Protopic軟膏0.03％10gr

Protopic軟膏 - 外用抗炎症薬。タクロリムスは、カルシニューリン阻害剤群に属する。それは、カルシニューリン（FK506）の細胞質ゾル受容体であるイムノフィリン（FKBP12）と呼ばれる特定の細胞質タンパク質に結合する。その結果、タクロリムス、FKBP12、カルシウム、カルモジュリンおよびカルシニューリンを含む複合体が形成され、カルシニューリンのホスファターゼ活性が阻害される。これは、T細胞の重要なサイトカイン（IL-2およびインターフェロン-γ）の産生をコードする遺伝子の転写の開始に必要な、活性化T細胞の核因子（NFAT）の脱リン酸化および転位を不可能にする免疫応答。

さらに、タクロリムスは、IL-3、IL-4、IL-5、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GMPCS）および腫瘍壊死因子（TNF-α）のようなサイトカインの産生をコードする遺伝子の転写を阻害する。 Tリンパ球の初期段階活性化。

さらに、タクロリムスの影響下で、肥満細胞、好塩基球および好酸球からの炎症メディエーターの放出、ならびにランゲルハンス細胞上のFcεRI（免疫グロブリンEの高親和性表面レセプター）の発現の減少は、それらの活性およびTリンパ球に対する抗原の提示を含む。

タクロリムスを含有する軟膏は、コラーゲンの合成に影響を及ぼさず、したがって、皮膚の萎縮を引き起こさない。

適応症：

アトピー性皮膚炎（中等度および重度の形態）の治療のために、他の外用療法に対する抵抗性またはその禁忌の場合には、成人において0.1％の投薬量で適用される。

禁忌：

• ネザートン症候群のような表皮障壁の遺伝的欠陥;
• （タクロリムスの全身吸収が漸進的に増加するリスクのために）一般化された赤芽球症;
• 妊娠;
• 授乳期間（母乳育児）。
• 16歳未満の小児および青年期（軟膏の0.1％）;
• 2歳までの子供の年齢（軟膏の0.03％）;
• タクロリムス、補助物質、マクロライドに対する過敏症。

代償不全の肝不全ではProtopikを使用すべきであり、広範囲の皮膚病変、特に長期間の治療はもちろん、小児の場合もある。

提案した使用：

2歳以上の成人および小児では、プロトピック軟膏は、皮膚の患部に薄い層で塗布される。この薬物は、顔、首および屈曲表面を含む身体の任意の部分に適用することができる。粘膜に薬物を塗布せず、閉塞性包帯の下に塗布する。

皮膚の患部の治療は、アトピー性皮膚炎の消失まで行われる。典型的には、治療の第1週中に改善が認められる。軟膏の適用開始後2週間以内に改善の兆候が見られない場合は、さらなる治療の代替選択肢を考慮する必要があります。軟膏Protopikは、定期的に繰り返される治療法の形で短時間または長期間使用することができます。アトピー性皮膚炎の悪化の最初の徴候の出現で治療を再開すべきである。

2歳以上の子供に使用してください。治療は、0.03％の軟膏Protopikを1日2回3週間適用することによって開始されるべきである。将来、適用頻度は1日1回、治療期間 - 病変の完全な浄化まで減少する。

高齢者（65歳以上）での使用。投薬レジメンの修正は必要ない。

副作用：

望ましくない反応の頻度：非常に頻繁に（> 1/10）、頻繁に（> 1/100、1/1000、局部的反応：非常に頻繁に起こり、熱、赤み、痛み、刺激、発疹は原則として中等度に発現し、治療開始後1週間以内に合格する。

感染症：しばしば - ヘルペス感染（顔と唇の単純ヘルペス、カポジの水晶体の巣箱）。

皮膚科学的反応：しばしば - 毛嚢炎、かゆみ;めったに - にきび

末梢神経系の側から：頻繁に - 感覚異常、知覚過敏。

その他：しばしば - アルコール不耐性（顔面充血または飲酒後の皮膚刺激の症状）。

薬物の全観察期間中、酒さ、悪性化（皮膚および他のタイプのリンパ腫、皮膚癌）の単一症例が記録された。

特別な指示：

プロトン性軟膏は、先天性免疫または後天性免疫不全の患者または免疫抑制剤を服用している患者には使用できない。

プロトピック軟膏の適用中、ソラレン（PUVA療法）による日光、日焼け、UV-BまたはA療法は避けるべきである。

Protopik軟膏は、潜在的に悪性または前悪性であると考えられる病変を治療するために使用すべきではない。

軟膏が塗布された皮膚領域で2時間、皮膚軟化剤を使用することはできません。

感染アトピー性皮膚炎の治療におけるプロトピック軟膏の使用の有効性および安全性は評価されていない。Protopik軟膏の前に感染の徴候がある場合は、適切な治療が必要です。プロトピック軟膏の使用は、ヘルペス感染を発症するリスクの増加と関連している可能性がある。ヘルペス感染の徴候がある場合、Protopicを使用することの利益とリスクとの関係を個別に評価する必要があります。

リンパ節腫脹の存在下で、患者は治療を開始する前に検査され、軟膏の適用期間中に観察されるべきである。明白なリンパ節腫脹の原因がない場合、または急性感染性単核球症の症状がある場合、プロトピック軟膏の使用を中止する必要があります。

眼や粘膜の軟膏との接触を避ける（誤って摂取した場合は、軟膏を注意深く除去し、水ですすいでください）。

閉鎖包帯にProtopic軟膏を塗布し、密閉した気密の服を着用することは推奨されません。

他の局所薬を使用するのと同じように、治療目的で軟膏を手の領域に塗布する場合を除いて、患者は軟膏を塗布した後に手を洗うべきである。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。