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Encephabol(Pyritinolum、ピリチノール) -神経保護薬。 ピリミノールは病理学的に脳内の代謝を低下させ、グルコース代謝の捕捉と利用を増加させ、神経細胞のシナプスにおける核酸およびアセチルコリンの放出を増加させ、神経組織細胞間のコリン作動性伝達を改善する。 それは、リソソーム酵素の機能を阻害し、これらのフリーラジカルの形成を妨げることによって、神経細胞の細胞膜およびその構造を安定化させるのに役立つ。
ピリチノールは血液レオロジーを改善し、赤血球の可塑性は膜中のATP含有量を増加させることによって増加し、血液粘度を低下させ、血流を改善する。 脳の虚血領域の血液循環を改善するピリミノールは、その酸素供給を増加させる。 グルコース代謝を改善する。 結果として、記憶能力が改善され、細胞の完全な機能に寄与する神経組織における壊れた代謝を回復させる。
薬物動態:
経口投与後、ピリチノールは急速に吸収された。 バイオアベイラビリティは平均85%(76〜93%)である。 最高血漿中濃度は、100mgのピリチノール摂取後30〜60分に達する。 半減期は約2.5時間である。
ピリミノールはすぐに代謝される。 材料の20〜40%が血漿タンパク質に可逆的に結合する。 物質に続く主要な代謝物:2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチルメルカプトプロピルピリジンおよび2-メチル-3-ヒドロキシ-4-ヒドロキシメチル-5-メチルスルフィニルメタリルピリジンとして同定されている。 コンジュゲートされた代謝産物は、主に腎臓を介して排泄される。 72,4-74,2%の24時間以内に全尿排泄。 投与された用量の最大部分は、摂取後最初の4時間に排泄される。 C糞便量は投与量のわずか5%である。
繰り返し累積経口投与は観察されない。 毒性濃度は、腎機能の障害でさえも発症しない。
それは血液脳関門を貫通し、代謝産物は主に脳の灰白質に蓄積する。
ピリミノールは胎盤障壁を横切る。 これらの研究では、催奇性や胎芽毒性は認められなかった。
証言:
妊娠と授乳:
必要であれば、妊娠中または授乳中(授乳中)のエンセファボールを、母親への期待される利益および胎児または乳児への潜在的リスクと関連させるべきである。
ピリミノールは、母乳中に少量で排泄された胎盤障壁を横切る。
実験的研究では、催奇性または胚毒性効果のあるピリチノールの存在が確認されている。
特別な指示:
リウマチ様関節炎および関節の他の慢性疾患を有する患者では、ピリチノールを含むSH群を含む化合物に対する感受性がある。 これらの患者は、過敏反応、免疫病理学的反応および味覚感受性および肝機能の障害のリスクが高い。 これらの患者の治療を行うには、一般的な血液検査、尿、肝機能、免疫学的パラメータの系統的モニタリングが必要である。
D-ペニシラミンに対する過敏症の患者では、化学物質のピリチオン(チオール基)に類似しているため、この薬剤に対する過敏反応は起こりうる。
証拠にencephabolを使用する場合、原則として注意を要する活動の種類、速やかな精神運動反応に制限はありません。 しかしながら、個々の患者が個々の差異の薬物応答に有望であることを考えると、治療開始時および高用量で、精神運動反応の速度を崩す可能性があると考えられるべきである。
副作用:
適応症および推奨用量に従ってエンセファボールを投与する場合、副作用が予想される。
ときどき - さまざまな重症度の過敏反応:皮膚発疹または粘膜、かゆみ、悪心、嘔吐、下痢、発熱、不眠症。
まれに - 過敏感、食欲不振、頭痛、めまい、疲労感、味覚の変化、異常な肝機能(トランスアミナーゼレベルの増加、胆汁うっ滞)。
薬物相互作用:
用途では、エンセファボールはペニシラミン、スルファサラジンおよび金製品の副作用を増強する可能性がある。 他の薬物との臨床的に有意な相互作用のエンセファボールは確立されていない。
推奨使用法:
食事中または食事後に飲む。 睡眠障害が持続する場合、夜間や夜間には日々の服用を避けるべきです。
大人 - 。 2時間、1日3回スプーン(1日600mgピリチノール二塩酸塩一水和物)。
新生児 - 1ヶ月間の1ml中断の誕生後3日目から、朝の服用量。 出生後2ヶ月以降、毎週5ml(1時間、スプーン)の用量に達するまで毎週1mlずつ用量を増加させる。
1歳児 - 1/2〜1/3ティースプーンで1日2回(50〜300mgの二塩酸塩一水和物ピリチノールを1日1回服用します)。
7歳の子供 - 1日2回1/2〜3/1 tsp懸濁液(指示に応じて1日あたり50〜100mg 300〜600ピリチノール二塩酸塩一水和物)..
治療期間は、疾患の臨床像に依存する。 典型的には、治療の成功は3〜4週間の治療後に達成される。 最高の効果は通常6〜12週間です。 治療期間は少なくとも8週間であり、必要に応じて継続することができます。周産期の中枢神経系の病変のリスクが高い乳児では、平均治療期間は平均6ヶ月である。 3ヶ月後、さらなる治療の適応症の有無をチェックする。
パッケージング:
ストレージ:
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