸素供給を最大限に改善する。 冠状動脈をわずかに拡張する。
作用機序は、他の組織および器官の血液細胞中の血管平滑筋細胞におけるホスホジエステラーゼおよびcAMP蓄積の阻害に関連する。 この薬物は、血小板および赤血球の凝集を阻害し、その柔軟性を増加させ、血漿中のフィブリノゲンのレベルを低下させ、線維素溶解を増強し、血液粘度を低下させ、その流動特性を改善する。 これは、特に四肢、中枢神経系、および腎臓におけるより少ない程度で、血液循環の障害の領域への酸素供給を改善する。 冠状動脈をわずかに拡張する。
錠剤を内部に受容すると、活性物質が連続的に放出され、胃腸管から均一に吸収される。 それは、肝臓「第1パス」において代謝され、それによって、いくつかの薬理学的に活性な代謝産物を形成する。 血漿中のペントキシフィリンおよびその活性代謝物のCmaxは3〜4時間で達成され、12時間治療レベルで持続する。 主に尿中に代謝物として書く。
証言:
禁忌:
特別な指示:
治療は血圧の管理下にあるべきである。 糖尿病患者では、低血糖薬を服用しているため、大量に投与すると低血糖が顕著になります(用量補正が必要です)。 抗凝固剤を同時に投与する場合は、血液凝固の指標を注意深く監視する必要があります。 最近の手術を受けた患者では、Hbおよびヘマトクリットの系統的制御。 低血圧および不安定な血圧を有する患者では、用量を減らすべきである。 高齢者では(バイオアベイラビリティが向上し、クリアランス率が低下する)用量の減少が必要となることがある。 小児におけるペントキシフィリンの安全性および有効性は十分に理解されていない。 タバコの煙は、薬物の治療効果を低下させる可能性がある。 互換性のあるペントキシフィリン溶液の場合は、それぞれの場合に点滴溶液を点検する必要があります。
推奨使用法:
錠剤は、腸溶性コーティングされたもので、全体を少し水で呑み込んだものです。 毎日の投与量を3回の入院に分けた。 初期用量は600mg /日である。 この用量の改善により、300mg /日に減少させることができる。 延長された投薬形態は1日2〜3回投与される。
副作用:
消化器系から:吐き気、嘔吐、下痢、口渇、食欲不振、腹部の充満感、上腹部痛、肝臓酵素(ALT、AST、LDH)上昇、アルカリホスファターゼ、胆嚢炎、肝炎、黄疸。 めったに口の不快な味、過放飼。
CNS:比較的まれな - 頭痛、めまい、不安、睡眠障害、痙攣。
感覚器官から:めったに - 結膜炎、暗点、視力のぼけ、耳の痛み。
心血管系以来、高用量での薬物の使用は、血圧、頻脈、狭心症、心臓不整脈、顔面潮紅、顔面および上部胸部の皮膚への血液の「潮」、腫れを減少させる可能性がある。
アレルギー反応:可能 - かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、血管浮腫; 稀に - アナフィラキシーショック。
造血および止血システムの側面から:稀に - 出血(胃の血管、腸、皮膚および粘膜から)、血小板減少、白血球減少、汎血球減少、ジポフィブリノゲン血症、再生不良性貧血の末梢血のパターンの変化。 これに関連して、血液画像の定期的なモニタリングを実施することが必要である。
その他:まれに倦怠感、爪の脆弱性の増加、体重の変化、鼻の鬱血。
薬物相互作用:
ペントキシフィリンは、血液凝固(間接的および直接的な抗凝固剤、血栓溶解剤)、アニチボチフス(セファロスポリン-Tsefamandola、tsefaperazon、tsefotetanを含む)、バルプロ酸に影響を及ぼす薬剤の効果を増加させる可能性がある。 それは、降圧薬、インスリンおよび経口血糖降下薬の有効性を高める。 シメチジンは、(副作用のリスクの)ペントキシフィリンの血漿濃度を上昇させる。 他の人との共同管理。 キサンチンは過度の神経興奮の患者につながる可能性があります。
パッケージング:
ストレージ:
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