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Nootropil -向知性薬。
有効成分 - ピラセタム、GABAの環状誘導体。
ピラセタム - 直接実行脳機能を改善する向知性薬。 薬剤は、さまざまな方法で中枢神経系に影響を持っている:脳内の神経伝達を変更し、神経可塑性を促進する代謝状態を改善し、血液のレオロジー特性に作用して血管拡張を引き起こすことによって微小循環を改善します。
EEGの大幅な変化によって明示として脳機能障害を有する患者におけるピラセタムの長いか短い使用は、濃度を増加させ、認知機能を改善(増加αとβの活動、δの活性の低下)。
薬剤は、低酸素症、中毒、または電気ショック療法に起因する様々な脳損傷後の認知能力を回復するのに役立ちます。 ピラセタムは、単剤療法として、および併用療法の一部としても、皮質ミオクローヌスの治療に適応されます。
それは、前庭neyronitaの期間が挑発減少します。
ピラセタムは、活性化血小板の阻害凝集を増加し、病理学的な赤血球剛性の場合には、変形し、濾過する能力を向上させます。
吸引。経口投与ピラセタムは、迅速かつほぼ完全に消化管から吸収された後。 ピラセタムの生物学的利用率は100%に近いです。 Cmaxの3.2グラムの用量の薬剤の単回投与後84マイクログラム/ mLの複数回投与後の3.2 mgを一日三回だった - 5時間後の血漿中の1時間後に達成さ115マイクログラム/ mlのと - 脳脊髄液インチ 飲み込んだ場合は、17%のCmaxが減少し、1.5時間のTmaxを増加させます。 女性では、CmaxおよびAUCのピラセタム2.4 gで投与量を受信すると、男性では30%より高いです。
配布。これは、血漿タンパク質に結合します。 Vdは約0.6リットル/ kgです。 ピラセタムはBBBと胎盤関門を通過します。 動物実験ではピラセタムを選択主に前頭葉、頭頂葉、および大脳基底核と小脳後頭葉で、大脳皮質の組織に蓄積することがわかりました。
代謝は。体内で代謝しないでください。
撤退血漿および8.5時間のT1 / 2 4-5時間- 。脳脊髄液から。 T1 / 2は、投与経路に依存しません。 糸球体濾過によって変化しない形での腎臓から排泄される80から100パーセントのピラセタム。 健康なボランティアでピラセタム総クリアランス80〜90 ml /分です。 T1 / 2は、腎不全( - 59時間までESRD)に延長されます。 薬物動態のピラセタム肝不全の患者では変更されません。
効能:
禁忌:
ご使用の目安:
毎日の線量 - 30から160ミリグラム/キログラム、受信の多様性 - 2-4回の日。 食事中または空の胃に任命インサイド。 錠剤およびカプセル剤は、液体(水、ジュース)で撮影する必要があります。
- 症状の重症度に応じて、慢性の心理有機症候群の対症療法は、1.2〜2.4グラムを投与し、第1週の間にすると - 4.8グラム/日。
- ストロークの効果の治療では4.8グラム/日を任命。
- 2.4グラム/日 - 昏睡からの回復の期間だけでなく、脳損傷を有する人の難しさの知覚の間に、初期用量9-12グラム/日の維持です。 治療は、少なくとも3週間継続します。
- 危機の間ときアルコール離脱症候群 - 12グラム2-3回に分けて投与/日。 維持用量 - 2.4グラム/日。
- めまいの治療日の障害あたりの関連する平衡2,4-4,8グラム。
- 補正低用量を学ぶ子どもたちは、3.3グラム/ dの(約8ミリリットル経口溶液一日二回)です。 治療は、学校の年間を通して継続されます。
- 治療は3〜4日毎に7.2グラム/日で皮質性ミオクローヌスを開始すると投与量は24グラム/日の最大用量に4.8グラム/ dで増加されます。 治療は、病気の期間を通して継続します。 6ヶ月ごとに、徐々に2日毎に1.2 gで用量を減少させる攻撃を防止するために、薬物の用量または中止を低減しようとします。 治療効果またはわずかな治療効果が存在しない場合に停止されます。
- ときは4つの等しい用量に分割160 mg / kg体重、の鎌予防毎日の線量。 危機の中、-300ミリグラム/静脈内kgです。
包装:
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