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Cereton(Choliniのalfosceras、コリンalfoscerate) -向知性薬。組成物が代謝的に保護されたコリン40.5%を含有するセントラルホロニストイムメイヤー。 代謝保護は脳内のコリン放出を促進する。 ニューロン膜でホスファチジルコリンとアセチルコリンの合成を行い、血流を改善し、中枢神経系の代謝プロセスを増加させ、網状構造を活性化させます。 側方の血流線速度を増加させ、外傷性脳損傷を引き起こす。それは、空間時間特性の正常化を促進する:脳の自発的な生体電気活動、局所神経症状の退行および意識回復。 それは、脳血管疾患(循環性脳症および脳循環の残留効果)を有する患者における認知および行動反応に対して正の効果を有する。 それは予防的であり、浄化された精神的な症候群の病因に修正効果があり、ニューロン膜リン脂質組成を変化させる:ホスファチジルコリン(膜リン脂質)の合成に関与し、ニューロン膜の可塑性を改善する。 それは、用量依存性生理学的状態でアセチルコリンの放出を刺激し、シナプス伝達、受容体の機能を改善する。 生殖周期に影響を与えず、催奇性、突然変異誘発効果もない。
Choline alfostserat - 作用するCereton成分。 この物質は、コリンが脳細胞に直接供給されるために神経保護作用を有する。 調製物中のコリンは、酵素の作用から保護され、その送達が治療効果を実現することを保証する。 コリンは、アセチルコリン、ホスファチジルコリンの合成に用いられた。 これは、改善されたニューロンのシナプス伝達を提供し、ニューロン細胞の膜の弾性を増加させ、影響を受けた受容体の機能を正常化し、脳における再生細胞の能力を改善する。
脳コリンが脳血流を促進し、網状組織の形成を活性化して細胞の代謝を刺激することを保証する。 薬剤Ceretonの背景に対して、脳の患部の血液速度の上昇、神経学的症状の退行、ならびに認知能力の改善。Ceretonは、自発的な性質の脳の生物学的活性の特徴を正常化する。
証言:
禁忌:
薬物動態:
非経口投与(10mg / kg)の場合、脳、肺および肝臓に主にセレンが蓄積する。 吸収率 - 88%は血液脳関門(脳内の経口濃度 - 血漿中の45%)に容易に浸透することができます。 光の85%が二酸化炭素の形で排泄され、残りの15%は腎臓および腸で排泄される。
過量投与 :
吐き気があるかもしれません。 治療:対症療法。
副作用:
悪心(主にドーパミン作動薬の活性化の結果として)を引き起こす可能性があり、その場合は低用量である。
アレルギー反応。
注入
消化器系から:便秘、下痢、口腔粘膜の乾燥、喉。
神経系から:頭痛、眠気、不眠、攻撃性、不安、緊張、脳虚血、痙攣、めまい。
皮膚の場合:発疹、蕁麻疹。
その他:注射部位の痛み、排尿回数の増加。
薬物相互作用:
可能性のある相互作用の調査は、薬剤の薬物動態学および薬力学に対する有意な反応の影響を示さなかった。 活性物質吸着剤の分子の物理的吸着の可能性のために望ましくない吸着剤およびカプセルとの同時処理。
推奨使用法:
急性状態では、溶液を静脈内(ゆっくり)または1000mg(1アンプル)の10〜15日間の深部筋内注射によって投与する。
パッケージング:
ストレージ:
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