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Adepress(Paroxetinum、パロキセチン) -抗うつ薬。 それは強迫神経症(OCD)およびパニック障害の治療における抗うつ作用および有効性を決定する、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT)ニューロンである。
パロキセチンは、m-ホリノレットセプターラミ(弱い抗コリン作用を有する)、α1-、α2-およびβ-アドレナリン受容体、ならびにドーパミン(D2)、5HT1様、5HT2様およびヒスタミンH1受容体に対して低い親和性を有する。 パロキセチンは精神運動機能に違反するものではなく、エタノールの阻害効果を増強しない。
行動および脳波の研究によれば、パロキセチンは、セロトニン再取り込みの阻害に必要とされるよりも高い用量で投与された場合、弱い活性化特性を示した。 健康なボランティアでは、血圧、心拍数、EEGのレベルに大きな変化は生じません。
証言:
禁忌:
予防:肝機能障害、腎不全、角膜閉塞緑内障、前立腺肥大、躁病、心臓病、てんかん、痙攣状態、電気治療の任命、出血の危険性を高める薬剤の同時投与、出血の増加および疾患の危険因子の出血、ならびに高齢者の患者。
特別な指示:
神経弛緩性悪性症候群の発症を避けるためには、抗精神病薬を服用している慎重なAdepress患者で投与する必要があります。
高齢者の患者はAdepressを服用しながら低ナトリウム血症を起こす可能性がある。
場合によっては、同時に使用されるインスリンの用量調整および/または経口低血糖薬。
発作の発症により、Adepressの治療が中止されます。
マニアの最初の兆候で投薬を中止する必要があります。
治療の最初の数週間、Adepressは自殺の可能性に関連して患者の状態を注意深く監視する必要があります。
治療中、Adepressはその毒性効果の強化に関連してアルコールを飲むことを控えるべきである。
車両運行能力および管理メカニズムへの影響
パロキセチンが認知機能や精神運動機能を損なわないにもかかわらず、運転時や高濃度精神運動速度反応を必要とする潜在的に危険な活動に従事する際には、患者は慎重に慎重または慎重に行動する必要があります。
推奨使用法:
錠剤Adepressは、液体中の水を絞ったものではなく、朝の1日1回食事中に受け入れます。
用量は、治療開始後最初の2〜3週間個別に調整され、必要に応じて調整されます。 効果はより緩やかに発達する。 治療効果を達成するためには、1週間に10mg増量する必要があります。 最大一日量は60mg /日を超えてはならない。
腎不全および/または肝不全では、推奨用量は20mg /日である。
高齢の患者の場合、1日量は40mgを超えてはならない。
再発を防ぐために必要な支持療法。 うつ病の症状の消失後、4-6ヶ月のコースになることがありますが、精神障害とパニックは4-6ヶ月以上あります。
薬物の急激な回収を避ける。 撤退の開発を防ぐために、薬剤の中止を徐々に行うべきである。
副作用:
中枢および末梢神経系から:しばしば眠気または不眠症、振戦、疲労、めまい、不安; 時には混乱、幻覚、錐体外路疾患、感覚異常、集中能力の低下、 まれに発作、躁病。 非常にまれに - セロトニン症候群(興奮、過反射、下痢)、パニック障害。
感覚から:場合によっては、ぼやけた視界、散瞳。
筋骨格系から:まれに重症筋無力症、ミオクローヌス、関節痛、筋肉痛。
泌尿器系から:頻繁な排尿; まれに - 尿漏れ。
生殖器系から:射精障害、性欲障害; まれに - 高プロラクチン血症/乳汁漏出、無オルガスム症。
消化器系から:食欲不振、吐き気、嘔吐、口渇、 時折、便秘や下痢。 場合によっては - 肝炎。
心血管系以来:起立性低血圧。
アレルギー反応:めまぐるしい発疹、蕁麻疹、頭痛、かゆみ、血管浮腫。
その他:発汗が増えた。 まれに、低ナトリウム血症、抗利尿ホルモンの不適切な分泌。
パッケージング:
ストレージ:
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