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Clopixol(Zuclopenthixolum、Zuclopenthixole、Klopiksol) -抗精神病薬(神経弛緩薬)、チオキサンテン誘導体です。
神経遮断薬の抗精神病効果は、通常、関与するメディエータ系および他のものが連鎖反応を引き起こすように見えるドーパミン受容体の遮断に関連する。
クロピクソールは、顕著な抗精神病薬および特異的阻害効果を有する。クロピクソールは一過性の用量依存性の鎮静を引き起こす可能性がある。 治療の開始時(抗精神病作用まで)の鎮静の急速な進展は、急性および亜急性精神病の治療において有利である。 薬物の非特異的な鎮静作用に対する耐性は急速に起こる。 クロピクソールの特異的阻害効果は、特に、激越、不安、敵意または攻撃性の患者の治療に有益である。
経口投与された場合のズクロペンシキソールバイオアベイラビリティは約44%である。 最大血清濃度は4時間後に達成された。 Zuclopenthixolは、母乳中に少量で排泄された胎盤障壁をわずかに横切る。 代謝物は神経弛緩活性を有さず、主に糞便中および部分的に尿中に排泄される。 生物学的半減期は約20時間である。
証言:
禁忌:
アルコール、バルビツレート、アヘン剤による急性中毒; コマ。
特別な指示:
おそらくClopixolが運転能力やその他の仕組みに与える影響。 したがって、治療の開始時には、患者の治療のための反応が決定されなくなるまで、注意を払う必要がある。
患者の注意深いモニタリングを行うために長期間の治療が必要な場合。痙攣性疾患、慢性肝炎および心臓血管疾患を有するClopixol患者には、極度の注意を払うべきである。
妊娠中および授乳中にClopixolは推奨されません。
推奨使用法:
Ladastenは食事の有無にかかわらず経口的に服用されます。
投与量は、患者の状態に応じて個別化すべきである。 典型的には、原画は、少量で使用し、臨床効果に応じて最適な有効レベルまで迅速に構築する必要があります。
統合失調症、他の急性精神病性障害の急性発作; 深刻な興奮と躁。 典型的には10〜50mg /日である。
発現した障害および状態が中等度の初回投与量20mg /日を、必要に応じて2〜3日ごとに10〜20mgまたは1日あたり75mg以上に増加させることができる。
統合失調症および他の慢性精神病の慢性精神病状態。 20〜40mg /日の維持用量。
精神遅滞患者の動揺。 典型的には、6〜20mg /日である。 必要に応じて、用量を25-40mg /日に増加させることができる。
老人性疾患患者における激越と混乱。 典型的には、2~6mg /日(好ましくは夕方に与える)は、必要に応じて10~20mg /日に増加させることができる。
副作用:
神経系から。 おそらく、錐体外路症状の発症、特に治療の初期段階での発症。 ほとんどの場合、鎮痛薬や抗パーキンソン病薬の目的が修正されています。 しかし、最後の予防的使用は推奨されません。 まれなケースでは、患者の長期治療が遅発性ジスキネジーを発症する可能性があります。 抗パーキンソン病薬はその症状を排除しない。 推奨用量の減量、または可能であれば、治療の中止。
精神活動の部分について。 初期の眠気。
自律神経系や心臓血管系以来。 口渇、調節障害、尿貯留、便秘、頻脈、起立性低血圧およびめまい。
肝臓の部分。 肝機能検査における軽度の一時的な変化はほとんど観察されない。
薬物相互作用:
化学的に両立しない組み合わせが確立されている。 クロピクソールは、アルコール、バルビツレートおよび他の中枢神経系インヒビターの鎮静効果を増強し得る。 クロピクソールは、神経遮断薬が抗高血圧効果を妨げる可能性があるため、グアネチジンおよび同様に作用する手段と一緒に投与すべきではない。 Klopiksolは、レボドパおよび他のアドレナリン作動薬の有効性を低下させ、メトクロプラミドおよびピペラジンとの併用は、錐体外路症状のリスクを増加させる。
パッケージング:
ストレージ:
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