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Arutimol点眼薬 - 特定のタイプの緑内障や高眼圧症で眼内圧を低下させるために設計された、 timolol hydro- maleateをベースにした薬剤です。原則として、長期間十分に耐えられ、適用されます。
非選択的β遮断薬の群からのAntiglaukomny薬。
内部交感神経刺激および膜安定化作用を有さない。点眼剤の形態で局所適用すると、眼内液の形成を減少させることによって眼内圧の上昇と正常化の両方を減少させる。宿泊施設、屈折および瞳孔の大きさには影響しません。
薬物の効果は、結膜嚢内への点眼の20分後に現れる。眼内圧(IOP)の最大低下は1〜2時間後に達成され、24時間持続する。
薬物動態
マレイン酸チモロールの局所適用がわずかに全身吸収に供される場合。点眼液の点眼後、眼の前眼房の房水中のC maxチモロールは1〜2時間で達成される。
重要でない量では、結膜の血管、鼻の粘膜および涙管を通しての吸収によって全身血流に入る。それは代謝産物の形で腎臓によって排泄される。
新生児および幼児では、血漿中のC max timololは、成人の血漿中のこの値を超える。
適応症:
禁忌:
以下の場合には注意して薬を投与する:
特別な指示:
患者は定期的に医者に診察して眼内圧を測定し、角膜を検査する必要性について警告を受けるべきである。
患者がソフトコンタクトレンズを着用している場合は、Arutimol、tを使用しないでください。防腐剤はソフトコンタクトレンズに沈着され、眼の組織に悪影響を及ぼすことがある。
薬を点眼する前にハードコンタクトレンズを取り外し、15分後に再度セットする必要があります。
チモロールでの治療のために患者を翻訳する場合、以前に使用された微生物による影響後の屈折の補正が必要となることがあります。
全身麻酔を用いた外科的介入の場合、48時間薬を取り消す必要がある。
車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響
薬剤の点滴直後には、視覚の明瞭度を低下させ、SF反応の速度を遅くすることが可能であり、注意を必要とする潜在的に危険な活動に従事する能力を低下させる可能性がある。この効果は、アルコールの同時使用によって増強される。
副作用:
薬物の効果に対する局所的な反応の中には、結膜の刺激、腫れ、赤み、まぶたの皮膚、かゆみ、灼熱感、光恐怖症、涙液漏れ、ドライアイ、角膜上皮浮腫、角膜透明度低下、下瞼低下、ビジョン。抗緑内障手術を起こした後に脈絡膜が剥離する可能性があります。
全身反応は、心不全、心臓リズムの低下および外乱、動脈圧の低下、虚脱、房室ブロック、脳循環障害(一過性)の形態で表すことができる。まれに気管支痙攣、呼吸困難、肺機能不全、頭痛およびめまい、うつ、衰弱、吐き気、下痢を発症する。寒さや湿疹の形でアレルギー反応があります。場合によっては、性機能の侵害だけでなく、脱毛症もあります。新生児では、チモロールを点眼液に局所塗布すると、無呼吸(呼吸を止める)を引き起こすことがあります。
副作用が生じた場合は、点眼薬Arutimolの使用を中止し、医師に相談してください。
提案した使用:
適応症と眼内圧(IOP)の初期レベルに応じて個別に確立する。
薬物は、罹患した眼の結膜嚢内に1日2回、1回滴下する。IOPを安定化させた後、1回/日で1滴を減らすことが可能である。
この薬は長期間使用することを意図しています。患者は、薬剤の使用中止または用量の変更が医師のアドバイスによってのみ行われ得ることを警告されるべきである。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。