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薬理学的効果は、薬物の一部の複合作用によって引き起こされる。
Cytoflavin(Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum、イノシン+ニコチンアミド+リボフラビン+酸コハク酸) -活性化は、細胞の好気的代謝を促進し、グルコース利用の増加したレベルの結果は、脂肪酸β酸化と再合成のレベルの増加に寄与してγ-ニューロン中のアミノ酪酸。
シトフラビンは、虚血の影響に対する神経およびグリア細胞の膜の安定性を高め、神経組織の主要構造成分の分解レベルを特徴付けるニューロスペシフィックなタンパク質の濃度を低下させる。
Cytoflavinは 、冠状動脈および脳の血流を改善し、中枢神経系内の代謝プロセスを活性化する、意識障害を復元し、神経学的症状の退行及び脳の認知機能を向上させることを促進します。 これは、麻酔後の意識の圧迫に迅速に目を覚ます効果を有する。
患部(ハースの減少)における虚血性および壊死のプロセスのために有益で観察された脳卒中の発症後最初の12時間での薬物Cytoflavinを適用することで、長期的には障害の神経学的状態と還元の回復。
薬物動態:
シトフラビンは高い生物学的利用能を有する。
コハク酸摂取は、胃腸管からエネルギー代謝に関与する血液および組織反応に浸透し、完全に分解されて30分後に代謝産物(二酸化炭素および水)を終結させる。
イノシンは胃腸管からよく吸収される。 最大血中濃度に達する時間 - 血液中の平均滞留時間5時間 - 5.5時間、約20リットルの体積の平衡分布。イノシンは、肝臓で代謝されてイノシンモノホスフェートを形成し、続いて尿酸に酸化される。 腎臓から排出される少量です。
ニコチンアミドは全組織中に急速に分布している(約500リットルの分布の平衡体積)。 最大血中濃度に達する時間 - 2時間、血液中の平均保持時間 - 4.5時間。 ニコチンアミドは胎盤と母乳を横切る。 肝臓で代謝され、N-メチルニコチンアミドが形成され、腎臓によって排泄される。
リボフラビンは胃腸管から急速に吸収され、不均一に分布し(心筋、肝臓、腎臓で最も高い数)、ミトコンドリア内のフラビナデニンモノクローナル(FMN)およびフラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)に変換される。 それは胎盤と母乳を貫通します。 主に代謝産物として腎臓から排泄される。
証言:
大人の治療法:
新生児期の併用療法における小児(早期妊娠28〜36週を含む)において:
禁忌:
過敏症、動脈血中の酸素分圧を低下させながら、機械換気をしている患者は60mmHg未満である。 Art。、母乳育児の期間。
気になる - 腎石症、痛風、高尿酸血症。
副作用:
上腹部領域における頭痛、痛みまたは不快感。 皮膚発赤やかゆみなどのアレルギー反応。 副作用としては、一過性の低血糖、高尿酸血症、痛風の合併症の悪化が挙げられる。
これらの指示副作用のいずれかが複合されている場合、または指示に記載されていないその他の副作用に気づいた場合は、医師にご連絡ください。
特別な指示:
高血圧症では、降圧薬の投与量を調整する必要があります。
血中グルコース濃度の管理下で治療される糖尿病患者。
おそらく尿黄色の強烈な染色。
Cytoflavinには何の効果もありません:車を運転する能力、動く機械で働く能力、ディスパッチャーとオペレーターの仕事。
推奨使用法:
2タブレットの中で1日2回8-10時間の間隔で間隔を置いてください。 錠剤は、咀嚼することなく食事の少なくとも30分前に水(100ml)で洗い流すべきである。
午前と午後(18時間以内)に服用することをお勧めします。
25日間の治療期間。 コースの目的は1ヶ月以上の間隔で繰り返されることがあります。
薬物相互作用:
コハク酸、ニコチンアミドおよびイノシンは、他の薬物と適合する。 リボフラビンは特定の抗生物質(テトラサイクリン、エリスロマイシン、リンコマイシン)の活性を低下させ、ストレプトマイシンとは相容れない。 エタノール、三環系抗うつ薬、尿細管分泌抑制薬はリボフラビンの吸収を低下させ、甲状腺ホルモンは代謝を促進します。
パッケージング:
ストレージ:
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