Ceraxon注射500mg / 4ml 5バイアル

Ceraxon（Citicolinum、シチコリン ） -神経保護薬。

シチコリンは、細胞膜の重要な超微細成分（主にリン脂質）の前駆体として、広範な作用を有しています。破損した細胞膜を回復させ、ホスホリパーゼの作用を阻害し、フリーラジカルの過剰産生を防ぎ、アポトーシスのメカニズムについて

脳卒中の急性期において、シチコリンは脳損傷組織の量を減少させ、コリン作動性伝達を改善する。

外傷性脳損傷の場合、シチコリンが回復期間の持続時間を減少させることを除いて、心的外傷後昏睡の期間および神経学的症状の重篤度が低減される。

慢性低酸素症ゴルフォノゴ脳シチコリンは、記憶喪失、イニシアチブの欠如、毎日の活動およびセルフケアの遂行において遭遇する困難などの認知障害の治療に有効である。 それは、注意と意識のレベルを上げるだけでなく、記憶喪失の発現を減少させる。

感覚と運動神経学的変性障害および血管病因を治療するのに有効Ceraxon。

証言 ：

• 虚血性脳卒中の急性期（複合療法における）;
• 虚血性および出血性脳卒中の回復期間;
• 外傷性脳損傷、急性（複合療法中）、および回復期間;
• 脳の変性疾患および血管疾患における認知障害および行動障害が含まれる。

禁忌 ：

• 薬物のいずれかの成分に対する過敏症;
• vagotonia（自律神経系の副交感神経部分の優位性）を示した。
• フルクトース不耐性に関連する稀な遺伝病;
• 18歳未満の子供（十分な臨床データがないため）。

妊娠中や授乳 ：

妊婦のシチコリン使用に関する十分なデータが不足している。 妊娠中の薬剤で見つけられない動物の陰性作用は、母親への期待される利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ処方される。

セラクソンの授乳期の女性を任命する際には、母乳によるシチコリンのデータの配分ができないため、授乳をやめるべきである。

特別な指示：

治療中は、注意や迅速な反応が必要な潜在的な危険な活動（運転やその他の車両、動く機械で作業する、作業マネージャーやオペレーターなど）を行うときは注意が必要です。

経口溶液（オプション）。 冷たい状態では、一時的な部分結晶化防腐剤のために少量の結晶を形成することがある。 さらに推奨される貯蔵条件では、結晶は数カ月以内に溶解する。 結晶の存在は、製剤の品質に影響を与えない。

推奨使用法：

調製物は、低速注射（投与量に応じて3〜5分）または点滴（1分あたり40〜60滴）として静脈内投与される。 静脈内経路は筋肉内経路よりも好ましい。 同じ場所に薬物を再導入することを避けるために筋肉内投与する場合。

虚血性脳卒中および外傷性脳損傷の急性期：推奨用量は、診断後最初の日に12時間ごとに1000mgである; 治療期間 - 少なくとも6週間。 治療開始後3-5日後（嚥下機能が壊れていない場合）、セラアクソンの経口剤形への移行が可能です。

虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷における回復期、脳の変性および血管疾患における認知および行動障害：推奨用量は500-2000mg /日である。 （5.10ml / 1日1回）。 治療の用量および持続期間は、症状の重篤度に依存する。

虚血性脳卒中および外傷性脳損傷の急性期：推奨用量は、診断後最初の日に12時間ごとに1000mgである; 治療期間 - 少なくとも6週間。 治療開始後3-5日後（嚥下機能が壊れていない場合）、セラアクソンの経口剤形への移行が可能です。

虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷における回復期、脳の変性および血管疾患における認知および行動障害：推奨用量は500-2000mg /日である。 （5.10ml / 1日1回）。 治療の用量および持続期間は、症状の重篤度に依存する。

副作用：

アレルギー反応（発疹、そう痒症、アナフィラキシーショック）、頭痛、めまい、発熱、震え、吐き気、嘔吐、下痢、幻覚、腫れ、息切れ、食欲不振、麻痺した手足のしびれ、肝臓酵素の変化などがある。 場合によっては、セカクソンは副交感神経系を刺激し、血圧の一時的な変化を引き起こすことがあります。

これらの指示副作用のいずれかが悪化したり、指示に記載されていない副作用が見られた場合は、医師に連絡してください。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちの身を守ってください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！