Cytoflavin注射10mlバイアル10本

薬理学的効果は、薬物の一部の複合作用によって引き起こされる。

Cytoflavin（Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum、イノシン+ニコチンアミド+リボフラビン+酸コハク酸） -活性化は、細胞の好気的代謝を促進し、グルコース利用の増加したレベルの結果は、脂肪酸β酸化と再合成のレベルの増加に寄与してγ-ニューロン中のアミノ酪酸。

シトフラビンは、虚血の影響に対する神経およびグリア細胞の膜の安定性を高め、神経組織の主要構造成分の分解レベルを特徴付けるニューロスペシフィックなタンパク質の濃度を低下させる。

Cytoflavinは 、冠状動脈および脳の血流を改善し、中枢神経系内の代謝プロセスを活性化する、意識障害を復元し、神経学的症状の退行及び脳の認知機能を向上させることを促進します。 これは、麻酔後の意識の圧迫に迅速に目を覚ます効果を有する。

患部（ハースの減少）における虚血性および壊死のプロセスのために有益で観察された脳卒中の発症後最初の12時間での薬物Cytoflavinを適用することで、長期的には障害の神経学的状態と還元の回復。

薬物動態：

シトフラビンは高い生物学的利用能を有する。

コハク酸およびイノシンは、約2ml /分（希釈されていないシトフラビンについて計算される）の速度で静脈内注入されると、瞬間的に利用され、血漿中で検出されない。

コハク酸 - ピーク濃度は、投与後1分以内に累積のさらなる急速な減少に決定され、水および二酸化炭素の代謝によるバックグラウンド値のレベルに戻ることはない。

イノシンは、肝臓で代謝されてイノシンモノホスフェートを形成し、続いて尿酸に酸化される。 腎臓から排出される少量です。

ニコチンアミドはすべての組織に迅速に分布し、胎盤および母乳を横断し、肝臓で代謝され、腎臓によって排泄されるN-メチルニコチンアミドが形成される。 約1.3時間の血漿半減期、体積の平衡分布 - 約60リットル、総クリアランス - 約0.6L /分。

リボフラビンは不均等に分布している：心筋、肝臓、腎臓で最も高い数。 血漿半減期は約2時間、平衡分布容積は40リットル、全クリアランスは約0.3リットル/分である。 それは胎盤と母乳を貫通します。 血漿タンパク質とのコミュニケーション - 60％。 腎臓から排泄され、部分的には代謝産物の形で排泄される。 高用量で、好ましくは非修飾形態で投与する。

証言：

大人の治療法：

• 急性脳卒中。
• 脳血管疾患（脳梗塞、脳性アテローム性動脈硬化症の影響）の影響。
• 急性および慢性中毒、内毒素血症、意識喪失後の意識喪失、ならびに心肺バイパスを伴う心臓手術中の低酸素性脳症の予防および治療における毒性および低酸素性脳症を含む。

新生児期の併用療法における小児（早期妊娠28〜36週を含む）において：

• 脳虚血。

禁忌：

過敏症、動脈血中の酸素分圧を低下させながら、機械換気をしている患者は60mmHg未満である。 Art。、母乳育児の期間。

気になる - 腎石症、痛風、高尿酸血症。

副作用：

上腹部領域における頭痛、痛みまたは不快感。 皮膚発赤やかゆみなどのアレルギー反応。 副作用としては、一過性の低血糖、高尿酸血症、痛風の合併症の悪化が挙げられる。

これらの指示副作用のいずれかが複合されている場合、または指示に記載されていないその他の副作用に気づいた場合は、医師にご連絡ください。

特別な指示：

新生児（早産）の子どもたちは、毛細管血の酸 - 塩基バランスのコントロール下で、少なくとも2回（治療前と治療中の両方）に実施する。 可能であれば、血清乳酸とグルコースの速度を制御してください。

シトフラビン溶液を含む投与の割合は、新生児（早産）の小児における注入を減らすか、一時的に中止する必要があります。

- 混合（呼吸代謝）アルカロシスの兆候が脳循環障害の発症を脅かすと、機械的換気を受けている。

- 保存された自発呼吸および呼吸補助CPAP法、または実験室で代謝性アルカロシスの兆候がみられたときにマスクを介して空気と酸素の混合物を受けることから、または無呼吸発作が頻発する恐れがある。

糖尿病を治療した患者は、血糖指数の管理下にある。

おそらく尿黄色の強烈な染色。

Citoflavinは、運転能力に影響を与えません。

推奨使用法：

大人の場合：

Cytoflavin 5-10％デキストロースまたは0.9％塩化ナトリウム溶液100〜200 mlに希釈でのみ静脈内使用しました。

1.急性卒中薬は、8〜12時間間隔で10日間投与するために、10mlの容量で、疾患の開始からできるだけ早く投与される。 重度の病気では20mlの単回投与。

脳血管疾患（脳梗塞、脳動脈硬化症の結果）の結果である場合、この薬物は1日1回10mlの容量で10日間投与される。

低酸素性脳症および毒性薬物は、5日間8-12時間ごとに1日2回投与するために10mlの容量で投与される。 200mlの溶液あたりのデキストロースの希釈での投与のための20mlの容積の昏睡状態で。 麻酔後に同じ用量で1回うつ状態になったとき。 心肺バイパスによる心臓手術を伴う低酸素性脳症の治療では、外科手術の3日前、外科手術の日および外科手術の3日後に、5mlの5％デキストロース溶液200ml中に薬物希釈液20mlを投与する。

薬剤の日用量Cytoflavin脳虚血と新生児期中（時期尚早含む）小児では2ミリリットル/ kg /日でありました。 計算された1日用量は、5％または10％デキストロース溶液（少なくとも1：5の比）で希釈した後、静脈内（ゆっくりと）投与される。 時間の最初の紹介 - 生後12時間後の最初の紹介。 治療を開始するのに最適な時間は生後2時間です。 1〜4ml / hrの速度で注入ポンプにより投与され、毎日の計算量に依存して一日を通して血流に均一に薬剤が送達されるように調製された推奨調製溶液、患者の血行力学的状態インジケータおよび酸ベースステータス。 治療の経過は平均5日間です。

薬物相互作用：

コハク酸、ニコチンアミドおよびイノシンは、他の薬物と適合する。 リボフラビンは特定の抗生物質（テトラサイクリン、エリスロマイシン、リンコマイシン）の活性を低下させ、ストレプトマイシンとは相容れない。 エタノール、三環系抗うつ薬、尿細管分泌抑制薬はリボフラビンの吸収を低下させ、甲状腺ホルモンは代謝を促進します。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちの身を守ってください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！