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Physiotens(モクソニジン、Moxonidinum) -降圧薬。
Physiotens(Moxonidine、Moxonidinum) - 交感神経系(Venter-lateral medullaに局在する)の強直性および反射性制御を担う選択的なイミダゾリン受容体アゴニスト。 組織のインスリン抵抗性を低下させ、成長ホルモンの放出を刺激する。 グルコースの代謝および脂質には影響しません。
薬理学的効果:
薬力学
モクソニジンは、作用の中心的なメカニズムを有する降圧剤である。 交感神経系の強直性および反射性調節には、脳の幹構造(側脳室の吻側層)であるモクソニジンが選択的にイミダゾリン感受性受容体を刺激する。 イミダゾリン受容体の刺激は、末梢交感神経活動および血圧(BP)を低下させる。
モキソニジンは、他の交感神経遮断抗高血圧薬と比較して、α2 - アドレナリン作動性受容体に対する親和性が低く、鎮静および口腔の確率が低いことが説明されている。
モクソニジンは、全身血管抵抗および血圧の低下をもたらす。 モクソニジンの降圧効果は、二重盲検、プラセボ対照無作為試験で確認された。
モキソニジン21%は、肥満患者のインスリン感受性指数(プラセボと比較して)、中等度高血圧に対するインスリン抵抗性ノルノニュシュユを改善する。
主代謝物 - 脱水素化モクソニジン。 薬力学的活性脱水素化モキソニジン - モクソニジンと比較して約10%。
脳幹に位置するI1-イミダゾリン受容体と選択的に相互作用することにより、交感神経活動が減少する。
モクソニジンは、イミダゾリンに対して高い親和性を有する.I1受容体は、僅かにしか結合せず、中心のα2-アドレナリン受容体とは、口と鎮静を説明したものとの相互作用によって結合する。
これは組織のインスリン抵抗性を低下させます。
血行動態への影響:単回および長期治療における収縮期血圧および拡張期血圧の低下は、交感神経周辺血管に対するモクソニジン圧迫作用の低下、末梢血管抵抗の低下、心拍出量および心拍数の有意な変化はなかった。
効能 Physiotens 薬 :
推奨使用法:
食事の中にかかわらず、最初の用量(ほとんどの場合) - 1日当たり0.2mg。 最大1日量0.6mg(入院2回に分けて)。 最大一回量0.4mg;
血液透析患者の腎不全(C1クレアチニン30-60ml /分)、単回投与0.2mg(最大1日0.4mg)。
特別な指示:
必要な場合は、両方の受信β遮断薬をキャンセルし、Physiotensは、最初のβ遮断薬をキャンセルし、わずか数日- Physiotensを。 治療中には、血圧、心拍数、ECGの定期的な監視が必要です。 徐々にPhysiotensをする必要があります受信を停止します。 まれな遺伝性のガラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏症またはグルコースガラクトース吸収不良の患者には、この薬を服用しないでください。
モクソニジンの自動車およびエンジンへの運転能力に及ぼす悪影響に関するデータであり、管理メカニズムはない。 モクソニジンによる治療中の眠気やめまいの報告があります。 これは、上記の操作を実行するときに考慮する必要があります。
パッケージング:
ストレージ:
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