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Solcoserylは、限外ろ過によって健康な乳牛の血液から得られた化学的および生物学的に標準化された脱蛋白透析液である。糖脂質、ヌクレオシドとヌクレオチド、アミノ酸、オリゴペプチド、微量元素、電解質、炭水化物と脂肪代謝の中間生成物の最大5000 Daltonまでの幅広い天然低分子化合物を含んでいます。ソルコセリルは、細胞レベルで酸素および栄養素の輸送を活性化し、細胞の酸素消費を増加させ、ATPの合成を刺激し、特に低酸素状態下で可逆的に損傷した細胞の増殖を促進し、ゾルコセリルは、血管新生を刺激し、虚血組織の血管再生を促進するとともに、コラーゲン合成および新鮮な造粒組織の成長に好都合な状態の創出は、再上皮化および創傷閉鎖を促進する。ソラコステリルはまた、膜安定化作用および細胞保護作用を有する。
ポリドカノール600は局所麻酔薬である。末梢神経終末に作用し、それらの可逆的遮断を引き起こす。迅速かつ長期的な局所麻酔効果を有する。口腔粘膜にペーストを塗布した後、痛みを2〜5分で止める。麻酔は3-5時間持続する。
Solkoseril歯科用接着剤ペーストは、口腔粘膜の患部に保護治療層を形成し、3〜5時間以内に機械的および化学的損傷から保護し、医療用包帯の機能を果たす。
適応症:
すべての年齢層の患者における局所適用のために、以下の疾患および状態における治癒、疼痛緩和および創傷表面保護を促進する:
禁忌:
遊離パラ - 安息香酸(E210)を含む薬物の成分のいずれかに対する個々の感受性(その残留量の存在は、薬物の製造における製造プロセスの特徴に起因する)。
特別な指示:
Solcoseryl歯科用接着剤ペーストは、臼歯、親知らず、および歯茎の縁がその後の縫合で締め付けられた場合、歯根尖の切除(歯の先端の切除)の除去のために形成される創傷腔に入れてはならない。
Solcoseryl歯科用接着剤ペーストは、組成物中に抗菌成分を含まない。この薬剤で治療されるべき口腔粘膜の患部の急性感染の場合、炎症の症状を排除することを目的とした患部の予備的な治療/治療を行う必要がある。
高齢患者には、この薬剤の使用に制限はありません。
小児科での使用
子供の薬の使用に制限はありません。
提案した使用:
この薬剤は、口腔粘膜への局所適用を意図している。
罹患した粘膜表面は、まず綿棒またはガーゼ綿棒で乾燥させなければならない。約0.5cmの長さのペーストのストリップを、擦ることなく、指の薄い層または綿棒で粘膜上に塗布し、次いで水を塗布したペーストで軽く湿らすべきである。この処置は、食事後および就寝時に1日3〜5回繰り返される。症状が消えるまで治療を行います。
Solkoseril歯科用接着剤ペーストは、口腔粘膜の患部に保護治療層を形成し、3〜5時間以内に機械的および化学的損傷から保護する。ペーストを粘液に適用すると、治療効果の持続時間を短縮することが可能である。
脱着可能な義歯床から褥瘡を治療する場合は、乾燥した人工関節にペーストを塗布し、水で湿らせます。
推奨コース用量は1本(5g)です。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。