USD 23.99
在庫あり
この商品を見た後に買っているのは?
Betoptic C(Betoptik)点眼薬は、眼圧上昇および緑内障の患者の眼内圧を低下させるために使用される選択的β遮断薬群からの抗緑内障製剤です。眼内液の生成を減らすことにより眼圧を下げ、合併症の発症を防ぎます。原則として、それは緑内障の初期治療において選択される薬物である。
Betoptic C点眼剤-抗緑内障治療剤。内部交感神経活性を有さない選択的β-1-アドレノブロック剤。膜安定化(局所麻酔)作用を有さない。
局所適用では、ベタキソロールは眼内液の生成を減少させることにより眼圧を低下させる。
点眼後30分で降圧作用の発現が観察され、2時間後に最大効果が発現する。1回の点眼後、眼科用眼に与える影響は12時間持続する。
ベタキソロール(他のベータアドレナリン遮断薬と比較して)は、視神経内の血流の減少を引き起こさない。
Betopticsの使用は、縮瞳症、調節の痙攣、血小板、目の前で(脊髄とは対照的に)「ぬるぬる」の効果につながることはありません。
適応症:
この薬剤は、単独療法として、または他の薬剤と組み合わせて眼圧を下げるために使用される。
Betoptic Cは、呼吸器系疾患患者の開放隅角緑内障または高眼圧症の治療に使用できます。
禁忌:
慎重に:洞静脈炎、AV-遮断IIおよびIII度、重度の心不全、心原性ショック、重症筋無力症、真性糖尿病を有する薬物を処方するべきである。
特別な指示:
βブロッカーは急性低血糖の症状を隠す可能性があるため、糖尿病患者に注意が払われています。
注意して、甲状腺中毒症の患者に薬剤を任命してください。β遮断薬は、甲状腺中毒症(例えば、頻脈)の症状を隠す可能性がある。甲状腺中毒症の疑いのある患者は、β遮断薬を摂らないようにしてください。症状が増すことがあります。
ベータブロッカーは、重症筋無力症(複視、眼瞼下垂、一般的な衰弱)に似た症状を引き起こすことがあることを念頭に置いておく必要があります。
呼吸器系機能の重篤な機能障害を有する患者のベータ遮断薬に注意を払うべきである。臨床研究では、ベタキソロールが外的な呼吸機能に影響を与えないという事実にもかかわらず、薬物に対する過敏症の可能性を排除することは不可能である。
計画された手術の前に、全身麻酔tkの48時間前にβ遮断薬を徐々に取り除くべきです。全身麻酔の間、彼らは交感神経刺激に対する心筋の感受性を低下させることができる。
β遮断薬を使用する患者は、アトピーまたはアナフィラキシー反応の既往がある可能性があります。過敏症の反復反応の発生の場合、そのような患者は、アナフィラキシーを阻止するために必要なエピネフリン(アドレナリン)の通常の投与量に敏感でないかもしれない。
Reynaud症候群または褐色細胞腫の患者には注意が必要です。
眼に点眼すると、β遮断薬を全身循環に吸収させることができます。この場合、全身的適用の場合と同様の副作用が認められる。気管支喘息患者および心不全による死亡例における致死的結果を伴う気管支痙攣を含む重度の呼吸器および心臓血管障害の症例が記載されている。
Betoptik Cは、血圧と心拍数に最小限の影響を与えます。しかし、AV遮断または心不全の患者に薬剤を処方するときは注意が必要です。治療Bethopticは、心血管系からの代償不全の最初の症状が起きたときに直ちに止めるべきである。
Betoptikとアドレナリン作動性向精神剤を併用する場合は注意が必要です。
Betopticの点眼剤には、ソフトコンタクトレンズで析出し、眼の組織に有害な影響を及ぼす防腐剤が含まれています。したがって、コンタクトレンズを着用している患者は、点眼薬を使用する前に除去し、点眼後20分以内に戻すようにしてください。
小児科での使用
小児におけるBetopticの使用経験は十分ではありません。
車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響
患者に液滴を適用した後、視覚的明瞭度が一時的に低下した場合、車を運転し、回復の前に注意と反応を高める必要がある活動に参加することは推奨されない。
提案した使用:
1mlの点眼液には以下が含まれています:
活性物質:ベタキソロール塩酸塩 - 2,8mg(これはベタキソロールの含有量に相当する) - 2.5mg。
賦形剤:塩化ベンザルコニウム、マンニトール、カルボマー974P、ポリスチレンスルホン酸、ホウ酸、エデト酸二ナトリウム、N-ラウロイルサルコシン、塩酸および/または水酸化ナトリウム溶液(pHレベルを維持する)、精製水。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。