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活性物質ミフェプリストン
ATXコード G03XB01 ミフェプリストン
薬理学グループ
エストロゲン、ゲスタゲン; それらのホモログおよびアンタゴニスト
病理分類(ICD-10)
Z30避妊薬の使用を監視する
ホルモン避妊、避妊、妊娠の予防、避妊の子宮内避妊薬、アンドロゲン化現象を伴う女性の避妊、子宮内装置の設置と除去、妊娠の予防(妊娠の防止)避妊)
Z30.0避妊に関する一般的なアドバイスとアドバイス
安全なセックス、子宮内装置の避妊、避妊、避妊の子宮内、経口避妊、授乳中の経口避妊、エストロゲン禁忌、妊娠後の避妊、妊娠の予防、妊娠の予防、緊急避妊、妊娠のエピソード防止、妊娠(避妊)
リリースの構成と形式
タブレット1テーブル。
活性物質:
ミフェプリストン10 mg
補助物質:ラクトース一水和物 - 123.4mg; ジャガイモデンプン - 22mg; ポビドンK25-6mg; カルボキシメチルスターチナトリウム(プリモゲル)-5mg; ステアリン酸マグネシウム1.6 mg
等高線セルのパッケージ内に1 pc。 段ボールの1パックまたは2パックまたはジャーの1または2個入り。 厚紙1枚でできます。
薬理学的効果
薬理作用は避妊薬、抗ゲスタゲン薬である。
薬力学
ミフェプリストンは、合成ステロイド抗ジェスタジェニック剤であり(受容体のレベルでプロゲステロンの作用を阻止する)、ゲスターゲン活性を有さない。 GCS(グルココルチコステロイド)の拮抗作用が注目された(受容体とのコミュニケーションのレベルでの競争のため)。
月経周期の相に応じて、子宮筋層の収縮性の増加を引き起こし、脈絡膜細胞におけるインターロイキン-8の放出を刺激し、子宮筋層のPGに対する感受性を増加させる。 薬物の作用の結果、脱落膜の落屑が起こり、胎児の卵が排泄される。 それは排卵の阻害、子宮内膜の変化を引き起こし、受精卵の移植を妨げる。
薬物動態
1回の経口摂取後、Cmaxは1.3時間後に達成される。 絶対バイオアベイラビリティーは69%です。 血漿中のミフェプリストンは、アルブミンと酸性α1糖タンパク質の98%をタンパク質に結合する。
分配段階の後、排泄は最初にゆっくりと起こり、濃度は12〜72時間で2回、次いでより急速に低下する。 T1 / 2は18時間です。
適応症
避妊薬や方法を事前に使用していない性交後72時間以内の緊急(後回し)避妊、また使用に失敗した場合(カレンダー方法の誤り、性交の中断の失敗、コンドームの破裂または滑りを含む)。
禁忌
ミフェプリストン及び/又は副成分に対する過敏症の既往症の存在;
副腎不全;
急性または慢性腎不全および/または肝不全;
グルココルチコステロイド剤による長期治療;
ポルフィリア;
貧血;
止血の違反(以前の抗凝固剤による治療を含む)。
重度の先天性病変の存在;
妊娠;
泌乳期間。
妊娠および泌乳
妊娠中は使用しないでください。 母乳育児は、服用後14日間は中止するべきである。
副作用
性器からの血流、下腹部の不快感および痛み; 子宮および付属器の炎症性疾患の悪化; 弱点、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、温熱、蕁麻疹。
インタラクション
NSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)の使用を避ける必要があります。
投与と投与
内部。 1つのテーブルによると。 摂取の2時間前または2時間後(無防備な性交後の次の72時間以内)に、月経周期の段階に関係なく。
過剰摂取
症状:薬物過剰摂取の場合、副腎不全が起こることがあります。
予防措置
この薬は性感染症やAIDSを防御しません。 毎月の性交渉の後に計画された一定の避妊薬として、また毎月の使用を推奨しません。
妊娠後避妊薬として適用され、現在の月経周期の終わりまで適用された後、その後の性行為は避妊薬を使用しないと推奨されません。 さらに性行為をするには、避妊の障壁方法を使用する必要があります。
中絶を引き起こすには10mgの投与量では不十分なので、その後の使用の前に、妊娠していない状態でのみ薬が使用されるように、高感度の妊娠検査を実施すべきである。 妊娠の場合、薬物の使用にもかかわらず、医学的または外科的方法によって中断されることが推奨される。 患者が妊娠を維持することに決めた場合、胎児の健康へのリスクを完全に排除することは不可能です。
身体的および精神的反応の速度を高める必要のある車を運転したり、仕事をする能力に影響を与えます。 車を運転し、メカニズムを働かせる能力に及ぼす薬の影響は認められていない。
薬局の休暇の条件
処方せん。
保管条件
乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度である。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。
パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。