Actovegin注射400mgの5小びん

Actoveginは -子牛の血液の抽出物です。 薬は研究で証明されていません。 一部の医師は、正aktoveginaアプリケーションを言い、それだけプラシーボ効果によって説明することができます。

Actoveginは非常に透析及び限外濾過によって調製される（脱）gemoderivatを精製します。 そして重要な生理的なコンポーネントのみ - 準備は複雑なミクロとマクロ元素、アミノ酸、オリゴペプチド、ヌクレオシド、脂肪酸、オリゴ糖が含まれています。 免疫原性ではないAktovegin、非発熱性及び構成成分の分子量が非常に低く、同様にそれは、血液脳関門を貫通します。

身体の臓器や組織に有益な効果をActovegin。 Aktoveginは、安全性の高い学位を取得しています。 これは、別の合併症で、異なる年齢の患者に薬剤を使用することができます。

Actoveginは、プリオン病（血液を介して送信することができる感染因子priony-タンパク質性）に関連して安全要件に従って作ら。

主な効果aktoveginは不十分な血液供給（抗虚血効果）の条件で損傷から臓器や組織を保護する能力です。 これは、薬物作用の抗低酸素及び抗酸化機序に関連しています。

抗虚血効果に加えActovegin、その構成アミノ酸、ミクロ及びマクロ要素に関連付けられた複雑な代謝効果を有します。

細胞内の酵素系の仕事の改善、Actoveginは、合成プロセスを強化するため、同化作用を刺激します。 これは、組織再生を改善し、修理の損傷が発生します。

スポーツで使用するための推奨事項：

• 持久力の開発を目的としたストレス、後の回復プロセスを加速。
• （特に真ん中の条件下での訓練の目的のために）心臓血管系の慢性変性物理的な過度の努力の実施形態の予防と治療。
• 高高度の登山で高いレベルのパフォーマンスを維持します。
• アキレス腱痛や筋肉の涙。
• 外傷性脳損傷。
• 脳不全のボクサーの症候群。
• 冬のスポーツの代表の間で凍傷。
• 体重の増加。
• スポーツpsevdonefropatiiの予防と治療。

副作用：

アナフィラキシーショックまでのアレルギー反応（皮膚の発疹、皮膚の発赤、温熱療法）、。

ご使用の目安：

B / A / O（輸液の形で含む）/ Mです。

アナフィラキシー反応の潜在的な開発に関連しては、注入前に、薬物に対する過敏症のためにテストすることをお勧めします。

虚血性脳卒中。 0.9ミリリットル百分の200から300塩化ナトリウム溶液中の注射用溶液の250から500まで2週間以上1日あたり塩化ナトリウム溶液（1000から2000ミリグラム）の注入のためのミリリットル/、または20〜50ミリリットル（800から2000ミリグラム）または次いで、5％ブドウ糖/ 1週間点滴、 - 10〜20ミリリットル（400〜800 mg）を1週間の毎日/ドリップ、その後 - 10〜20ミリリットル（400〜800 mg）を2週間/ドリップ。 そして、 - 錠剤形態に切り替えます。

代謝や脳血管障害。 一日あたりの注入のためのソリューション（1000-2000 mg）を250〜500 mlおよびへの転送や、さらに錠剤の形に続いて2週間の1日当たりの注射（200から1000までミリグラム）/のためのソリューションの5〜25ミリリットル - 250ミリリットル/（ブドウ糖生理食塩水で注入用）週に数回インチ

ペリフェラル（動脈および静脈）血管障害とその影響。 （塩化ナトリウム溶液の注入のための）錠剤形態への移行に続いて、注入/ Aまたは/日または週に数回のために溶液、250 mLの（千ミリグラム）。 または0.9％塩化ナトリウムまたは5％デキストロース/ 4週間または/日200ml中注射（800〜1200 mg）を20〜30 mlの溶液。

糖尿病性多発神経障害。 表2-3 - 塩化ナトリウム溶液または錠剤形態への転送に続いて3週間で一日あたりの注射用溶液50ml（2000ミリグラム）/の注入のための250〜500ミリリットル。 少なくとも4-5ヶ月間、1日3回。

創傷治癒。 治癒の速度に応じて/毎日または週に数回で250注入のためのmlの溶液（1000mgで）、。 または治癒過程に応じて、毎日または3-4回週に/または5ミリリットル/ mの注入のための10ミリリットル溶液（400 mg）を、。 外用AktoveginaŽ投薬形態でおそらく共同出願。

放射線皮膚病変および放射線療法と粘膜の予防および処置。 250ミリリットル/放射線療法中の前に、毎日一日中、および（塩化ナトリウム溶液の注入のための）錠剤の形注入のための溶液（1000mgの）への転送に続いて、その閉鎖後2週間、のために。 導入率 - 約2 ml /分。 または注射（200 mg）のためのソリューションの5ミリリットル/放射線被曝で休憩中の日。

加えて、注射用Actoveginソリューションについては、

放射線膀胱炎。 毎日経尿道、抗生物質治療との組み合わせで、注射用溶液（400 mg）を10ミリリットル。 導入率 - 約2 ml /分。

治療期間は、病気の症状や重症度に応じて個別に決定されます。

破断点での使用のアンプルための手順

1.上向きにポイントを破るアンプルの先端。

2.静かに指をタップし、流下するアンプルの先端から溶液を得バイアルを振って。

3.自体から断層運動でアンプルの先端を折り。

包装：

• 元のパッケージに入っています。 アイテムは真新しく、未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• ロックと離れて子供たちから保管してください。
• 室温で乾燥した場所に保管してください。
• 保存温度より高い25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！