Protopic軟膏0.1％30gr

Protopic軟膏 - 外用抗炎症薬。タクロリムスは、カルシニューリン阻害剤群に属する。それは、カルシニューリン（FK506）の細胞質ゾル受容体であるイムノフィリン（FKBP12）と呼ばれる特定の細胞質タンパク質に結合する。その結果、タクロリムス、FKBP12、カルシウム、カルモジュリンおよびカルシニューリンを含む複合体が形成され、カルシニューリンのホスファターゼ活性が阻害される。これは、T細胞の重要なサイトカイン（IL-2およびインターフェロン-γ）の産生をコードする遺伝子の転写の開始に必要な、活性化T細胞の核因子（NFAT）の脱リン酸化および転位を不可能にする免疫応答。

さらに、タクロリムスは、IL-3、IL-4、IL-5、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GMPCS）および腫瘍壊死因子（TNF-α）のようなサイトカインの産生をコードする遺伝子の転写を阻害する。 Tリンパ球の初期段階活性化。

さらに、タクロリムスの影響下で、肥満細胞、好塩基球および好酸球からの炎症メディエーターの放出、ならびにランゲルハンス細胞上のFcεRI（免疫グロブリンEの高親和性表面レセプター）の発現の減少は、それらの活性およびTリンパ球に対する抗原の提示を含む。

タクロリムスを含有する軟膏は、コラーゲンの合成に影響を及ぼさず、したがって、皮膚の萎縮を引き起こさない。

適応症：

伝統的な治療法への患者の反応が不十分であるか、禁忌である場合には、アトピー性皮膚炎（中等度および重度の形態）の治療。

禁忌：

• ネザートン症候群のような表皮障壁の遺伝的欠陥;
• （タクロリムスの全身吸収が漸進的に増加するリスクのために）一般化された赤芽球症;
• 妊娠;
• 授乳期間（母乳育児）。
• 16歳未満の小児および青年期（軟膏の0.1％）;
• 2歳までの子供の年齢（軟膏の0.03％）;
• タクロリムス、補助物質、マクロライドに対する過敏症。

代償不全の肝不全ではProtopikを使用すべきであり、広範囲の皮膚病変、特に長期間の治療はもちろん、小児の場合もある。

提案した使用：

成人と2年間の軟膏プロトピックの子供は、患部の皮膚に薄い層が施されています。この薬剤は、顔や首を含む身体のあらゆる部位で、皮膚の折り畳み部分に使用することができます。薬物を粘膜および閉鎖包帯の下には塗布しないでください。

2歳から16歳までの小児および青年にとって、治療は0.03％の軟膏Protopikの適用から始めるべきである。このスキームによる治療期間は3週間を超えてはならない。将来、適用頻度は1に減少し、病変の病巣が完全に消滅するまで治療を継続する。

16歳以上の成人と青年では、治療は0.1％プロトピック軟膏の塗布から始め、病変が完全に消えるまで続けるべきである。あなたが改善するにつれて、0.1％の軟膏を塗布する頻度を減らすことができ、0.03％の軟膏の使用に切り替えることができます。疾患の症状が再発した場合は、0.1％の軟膏での治療を再開すべきである。2臨床像が許せば、薬物の適用頻度を減らすか、または0.03％の軟膏を使用する試みがなされなければならない。

副作用：

望ましくない反応の頻度：非常に頻繁に（> 1/10）、頻繁に（> 1/100、1/1000、局部的反応：非常に頻繁に起こり、熱、赤み、痛み、刺激、発疹は原則として中等度に発現し、治療開始後1週間以内に合格する。

感染症：しばしば - ヘルペス感染（顔と唇の単純ヘルペス、カポジの水晶体の巣箱）。

皮膚科学的反応：しばしば - 毛嚢炎、かゆみ;めったに - にきび

末梢神経系の側から：頻繁に - 感覚異常、知覚過敏。

その他：しばしば - アルコール不耐性（顔面充血または飲酒後の皮膚刺激の症状）。

薬物の全観察期間中、酒さ、悪性化（皮膚および他のタイプのリンパ腫、皮膚癌）の単一症例が記録された。

特別な指示：

プロトン性軟膏は、先天性免疫または後天性免疫不全の患者または免疫抑制剤を服用している患者には使用できない。

プロトピック軟膏の適用中、ソラレン（PUVA療法）による日光、日焼け、UV-BまたはA療法は避けるべきである。

Protopik軟膏は、潜在的に悪性または前悪性であると考えられる病変を治療するために使用すべきではない。

軟膏が塗布された皮膚領域で2時間、皮膚軟化剤を使用することはできません。

感染アトピー性皮膚炎の治療におけるプロトピック軟膏の使用の有効性および安全性は評価されていない。Protopik軟膏の前に感染の徴候がある場合は、適切な治療が必要です。プロトピック軟膏の使用は、ヘルペス感染を発症するリスクの増加と関連している可能性がある。ヘルペス感染の徴候がある場合、Protopicを使用することの利益とリスクとの関係を個別に評価する必要があります。

リンパ節腫脹の存在下で、患者は治療を開始する前に検査され、軟膏の適用期間中に観察されるべきである。明白なリンパ節腫脹の原因がない場合、または急性感染性単核球症の症状がある場合、プロトピック軟膏の使用を中止する必要があります。

眼や粘膜の軟膏との接触を避ける（誤って摂取した場合は、軟膏を注意深く除去し、水ですすいでください）。

閉鎖包帯にProtopic軟膏を塗布し、密閉した気密の服を着用することは推奨されません。

他の局所薬を使用するのと同じように、治療目的で軟膏を手の領域に塗布する場合を除いて、患者は軟膏を塗布した後に手を洗うべきである。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。