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Phenazepamは非常に精神安定剤です。 鎮静及び抗不安薬(抗不安)アクションの力によって他のベンゾジアゼピン精神安定剤とabenzodiazepinovyeよりも優れています。 また、抗痙攣、筋弛緩(筋弛緩)と鎮静効果を表明しています。 薬およびオピオイド薬と一緒に適用される場合、中枢神経系に影響を押す相乗効果です。
抗不安薬(精神安定剤)ベンゾジアゼピン。 これは、抗不安薬、鎮静催眠、抗痙攣薬および中枢性筋弛緩薬の効果があります。
これは、神経インパルスの伝達にGABAの阻害効果を増加させます。 それは脳幹の網様体を活性化昇順シナプス後GABA受容体のアロステリック中心部に位置ベンゾジアゼピン受容体を刺激します。polisinapticheskieは脊髄反射を抑制し、脳(大脳辺縁系、視床、視床下部)の皮質下構造の興奮性を低下させます。
抗不安作用は、大脳辺縁系の扁桃体への影響によるもので、不安、恐怖、不安を緩和、感情的ストレスの減少となって現れます。
脳幹の網様体と非特異的視床核と神経症の起源の症状の減少を明らかに及ぼす影響に起因する鎮静。
生産性の精神病症状の起源(急性妄想、幻覚、情動障害)で、実質的には効果がありません、それはめったに感情強度、妄想性障害の減少を観察されません。
催眠作用は、脳の網様体の細胞の阻害に関連します。 睡眠を乱す感情的な効果、自律神経および運動刺激を軽減します。
抗痙攣作用は、発作パルスの広がりを抑制したが、炉の励起状態を排除しないシナプス前阻害を増加させることによって実現されます。
中央筋弛緩効果は多シナプス脊髄求心性抑制( - と単シナプスより少ない程度に)の方法の阻害によるものです。 おそらく、および運動神経および筋肉機能の直接的阻害。
Phenazepamが任命します:
禁忌:
昏睡、ショック、重症筋無力症、(生命機能の弱体化を含む)閉塞隅角緑内障(急性発症または素因)、急性アルコール中毒、麻薬性鎮痛薬や睡眠薬、重度のCOPD、(他のベンゾジアゼピンを含む)、過敏症(おそらく増加呼吸失敗)、急性呼吸不全、重度のうつ病(自殺傾向が出現する場合があります)。 妊娠(特にIの三半期)、授乳、年齢18年(安全性と有効性が決定されていません)。
Cケア。 肝臓や薬物、運動亢進、器質性脳疾患、精神病(可能奇異反応)、低蛋白血症、睡眠時無呼吸(または疑わしい)、高齢を乱用する/腎不全、脳と脊髄運動失調、薬物依存の歴史、傾向。
過量投与:
症状:重度の眠気、長引く混乱、反射を減少し、息の長期化構音障害、眼振、振戦、徐脈、呼吸困難や息切れ、昏睡、血圧を低下させました。
治療:胃洗浄、活性炭。 対症療法(呼吸や血圧の維持)、(病院で)フルマゼニルを投与します。 血液透析 - 無効です。
ご使用の目安:
とき睡眠障害 - 就寝前20〜30分間に0.5mg。
0.5〜1 mgを2-3回日 - 、nevpoticheskih精神病、およびpsihopatopodobnyh初回投与の治療のために。 有効性および忍容性の観点から2〜4日後、用量/日6.4 mgまで増加させることができます。
重度の攪拌、恐怖、不安では、治療は、迅速に治療効果を生じるために用量を増加させる、3 mg /日の用量で開始されます。
2.10 mg /日 - てんかんの治療では。
2-5 mg /日 - アルコール離脱の治療のために。
平均日用量 - 1.5-5 mgのは、それは2-3用量、通常は午前と午後に0.5〜1 mgで、夜は2.5 mgのに分離されます。 筋肉の緊張亢進を伴う疾患のための神経学的な実際には2-3 mgを1~2回の日を任命。
最大の毎日の線量 - 10 mgの。
コースの治療期間Phenazepamアプリケーションにおける薬物依存の発生を回避するために、(いくつかの場合には治療期間が2ヶ月まで増加させることができる)、2週間です。 あなたがキャンセルした場合Phenazepamは徐々に投与量を減らします。
包装:
ストレージ:
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