使用のための指示：Vessel Due F.

剤形：カプセル剤、静脈内および筋肉内注射液

活性物質： Sulodexidum

ATX

B01AB11スロデキシド

薬理学グループ

抗凝固剤

病因分類（ICD-10）は、

G93.4不特定脳症：ビリルビン脳症; 怠惰状態。 門脈 - 全身性脳症のときの振戦; 潜在性肝性脳症; アテローム性動脈硬化症; 高血圧性脳症; 低酸素性脳症; 代謝性脳症; 脳症; 脳病変; ポルト - びびん脳症; 血管性脳症; 外傷性脳症; 脳症; 脳症。 脳症2次発症; 脳循環障害; 脳症ポトカバール; てんかん性脳症; 出血性ショックおよび脳症症候群; 亜急性海綿状脳症

H36.0糖尿病性網膜症（E10-E14 +一般的な第4の特徴.3）：出血性糖尿病性網膜症; 糖尿病性網膜症; 糖尿病患者における黄斑変性

他の分類された病気の動脈、細動脈および毛細血管のI79病変：毛細血管循環の欠如

I79.2他の地域に分類される疾患における末梢血管障害：糖尿病性血管症; 糖尿病における血管症; 糖尿病性動脈硬化症; 末梢神経の病変の痛み; 糖尿病性血管症; 糖尿病性細小血管症; 糖尿病性血管疾患; 断続的な血管新生disbaziya; 糖尿病における大血管症; 細小血管症; 糖尿病における微小血管障害; 手と足の感覚を刺す。 四肢の寒さ; 末梢血管障害; 末梢動脈疾患; 硬化症Menkeberga; 慢性閉塞性動脈疾患

N08.3真性糖尿病における糸球体病変（E10-14 +共通の第4徴候.2）：糖尿病性腎症; 糖尿病性腎症; 1型真性糖尿病の背景にある糖尿病性腎症; I型糖尿病患者の糖尿病性腎症; 2型糖尿病患者における蛋白尿

組成および放出形態

注射用アンプ1アンプ。

Sulodexide 600 le

補助物質：塩化ナトリウム-18mg; 注射用水 - 2 mlまで

2mlのアンプルで; 箱には10個のアンプルがあります。

カプセル1杯。

Sulodexide 250 le

補助物質：ラウリル硫酸ナトリウム3.3mg; 二酸化ケイ素のコロイド - 3.0mg; トリグリセリド86.1mg

カプセルの組成：ゼラチン - 55.0mg; グリセロール-21.0mg; エチル-p-ヒドロキシ安息香酸ナトリウム0.24mg; プロピルパラオキシ安息香酸ナトリウム0.12mg; 二酸化チタン（E171）0.30mg; 赤色酸化鉄0.90 mg

25枚のブリスターで。 箱の中で2は水疱。

剤形の説明

注入のための溶液：淡黄色または黄色透明溶液を、暗色透明ガラスのアンプルに入れる。

カプセル：楕円形のソフトゼラチンカプセル、赤レンガ色。

特性

ブタの小腸の粘膜から単離された天然産物。 これは、グリコサミノグリカンの天然混合物である：分子量8,000ダルトン（80％）およびデルマタン硫酸（20％）を有するヘパリン様画分である。

薬理学的効果

作用機序 - 血管保護作用 、抗凝固作用、抗血栓作用、プロフィブリン分解作用

薬力学

急速に流動するヘパリン様画分は、アンチトロンビンIIIに対する親和性を有し、ヘパリンII補因子に対するデルマトフェーン画分を有する。 抗凝固効果は、トロンビンを不活性化するヘパリンIIの補因子に対する親和性のために現れる。

抗血栓作用のメカニズムは、プロスタサイクリン（PGI2）の合成および分泌の増加、血漿中のフィブリノーゲンのレベルの減少を伴う活性化X因子の抑制、

予防的分解効果は、血中のプラスミノーゲンの組織活性化剤のレベルの上昇およびその阻害剤の含有量の減少によるものである。

血管保護効果は、血管の基底膜の孔の負の電荷の正常な密度の回復と共に、血管内皮細胞の構造的および機能的完全性の回復に関連する。 さらに、薬物は、トリグリセリドのレベルを低下させることによって血液のレオロジー特性を正常化する（LDLの一部であるトリグリセリドを加水分解する脂肪分解酵素 - リポタンパク質リパーゼを刺激する）。

血液の粘性を低下させ、メサンギウム細胞の増殖を抑制し、基底膜の厚さを減少させる。

薬物動態学

90％は血管内皮に吸収され（他の器官の組織において20〜30倍高い濃度を生成する）、小腸に吸収される。 肝臓や腎臓で代謝される。 未分画ヘパリンおよび低分子量ヘパリンとは異なり、スロデキシドは脱硫酸化されず、抗血栓活性の低下をもたらし、身体からの排出を有意に促進する。 器官による投与量分布は、薬物が投与後4時間で肝臓および腎臓において細胞外拡散を受けることを示した。

静脈内投与の24時間後、尿中の排泄は薬物の50％であり、48時間後には67％であった。

薬物容器Fの表示

血栓症のリスクが高い血管症。 最近の心筋梗塞後;

虚血性脳卒中の急性期および早期回復期を含む脳循環の障害;

アテローム性動脈硬化症、糖尿病、高血圧症による循環器脳症;

血管性認知症;

アテローム性動脈硬化症および糖尿病起源の末梢動脈の閉塞性病変;

うっ血、深部静脈血栓症;

糖尿病における微小血管障害（腎症、網膜症、神経障害）および大血管障害（糖尿病性足症候群、脳症、心臓病）

血栓親和性の状態、抗リン脂質症候群（アセチルサリチル酸と共に、また低分子ヘパリンの後）;

ヘパリン誘発血栓性血小板減少症（GTT）の治療は、GTTを引き起こさず、GTTを悪化させないためです。

禁忌

過敏症;

出血性素因および血液凝固能の低下を伴う疾患;

妊娠（私はトリメスター）。

妊娠と授乳

医師の厳格な監督のもとに妊娠を処方されている場合。 妊娠中期のII型およびIII型の3型糖尿病患者の血管合併症の治療および予防を目的として、妊娠中の女性 - 後天性毒素症の発症を伴う陽性の経験があります。

副作用

腸の部分から：吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。

アレルギー反応：発疹。

その他：注射部位での痛み、灼熱、打撲。

インタラクション

止血のシステム（直接および間接抗凝固剤、抗凝集剤）に影響を及ぼす薬物との同時使用はお勧めしません。

投与と投与

IM、IV（150〜200mlの生理的溶液中）、内部。 治療の開始時に、1アンプルの内容物を1日当たり15〜20日間、次いで1カプセルで毎日注射するべきである。 30〜40日間、食事の間に1日2回経口的に投与する。 フルコースは少なくとも年に2回繰り返す必要があります。 医師の裁量で、投薬レジメンを変更することができます。

過剰摂取

症状：出血または出血。

治療：薬物の撤退、対症療法。

特別な指示

必要であれば、凝固塊の制御下で薬物を使用することが推奨される。 処置の開始時および終了時に、以下のパラメーターを決定することが好都合である：APTT（使用される活性化剤のタイプおよび濃度に依存して、通常30-40秒、25-30または35-50秒であり得る）、アンチトロンビンIII出血時間（Dukeの標準では2-4分）、不安定な血液の凝固時間（通常はMilavitsaの方法6-8に従ってMilianの方法に従う分）。 WesselDouéFは正常値を約1.5倍に増加させます。

コメント

Vessel Due F、カプセル - 医薬品製造（ロシア）包装。

Vessel Due F、アンプル - 充填薬局生産（ロシア）。

薬剤の保管条件Vessel Due F

30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Vessel Due Fの有効期限

5年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。