使用のための指示：Vero-Tamoxifen

活性物質タモキシフェン

ATXコード L02BA01 タモキシフェン

薬理学グループ

エストロゲン、ゲスタゲン; それらのホモログおよびアンタゴニスト

抗腫瘍性ホルモン剤およびホルモン拮抗剤

病理分類（ICD-10）

C43皮膚の悪性黒色腫

悪性メラノーマの局在化形態、メラノーマ、外科的切除後のメラノーマ、転移性メラノーマ、全般性転移性悪性黒色腫、転移性悪性黒色腫、転移性悪性黒色腫

乳房のC50悪性新生物

ホルモン依存性乳癌、播種性乳癌、播種性乳癌、悪性乳癌、乳癌の悪性新生物、乳癌、乳癌、乳癌、乳癌の乳癌、乳癌の乳癌、乳癌、乳癌のホルモン依存性再発乳癌、ホルモン依存性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、転移性乳癌、手術不能乳癌、非互換性乳癌、転移性乳癌、転移性乳がん、局所進行乳癌、局所転移性乳癌、局所再発乳癌、乳癌、転移性乳癌、乳癌、遠隔転移を伴う乳癌、閉経後女性の乳癌、乳癌ホルモン依存性、局所転移を伴う乳癌、転移を伴う乳癌、乳癌局所転移、転移を伴う乳癌、乳腺癌の共通ホルモン依存型 乳がん、エストロゲン依存性乳がん、エストロゲン依存性乳がん、HER2の過剰発現を伴う播種性乳がん、乳腺の腫瘍、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発、乳がんの再発

C64腎盂を除く腎臓の悪性新生物

転移性腎細胞癌、転移性腎細胞癌、ウィルムス腫、ウィルムス腫、腺筋肉腫、腺筋鞘肉腫、腎臓の腺腫、腎臓癌、一般腎細胞癌、腎芽腫、腎炎、胎児性ネフローマ、腎臓再発癌、バーチ・ハーシュフェルト腫瘍、一般腎細胞癌、腎腫瘍

リリースの構成と形式

1錠はタモキシフェン0.01gを含有する; コンテナacheikova 10梱包では、3または5パッケージの段ボールのパックで。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗腫瘍、抗エストロゲン作用。

標的器官におけるエストロゲン受容体を競合的に遮断し、エストロゲンによって刺激された腫瘍増殖を阻害する。

薬物動態

肝臓で代謝される。 代謝の主な産物であるN-デスメチルタモキシフェンおよび4-ヒドロキシタモキシフェンは、主に糞便とコンジュゲートの形態で排泄される。

臨床薬理学

通常の投与計画（1日2回20mg）では、体内のタモキシフェンの濃度が5週間に安定する。

ベロ - タモキシフェンの適応症

乳癌、腎臓癌、メラノーマ。

禁忌

過敏症、妊娠、母乳授乳。

妊娠および泌乳

禁忌。 治療時には母乳育児をやめるべきである。

副作用

吐き気、嘔吐、まばたき、皮膚のかゆみ、膣出血、腫脹、血小板減少症（出血傾向なし）。 視力障害、結膜および網膜の変化、それらの転移の存在下での骨の痛み、嚢胞性卵巣の変化（閉経前の女性の女性）、月経周期の抑制。

インタラクション

エストロゲンを含む製剤とは相容れない。 細胞増殖抑制剤との併用は、血栓症のリスクを高める。

投与と投与

投与計画は、適応症に応じて個別に設定される。

液体ではなく、午前中に少量の液体を絞り、必要な線量を2回に分けて朝と夕方に分けます。 1日用量は0.02-0.04gである。 疾患の進行の兆候が現れるまで、標準用量は0.02g /日である。

特別な指示

閉経前期間にある患者は、妊娠の可能性を排除する必要があります。 治療中は、適切な避妊方法を使用する必要があります。

保管条件

乾燥した場所で光から保護されています。

子供の手の届かないところに保管してください。

ベロ・タモキシフェンの賞味期限

錠剤10mg〜2年間。

錠剤10mg〜5年間。

錠剤20mg〜2年間。

錠剤20mg〜5年間。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。