Neovir注射12.5％バイアル5本

Neovir（Natrii oxodihydroacridinylacetas、Oxodihydroacridinylacetateナトリウム ） - iImmunostimulatory準備。 それはDNAおよびRNAウイルスゲノムに対して抗ウイルス活性を有する。 それは原虫の行動を表現している。 薬物活性は、身体内在性インターフェロン、特にアルファインターフェロン中に高力価を誘導するその能力に関連する。

同定されたインターフェロンの血清濃度に対する250mgの用量でのV / m Neovir投与は、6〜9ml / mlの組換えインターフェロンアルファの導入と同等である。

ネオビルは、骨髄幹細胞、Tリンパ球およびマクロファージを活性化する。 免疫調節活性を示し、Tヘルパー細胞とTサプレッサー細胞の亜集団間のバランスを正常化する。 いくつかの疾患では、ネオビルは腫瘍壊死因子（HIV、ヘルペス）の体内での産生を減少させ、ナチュラルキラー細胞を活性化することができます（腫瘍疾患の場合）。 多形核白血球の活性を有意に増加させる。

HIV Neovirが免疫調節効果を発揮すると、血清吸収の活性が高まり、白血球がインターフェロンαを合成する能力が高まり、反応性酸素貪食細胞の形成を刺激する。

ネオビル投与の数時間後に血液および組織中のピークインターフェロン活性が観察され、16〜20時間維持される。

証言：

• 併用療法における免疫刺激剤として：
• インフルエンザおよび他の急性呼吸器疾患（免疫不全状態の背景を含む）の予防および治療;
• ヘルペスシンプレックスウイルス1型および2型ウイルスおよび水痘帯状疱疹（免疫系が損なわれた個体を含む）によって引き起こされる感染;
• 免疫不全の患者におけるCMV感染;
• 放射線免疫不全;
• HIV感染の治療;
• 脳炎および脳脊髄炎ウイルス病因;
• 急性および慢性のB型およびC型肝炎;
• 尿道炎、精巣上体炎、前立腺炎、子宮頸管炎、および卵管炎のクラミジア感染;
• LGV;
• 腫瘍学の疾患;
• 多発性硬化症;
• 皮膚および粘膜のカンジダ症。

禁忌：

• 重度の腎不全（CCが30ml /分未満）;
• 自己免疫疾患;
• 妊娠;
• 授乳（授乳）;
• 幼年時代;
• 薬物に対する過敏症。

高齢患者に注意を払う。

副作用：

一般的な反応：低悪性度の発熱、およびアレルギー反応。

局所的な反応：投与の現場で速やかに局所的な痛みを伝える。

薬物相互作用：

臨床試験中および臨床現場での薬物の使用の間に、他の薬物との薬物相互作用の不適合または増強のケースはなかった。

ネオビルと他の薬剤との物理的および化学的不適合性に関する情報

推奨使用法：

注射溶液は、250mg（1アンプ）または4.6mg / kg体重の単回用量で/ mに導入される。 必要であれば、ネオビル単回投与を500mgまで増やすことができる。

治療の経過は、特に明記しない限り、48時間ごとに単回用量で5〜7 / m注射することからなる。 コースの用量は臨床像に依存する。 コースの期間 - 8-12日間。 長期間の予防的使用では、注入間隔は3〜7日である。

併用療法でHIV注射を使用する場合。 治療の経過は、注射の間に48時間ごとに10mg / m 2の250mgの注射からなる。 治療の2ヶ月後に休憩をとる。 反復コースの数は限定されない。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供には縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！