Katadolon Forte 400mg 7錠

Katadolon Forte （フルピルチン、Flupirtinum） -非麻薬性鎮痛薬。 Flupirtineは、新しい種類のSNEPCO（«選択的ニューロンカリウムチャンネルオープナー»«選択的ニューロンカリウムチャンネル活性化剤）のプロトタイプです。

それは、依存性および中毒を引き起こすことなく、非オピオイド鎮痛薬中心作用を指す。

フルピルチンは、NMDA（N-メチル-D-アスパラギン酸）受容体に対する間接的拮抗作用に基づく鎮痛、筋弛緩および神経保護作用を有し、疼痛調節およびGABA作動プロセスにおける下流機構を活性化する。

治療上の濃度では、フルピルチンはアルファ1-、アルファ2-、5NT1,5NT2-、ドーパミン、ベンゾジアゼピン、アヘン、セントラルムスカリンアジシスキミまたはニコチンアジギルスキーム受容体に結合しない。

証言：

急性疼痛および慢性疼痛の治療には、

• 筋肉のけいれん、
• 悪性新生物、
• 月経困難症、
• 頭痛、
• 出生後の痛み、
• 外傷/整形外科手術および介入を含む。

禁忌：

• 過敏性、
• 脳症の症状を伴う肝不全、
• 胆汁うっ滞、
• 重症重症筋無力症、
• アルコール依存症、
• 18歳までの子供。

注意を払って肝臓病や腎臓病の患者、65歳以上の患者に薬剤を処方する。

特別な指示：

腎機能が低下した患者または肝臓では、尿中の肝臓酵素およびクレアチニンの活性をモニターすべきである。

65歳以上の患者、または用量調整を実施するのに必要な腎臓および/または肝臓障害または低アルブミン血症の顕著な兆候がある患者。

フルピルチンの治療において、尿中のビリルビン、ウロビリノーゲンおよびタンパク質の診断テストストリップによる可能性のある偽陽性反応。 同様の反応が血漿中のビリルビンの定量において可能である。

高用量で薬物を適用する場合、いくつかのケースでは、任意の疾患の臨床的徴候ではない、緑色の尿染色が存在し得る。

フルピルチンは注意力を弱め、身体の反応を遅くすることができることを考えると、運転中や輸送中の活動から、高濃度および精神運動速度反応を必要とする可能性のある危険な活動を避けることが推奨される。

妊娠と授乳：

妊娠中および授乳中には禁忌。

必要に応じて、授乳中に予定されていることは、治療中に母乳中にわずかな量の有効成分が浸透する可能性があるため、母乳育児の終了問題を解決するために必要です。

推奨使用法：

Katadolon Forte内部には、液体の少量の液体（100 ml）、1つのテーブルが圧搾されています。 1日1回。 最大一日量 - 400 mg。

痛みが気になる場合は、他の鎮痛薬の追加治療を検討する必要があります。 治療期間は主治医によって決定され、疼痛および耐容性の動態に依存する。

治療中、定期的に血清肝臓酵素の活性および尿中のクレアチニン濃度を監視する必要があります。

薬物相互作用：

それはアルコール、鎮静剤および筋弛緩剤の効果を高める。

フルピルチンタンパク質が結合するという事実のために、同時に取られる他の薬物によるその置換の可能性を考慮する必要がある。

したがって、ワルファリンおよびジアゼパムフルピルチンは、それらの受容がそれらの活性の増強をもたらし得る間にタンパク質結合から移動されることが示される。

フルピルチンとクマリン誘導体を同時に投与するとクイック（プロトロンビン指数）の性能を定期的に監視して、クマリンの投与量を減らすか、あるいはクマリンの投与量を減らすべきである。

他の抗凝固剤および抗血小板剤との相互作用に関するデータは、（アセチルサリチル酸など）ではない。

肝臓によっても代謝される薬物でフルピルチンを同時に使用すると、「肝臓」酵素のレベルの定期的なモニタリングが必要となる。

フルピルチンとパラセタモールとカルバマゼピンを含む医薬品を併用しないでください。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供には縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！