Betaserc 24mg 20錠

Betaserc - 微小循環を改善します。

Betaserc（Betahistine、Betahistinum）は 、主にヒスタミンH1および内耳のH3受容体および中枢神経系の前庭神経核に作用します。 内耳血管のH1レセプターに対する直接的アゴニスト効果、ならびにH3レセプターへのその影響を介して間接的に作用することにより、毛細血管の微小循環および透過性が改善され、ラビリンスおよび蝸牛の内リンパの圧力が正常化される。 しかし、ベータヒスチンは基底動脈の血流を増加させる。 Betasercはまた、前庭神経のH3受容体核に影響を及ぼすため、強い中心的効果を有する。 それは、脳幹レベルの前庭核におけるニューロンの導電率を正常化する。 これらの特性の臨床的発現は、めまいの頻度および強度、耳鳴りの減少、その減少の場合の聴覚の改善である。

証言：

• 前庭眩暈;
• めまいおよび頭痛、耳鳴り、進行性難聴、悪心および嘔吐を特徴とする症候群;
• 疾患/メニエール症候群。

禁忌：

• 薬物のいずれかの成分に対する過敏症;
• 褐色細胞腫;
• 急性期の胃潰瘍および十二指腸潰瘍が含まれる。

妊娠と授乳：

妊婦のベタヒスチン使用に関する利用可能なデータでは不十分である。人間に対する潜在的リスクは不明である。 ベタヒイスチンは、絶対に必要な場合を除いて、妊娠中に使用すべきではありません。

ベタヒスチンが母乳中に排泄されるかどうかは分かっていない。 それは授乳中に薬を処方すべきではありません。 乳児の潜在的リスクに対する母乳育児のメリットの比較を行った後でなければ、Betaserc母親の任命は行われません。

特別な指示：

錠剤24 mgのリスクは、嚥下を容易にするために錠剤を破壊することを意図しており、2回の等用量に分割することを意図しない。

車両運行能力および管理メカニズムへの影響

ベータヒスチンは、臨床研究においてメカニズムを推進し、作用させる能力に影響を及ぼさないか、わずかしか影響しない。

推奨使用法：

薬は食事中に処方されます。 投与量は、治療への反応に応じて個別化すべきである。

成人の場合、用量は24〜48mg /日である。

投与量/頻度：

ベタセク8mg - 1日2回、1日3回1-2錠。

ベタセク16mg - 1日2回、1日2回、3回、

ベタセク24mg - 1錠を1日2回。

16mgの錠剤24mgの錠剤は、2つの等しい部分に分けることができる。これを行うには、錠剤を硬い表面に置いて、上に置いて、親指に圧力をかけます。

治療の数週間後にのみ改善されることがあり、安定した治療効果が得られます。 後の段階でその進行および/または難聴を予防するために、疾患の初めに薬剤を使用するという証拠がある。

臨床研究からの限られたデータにもかかわらず、広範な登録後の経験は、高齢患者における用量調整が必要でないことを示唆している。

腎臓および/または肝臓障害を有する患者の特別な臨床試験は実施されていないが、登録後の経験は、これらの患者の用量調整が必要でないと信じる理由を与える。

過剰摂取：

症状：640mgまでの用量で薬剤を投与した後、一部の患者で軽度および中程度の悪心、眠気、腹痛が観察された。 より重篤な合併症（痙攣、心肺合併症）が、高用量でのベータヒスチンの意図的受容で、特に他の薬剤の過剰摂取と組み合わせて観察された。

治療：対症療法。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供には縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！