使用のための指示：Venlafaxine

剤形：錠剤; カプセル

活性物質： Venlafaxine *

ATX

N06AX16 Venlafaxine

薬理学的グループ：

抗うつ薬[抗うつ薬]

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F33再発性うつ病：大うつ病; 二次うつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 退行性うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

組成

錠剤 - 1つのテーブル。

活性物質：

ベンラファキシン塩酸塩42.42mg; 84.84mg

（それぞれベンラファキシン37.5mgおよび75mgに相当）

補助物質：MCC-67.31 / 134.62mg; アルファ化デンプン49.5 / 99mg; 二酸化ケイ素コロイド（アエロジル） - 0.82 / 1.64mg; タルク - 3.3 / 6.6mg; ステアリン酸マグネシウム1.65 / 3.3mg

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬。

投与と投与

内部では、食べ物と共に、好ましくは同時に、咀嚼することなく、液体で洗うこと。

推奨される初回用量は、2回に分けて75mg /日（37.5mg /日）です。 忍容性および有効性に応じて、用量を徐々に150mg /日まで増加させることができる。 必要に応じて、用量を225 mg /日に増やす。 2週間以上の間隔で75mg /日の用量の増加が可能であり、臨床的必要性の場合には、症状の重症度を考慮して、短期間で用量を増加させることは可能であるが、 4日以上。 高用量（2〜3回のセッションで最大1日量375mg /日まで）では、患者の入院監視が必要です。 必要な治療効果を達成した後、毎日の投与量を徐々に最小限の有効量まで減らすことができる。

支持療法と再発予防：支援治療は6ヶ月以上持続することができます。 うつ状態のエピソードの治療に使用される最小有効投与量が規定されている。

特別な患者グループ

腎機能障害。 軽度の腎不全（GFRが30ml /分を超える）では、投薬レジメンの修正は必要ない。 中等度腎不全（GFR - 10-30 ml /分）の場合、用量は25〜50％減少するべきである。 ベンラファキシンT1 / 2およびその活性代謝物（EFA）の伸長に関連して、そのような患者は1日1回の用量を服用すべきである。 このような治療に関する信頼できるデータがないため、重度の腎不全（GFRが10ml /分未満）でvenlafaxineを使用することは推奨されません。 血液透析では、毎日の投与量を50％減らす必要があり、血液透析セッション終了後に薬物を摂取する必要があります。

肝臓機能の侵害 軽度の肝機能不全（MF14秒未満）では、投薬レジメンの修正は必要ない。 中等度の肝不全（IV 14〜18秒）では、1日量を50％以上減らす必要があります。 このような治療法に関する信頼できるデータがないため、重度の肝機能不全の中でvenlafaxineを使用することは推奨されない。

高齢者の患者。 急性および慢性疾患のない高齢患者の年齢は、用量変更を必要としないが、高齢患者の治療における（他の薬物療法の任命と同様に）注意が必要である。 高齢の患者には、最低有効用量を与えるべきである。 投与量が増えると、患者は注意深く医師の監督下にいなければならない。

薬の廃止

薬物の服用中止は、薬物の回収に伴うリスクを最小限に抑えるために、徐々に行うべきである。 6週間以上の治療の過程で、薬物の徐々の回収期間は、投与量、治療期間および患者の個々の特性に依存し、少なくとも2週間でなければならない。

リリースフォーム

錠剤、37.5mgまたは75mg。 コンビネーションアクリルのパッキンにはPVCのフィルムを、アルミの箔にはワニスを10枚印刷しています。 1枚、2枚、3枚、4枚または5枚のコンターメッシュパッケージ

薬局からの休暇の条件

処方せん。

Venlafaxineの保存条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Venlafaxineの貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。