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アルフルート(Alflutop) - 軟骨組織における代謝を調節する。海洋魚エキスの組成は、グリコサミノグリカン、すなわちヒアルロン酸、コンドロイチン-6-硫酸、コンドロイチン-4-硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸を含む。アミノ酸;ポリペプチド(50,000ダルトンの分子量を有する);マクロおよびマイクロエレメント:ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅。
Alflutopは、ヒアルロニダーゼおよび他の酵素(細胞間マトリックスの破壊に関与し、ヒアルロン酸およびII型コラーゲンの生合成を正常化する)の活性の阻害に基づいて、軟骨保護効果を有する。これらの効果は相乗的であり、軟骨の構造を回復させ、正常な軟骨組織の高分子構造の破壊を防止するプロセスの活性化を引き起こす。
関節における恒常性を回復させるAlflutopは、炎症促進性サイトカインを含む炎症メディエーターの生合成を阻害する。その結果、それは顕著な抗炎症および鎮痛効果を有し、これは治療の8〜10日目に現れる。
薬物の一部であるプロテオグリカンは、栄養効果を有し、親水性、軟骨の高さおよび骨の均一性のMRI値を有意に増加させる置換効果を有する。
胃腸管の疾患では、アルフルトップは胃保護作用を有する。この薬剤はプロスタグランジンの合成を回復させ、抗潰瘍治療の背景に対して胃不全を有するNSAIDの潰瘍性およびびらん性欠損の上皮化の時間を短縮する。鎮痛および抗炎症療法を継続する必要がある場合に、発症したNSAID-胃炎の患者の選択肢として使用することができる。
適応症:
禁忌:
この年齢層での使用の安全性と有効性を確認する臨床データの欠如のため、小児期および青年期に薬を処方することは推奨されません。
提案した使用:
薬物は成人に投与される。
多発性骨関節症および骨軟骨症では、Alflutopは1日当たり10mg(1ml)で/ mの深部に注入される。治療の経過 - 20回の注射。
大きな関節の一次病変では、薬物は、注入の間隔を3〜4日間にして、関節に10〜20mg(1〜2ml)注入される。治療の経過 - 各関節の5-6回の注射。
/ mおよび関節内注射のより効果的な併用。
必要に応じて、治療の経過は6ヶ月後、3ヶ月後に実施する必要があります。
副作用:
まれに:かゆみ性皮膚炎、皮膚の赤み、注射部位での灼熱感、短期筋痛。
非常にまれに:アナフィラキシー反応。
いくつかの場合:疼痛症候群の一時的な増加(関節内注射による)。
パッケージング:
ストレージ:
重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。