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Signicef(Signtsef、Levofloxacin)点眼剤は、フルオロキノロン類の抗菌剤です。目の手術の後、結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、大麦などの眼球および眼の付属品の表在性細菌感染症の局所治療のために眼科で使用されている。
眼科における局所適用のためのフルオロキノロン群の抗菌性調製物。
レボフロキサシンは、ofloxacinのラセミ体のL異性体である。オフロキサシンの抗菌活性は、主にL-異性体に関連する。フルオロキノロン類の抗菌剤として、レボフロキサシンはDNA-ジャイレースおよびトポイソメラーゼIVをブロックし、DNA破断のスーパーコイルおよび架橋を破壊し、DNA合成を抑制し、細胞質、細胞壁および細菌膜に著しい形態変化を引き起こす。
インビトロでのレボフロキサシンの活性は、腸内細菌科、緑膿菌およびグラム陽性微生物の代表者に対して、オフロキサシンより約2倍大きい。インフルエンザ菌、淋菌、淋菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌、肺炎連鎖球菌、ストレプトコッカス・ピオゲネスなどのグラム陽性好気性菌などのグラム陰性菌に対して活性である。レボフロキサシンに感受性のある他の微生物はクラミジア・トラコマチスである。
0.5%点眼液で達成されるレボフロキサシンの最大濃度は、感受性微生物に対するレボフロキサシンの最小阻害濃度よりも100倍以上大きい。
薬物動態
眼に点眼した後、レボフロキサシンは涙液膜によく保存されています。単回投与(1滴)後の涙液中のレボフロキサシンの濃度は速やかに高い値に達し、少なくとも6日間、最も敏感な眼病原体(2μg/ ml以下)のMIC以上のレベルに保たれます時間。健康なボランティアの研究では、局所適用後4時間および6時間で測定した涙膜中のレボフロキサシンの平均濃度は、それぞれ17.0μg/ mlおよび6.6μg/ mlであることが示された。6人の被験者のうち5人において、レボフロキサシン濃度は2μg/ ml以上であり、点眼4時間後に高かった。6人の被験者のうち4人において、この濃度は、点滴注入の6時間後に保存された。
適用後1時間後の血漿中のレボフロキサシンの平均濃度は、最初の日に0.86ng / mlから2.05ng / mlまでである。2.25ng / mlに等しい、血漿中のレボフロキサシンの最大濃度は、2時間毎に8回/日までの薬物の2日間の適用後の第4日に検出された。15日目に到達したレボフロキサシンの最大濃度は、レボフロキサシンの経口投与後に観察された濃度よりも1000倍以上低い。
適応症:
禁忌:
慎重に:
特別な指示:
点眼薬Signicef(Signitecef)0.5%は結膜下および眼の前房に投与することはできません。
他の眼科用薬剤を同時に使用する場合、点滴間隔は少なくとも15分でなければならない。
コンタクトレンズで吸収され、眼組織に悪影響を及ぼし、色の変化を引き起こすことがある防腐剤の塩化ベンザルコニウムの滴中に存在するため、親水性(ソフト)なコンタクトレンズを着用している間は、コンタクトレンズの使用。
ドロッパーと溶液の先端の汚れを避けるため、掘る際に目に触れないでください。
副作用:
副作用は患者の約10%で起こりうる。
頻繁な副作用(患者の1〜10%) - 視力低下および粘膜ストランドの出現。
眼の痛み、眼の痛み、結膜充血、粘液分泌、眼の痛み、眼の痛み、眼の痛み、眼の痛み、眼の痛み、眼の痛み、結膜充血、乾性眼症候群、眼瞼紅斑、接触性皮膚炎、光恐怖症およびアレルギー反応、頭痛、鼻炎が挙げられる。
過剰摂取:
1滴の点眼剤に含まれるレボフロキサシンの総量は、偶発的な摂取後でさえ毒性反応を引き起こすには低すぎます。
提案した使用:
罹患した目の局所的に。最初の2日間の覚醒期間中に1日に8回、次に3日から5日間、1日に4回、罹患した眼に1〜2滴(a)治療期間は医師により決定され、通常は5日間である。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。