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Maltofer - 鉄の準備。水酸化鉄の/ m導入後、ポリマルツァイトがリンパ系を通って血流に入る。血漿から、巨大分子複合体は細網内皮系に入り、水酸化鉄とポリマルターゼに分割される。鉄の徐放は、その優れた耐容性の理由である。肝臓では、ヘモグロビン、ミオグロビンおよび鉄含有酵素の組成物に含まれ、またフェリチンの形態で体内に沈着する。血液中で鉄はトランスフェリンに結合し、骨髄はヘモグロビンに含まれ、赤血球生成の過程で使用されます。
プロトポルフィリンに鉄を含めることは、鉄欠乏性貧血の重症度に依存することはよく知られている。低レベルのヘモグロビンおよびヘモグロビンレベルが正常化するにつれて減少する場合には激しい。
彼らが有効である患者では。
鉄の利用度は、輸送タンパク質の鉄結合能よりも高くすることはできません。
腎臓および肝臓不全が鉄(III)ポリメチルトセート水酸化物の薬理学的特性に及ぼす影響は知られていない。
他の鉄製剤と同様に、Maltoferは赤血球生成に影響を与えず、鉄欠乏に関連しない貧血では効果がありません。
薬物の毒性は非常に低い。調製物のIV注射で、Maltofer LD50y白色マウスは、体重1kg当たり鉄が2500mg以上であり、これは単純な鉄塩の100倍低い。
適応症:
鉄含有製剤の経口摂取の効率、非効率または排他性が不十分な場合の鉄欠乏症の治療:
適切な研究(例えば、血清フェリチン、ヘモグロビン、ヘマトクリット、または赤血球数ならびにそれらの平均赤血球体積、赤血球中の平均ヘモグロビン含量)によって鉄欠乏状態が確認された場合にのみ、注射用のマルトゥファーが使用される。
禁忌:
副作用:
身体全体ではまれに - 関節痛、リンパ節の拡大、発熱、頭痛、倦怠感。ごくまれに - アレルギー反応またはアナフィラキシー反応。
消化器系から:まれに - 吐き気、嘔吐(症候治療で中止)。
局所反応:薬物投与技術の違反は、皮膚染色、注射部位での痛みおよび炎症の出現につながり得る。
特別な指示:
非経口用鉄製剤は、アレルギー反応およびアナフィラキシー反応を引き起こすことがある。中等度のアレルギー反応の場合、抗ヒスタミン剤を処方する必要があります。重症アナフィラキシー反応の発症には、エピネフリン(アドレナリン)の即時導入が必要である。導入により、心肺蘇生の可能性を確保する必要がある。
注意して、薬物は、アレルギーの患者、ならびに肝臓および腎臓の不全に投与されるべきである。
心血管疾患の患者に生じる副作用は、基礎疾患の経過を悪化させる可能性があります。
アレルギー反応またはアナフィラキシー反応を発症するリスクが高い気管支喘息患者または血清の鉄結合能が低い、および/または葉酸欠乏症の患者。
薬を使用する前に、アンプルに沈降物や損傷がないか検査する必要があります。沈殿物や損傷のないアンプルのみを使用してください。アンプルを開けた後、直ちに注射液を投与する必要があります。
注射用のMaltoferは、他の治療薬と混合してはならない。
小児科での使用
小児では、鉄の非経口使用は、感染プロセスの過程によって悪影響を受ける可能性がある。
子供のための薬を処方することは推奨されません。
車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響
車両を運転したり、メカニズムを使用したりする能力への影響はほとんどありません。
推奨使用法:
薬物は/ mで与えられる。
治療用量の最初の投与の前に、25〜50mgの鉄(0.5〜1ml)を注射した成人、4ヶ月齢の子供 - 1日量の半分。投与後15分以内に有害反応がない場合、薬物の初期用量の残りを投与することができる。
注射中に、アナフィラキシーショックの発症時に緊急治療を提供するための資金の確保が必要である。
薬物の用量は、個々に計算され、以下の式に従って総鉄欠乏に適応される:
全鉄欠乏(mg)=体重(kg)×(正常Hbレベル - 患者Hbレベル)(g / l)×0.24 * +鉄ストック(mg)
35kg未満の体重:通常のHb = 130g / l、これは析出した鉄= 15mg / kg体重に調整されている
35kgを超える体重では、通常のレベルのHb = 150g / lであり、これは沈着した鉄= 500mgに調整される
* 0.24 = 0.0034×0.07×1000(ヘモグロビン中の鉄含量= 0.34%/血液量=体重の7%/因子1000 = gからmgへの変換)
投与のための総アンプル数=総鉄欠乏(mg)/ 100mg。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。