Cerazette 0.075mg 28錠

Cerazette（Charozetta）は、プロゲステロン・デソゲストレルを含有する経口避妊薬であるgestagensoderzhaschieである。他のgestagensoderzhaschie経口避妊薬（ "minipill"）と同様に、Charozettaは授乳中に使用するのに最適で、禁忌またはエストロゲンを服用したくない女性に最適です。「ミニドリンク」とは異なり、セラセットの避妊効果は、主に排卵抑制のために達成されます。他の作用としては、子宮頸管粘液の粘性の増加が挙げられる。

最初の56日間にCharozettaを使用した場合、排卵の56日間の投与終了後、排卵頻度は1％を超えず、排卵は7〜30日（平均17日間）に起こります。比較効能試験では、薬物のパール指数は、Cerazetteが0.4すべての患者のグループで。

薬物セザゼットのパール指数は、パール指数併用経口避妊薬に匹敵する。薬物Cerazetteを服用すると、血清エストラジオールが早期卵胞期に特徴的な値に減少する。同時に、炭水化物、脂質代謝および止血パラメータの臨床的に有意な変化は明らかにされなかった。

適応症：

避妊。

禁忌：

• 薬物の活性物質または補助物質に対する過敏症。
• 妊娠の確立または疑い。
• 静脈血栓塞栓症（下肢の深部静脈血栓症、肺塞栓症を含む）の既往の存在。
• 重度の肝疾患（肝機能指標が正常化されていない限り）またはその歴史の存在。
• 肝不全、歴史を含む
• 悪性ホルモン依存性腫瘍の確立または疑い。
• 原因不明の膣出血。
• ラクトース不耐性、ラクターゼ欠損、グルコース - ガラクトース吸収不良。
• 慎重に（以下のいずれかの条件/リスク要因の存在下で、ゲスタゲンを使用することの利点と、個々の女性の可能性のあるリスクを評価する必要があります。悪化、病気の悪化、またはこれらの状態の発生の場合、医師はCerazetteの薬剤の使用の実現可能性を決定する必要があります：
• 安定した高血圧、薬物Cerazetteを服用した背景や抗高血圧療法の非効率性を背景に発達しています。
• 歴史を含む血栓塞栓症：再発の可能性について女性に警告する必要があります。
• 手術や病気に関連する長期間の不動化。
• ゲスタゲノブの生物学的効果を肝臓癌の発症に排除することは不可能であるため、肝臓癌の女性に対する薬物の任命における利益とリスクの割合の個々の評価でなければならない。
• クロザマ、特に潮紅の病歴を持つ女性では、妊娠：クロザマ症の素因を持つ女性は、薬剤Charozettaの使用中に日光や紫外線への暴露を避けるべきです。

特別な指示：

健康診断/相談：妊娠を排除するための婦人科検査と婦人科検査の実施。薬の予約の前に、oligomenorrheaと無月経のような月経周期障害の原因を確立する必要があります。対照医療検査の間隔は、個々の症例の医師によって決定される（検査の頻度は少なくとも年に1回である）。処方薬が潜在的または既存の疾患に影響を及ぼす場合は、適切な管理検査のスケジュールを立てる必要があります。

薬Cerazetteの定期的な使用にもかかわらず、時には不規則な血まみれの放電があるかもしれません。出血が頻繁で不規則な場合は、別の避妊方法を検討するべきです。上記の症状が持続する場合は、有機病理を排除する必要があります。薬の使用における無月経に関する戦術は、指示書に従って実施され、妊娠検査を含むことができる。妊娠の場合は、薬剤を中止する必要があります。急性または慢性の合併症の場合。CerazetteはHIV感染（AIDS）やその他の性感染症から保護されていないことを女性に知らせるべきである。

効果の低下：経口避妊薬を含むゲスタゲンの有効性は、錠剤がなくなった場合、胃腸障害がある場合、または他の薬物を摂取した場合に減少する可能性があります。

月経の性質の変化：月経の性質上、これらの出血はよりまれになるか、または完全に停止する可能性があります。これらの変化は、しばしば女性がこの避妊方法を拒否する理由です。セラセットの服用を決定した女性との詳しい協議では、医師は月経周期の性質の変化の可能性について話し合うべきである。膣出血の評価は、臨床像に基づくべきであり、悪性新生物または妊娠を排除するための検査を含むことができる。

卵胞発育：すべての低用量ホルモン避妊薬を服用する場合、卵胞発達が起こり、卵胞の大きさは正常な周期のものに達することがあります。一般に、これらの拡大した小胞は自然に消える。しばしば、これは症状なしで起こる。場合によっては下腹部に軽い痛みがあります。手術はめったに必要ありません。

実験室試験：併用経口避妊薬に関するデータは、ホルモン避妊薬の使用が肝臓、甲状腺、副腎および腎臓の生化学的パラメータを含む特定の検査室検査の結果に影響を与える可能性があることを示し、例えば、グロブリン、コルチコステロイド結合、脂質/リポタンパク質の画分、炭水化物代謝および凝固およびフィブリン溶解のパラメータを含む。通常、これらの変更は通常の値のままです。それがジェスタージェンのみを含む避妊薬であるということは、それほど知られていない。

乳がん：乳がんのリスク。併用経口避妊薬の使用中に、女性が乳がんと診断されるリスク。これは経口避妊薬の中止後10年以内に消失のリスクが高まり、それは女性の年齢に依存します。

ゲスタゲンのみを含む経口避妊薬を使用している女性のリスク、例えば、セラセット（Cerazette）薬。組み合わせた経口避妊薬を使用する場合とおそらく同じです。しかし、ゲスタゲンのみを含む経口避妊薬のデータはあまり明確ではありません。生涯を通じて乳癌を発症するリスクと比較して、併用経口避妊薬の使用に伴うリスクの増加は小さい。併用経口避妊薬を使用する女性で診断された乳癌は、併用経口避妊薬を一度も使用していない女性で診断された癌よりも臨床的に発達しにくい傾向がある。併用経口避妊薬を使用している女性のリスク増加は、早期の診断、その薬物の生物学的効果に起因する可能性があります。

静脈血栓塞栓症：VTE、深部静脈血栓症および肺塞栓症。これらのデータの臨床的重要性は、薬物の使用に限定されないが、血栓症の場合には中断されなければならない。薬物を中止する。手術または病気に関連した長期固定化の場合のセラゼット（Cerazette）。

糖尿病：プロゲステロンは末梢組織のインスリンおよび耐糖性に対する安定性に影響するかもしれませんが、経口避妊薬gestagensoderzhaschieを使用して糖尿病患者の治療レジメンを変更する必要があるという証拠はありません。しかし、糖尿病の女性は、薬物の最初の数ヶ月間、慎重に監視する必要があります。

骨ミネラル密度：薬物の使用Cerazetteは、血清エストラジオールレベルの初期卵胞期に対応するレベルへの低下をもたらす。今まで、この減少が骨密度に臨床的に有意な影響を与えるかどうかは知られていない。

経口避妊薬（「ミニピリ」）を含む伝統的なゲスタゲンによる異所性妊娠の予防は、「ミニピリ」の使用が排卵することが多いため、併用経口避妊薬ほど効果的ではない。セラセットが排卵を効果的に抑制するという事実にもかかわらず、無月経や腹痛の場合、異所性妊娠は鑑別診断中に排除すべきである。

セラセットは、ガラクトース不耐性、ラクターゼ不足、ラッパ、またはグルコースガラクトース吸収不良に関連するいわゆる肝炎を、65mg以下のラクトースを含有しているため、薬物の服用を控えるべきである。

メカニズムを駆動して操作する能力に影響する。

推奨使用法：

錠剤は、必要に応じて少量の液体で毎日パッケージに示された順序で経口的に服用しなければならない。1錠は28日間毎日服用してください。各後続のパッケージングは、前のパッケージングの直後に開始します。

前回のホルモン避妊薬を使用していない場合（先月以内）には、月経周期の最初の日（月経出血の1日目）に錠剤を服用してください。2〜5日の服用を開始することができますが、最初の7日間に錠剤を服用した最初のサイクルでは、避妊の障壁法を追加使用することをお勧めします。

併用ホルモン避妊薬（併用経口避妊薬、膣リングまたは経皮パッチ）からの移行：女性は薬の服用を開始する必要があります。膣リングまたはパッチの除去の日。これらの場合、追加の避妊の必要はありません。最後に、女性は、薬剤、薬物、通常の間隔の後の服用、石膏、リングまたはプラセボを服用した日の前日に、経口避妊薬を併用することもできる（すなわち、使用を開始する必要がある日組み合わせ経口避妊薬の新しいパッケージは、新しいリングまたは接着剤を新しいパッチを導入するが、丸薬を取って最初の7日間に。

プロゲステロン（「ミニピリ」、注射、インプラントまたは子宮内システムの痛覚過敏症）のみを含む他の薬物からの移行：「ミニフィル」を服用している女性。いつでも薬Cerazetteに行くことができます。インプラントや子宮内のシステムを使用する女性。注射可能な形の避妊薬を使用する女性。これらのすべての場合、追加の避妊方法は必要ありません。

最初の妊娠中絶が行われた後、すぐに薬の服用を開始することをお勧めします。追加の避妊方法は必要ありません。

薬物を服用することは、第2妊娠中に行われた、中絶から21〜28日後であり、出生後6週間より早くではありません。日の初めに、避妊の障壁を追加適用する必要があります。しかし、出産や中絶後の女性が薬物を服用する前に、セマゼットはすでに薬物を使用する前にセックスをしていた。

別の錠剤を逃した場合の処置：2錠の間隔が36時間を超えると、避妊保護が低下することがあります。遅れている場合は、丸薬は通常の時間に服用しなければなりません。避妊薬の服用が12時間以上遅れている場合、女性は上記の推奨事項に従うとともに、今後7日間の避妊方法を追加する必要があります。薬を服用してから最初の週に丸薬が逃した場合、妊娠は除外すべきです。

重度の胃腸障害（嘔吐、下痢）の場合、吸収が不完全であり、この場合追加の避妊方法を使用すべきである。嘔吐が投与後3-4時間以内に起こる場合、吸収は不完全である可能性がある。この場合、逃した錠剤の受付に関する推奨事項に従う必要があります。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。