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トリメタジジン(トリメタジジナム)は、抗低酸素効果を有する。
トリメタジジン(Trimetazidine dihydrochlorideのINNS)は抗狭心症薬である。低酸素または虚血に曝露された細胞のエネルギー代謝を正常化する。心臓および神経感覚器官のエネルギー代謝をサポートします。IHDにおける狭心症の予防、メニエール病、耳鳴り、脳循環障害によるめまいに適用されます。
直接的に脳の心筋細胞およびニューロンに影響を与え、それらの代謝および機能を最適化する。より高いエネルギーポテンシャル、活性化された酸化的脱炭酸および酸素消費の合理化(好気性の解糖および脂肪酸酸化の遮断)による細胞保護効果。心筋収縮性を支持し、細胞内アデノシン三リン酸(ATP)およびリンクレアチンの減少を防止する。アシドーシス下では、膜イオンチャンネルの機能を正常化し、心筋細胞におけるカルシウムおよびナトリウムの蓄積を防止し、カリウムイオンの細胞内含量を正常化する。心筋虚血および再灌流による細胞内アシドーシスおよび燐酸塩の上昇した含量を減少させる。フリーラジカルによる損傷を防ぎ、細胞膜の完全性を保持し、虚血ゾーンでの好中球の活性化を防ぎ、電位の持続時間を延ばし、細胞からのクレアチンホスホキナーゼの産生を低下させ、虚血性心筋損傷の重症度を低下させる。
トリメタジジンは狭心症の発症頻度を減少させ、硝酸塩摂取の必要性を減らし、2週間の入院後に運動耐容性を高め、血圧(BP)の急激な変動を減少させる。めまいと耳鳴りを軽減します。血管病理学的眼が網膜の機能的活性を改善する場合。
薬物動態:
Trimetazidineの中で薬物を急速に摂取した後、胃腸管からほぼ完全に吸収されます。生体利用率は90%である。血漿中の最大濃度に到達する時間 - 2時間(約55ng / mlのトリメタジジナ20mgの単回投与後の最大濃度)。gistogematicalkieの壁に容易に浸透します。排出半減期(T1 / 2)は4.5〜5時間である。血漿タンパク質との関係 - 16%。腎臓によって体から排泄される(約60%は変わらない)。
適応症:
禁忌:
特別命令:
狭心症の軽減には使用しないでください。不安定狭心症または心筋梗塞の初期治療には示されていない。狭心症の場合には、治療を適応させ、検討する必要があります。
車両と機械の管理に及ぼす影響。トリメタジジンは、高速の精神運動反応を必要とする仕事を運転し、実行する能力に影響を与えない。
提案した使用:
内部、食事中。
2〜3回の受付で、1日に推奨される投薬計画 - (40〜60mg)。
医師のアドバイスによる治療の経過。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。