使用のための指示：ワクチンB型肝炎

HB-Vax II、B型肝炎ウイルス組換え体（rDNA）、B型肝炎ウイルス（HBsAg）精製および濃縮、ワクチンB型肝炎組換え糞便液、Regevac B、Shanvac-B、Engerix B、Euvax B

物質のラテン名ワクチンB型肝炎

Vaccinum ad prophylaxim hepatitis epidemicae B（Vaccini ad prophylaxim hepatitis epidemicae B）

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病理分類（ICD-10）

B16急性B型肝炎：ウイルス性肝炎B; B型肝炎; 急性肝炎; B型肝炎に対する予防接種; 亜急性肝炎; 急性ウイルス性肝炎B; 急性のB型肝炎

モデル臨床薬理学的論文1

薬物療法。 B型肝炎の予防のためのワクチンB型肝炎ウイルスに対する特異的な免疫を形成する。 98％で免疫した場合、B型肝炎ウイルスに対する特異的免疫が生じる。 抗体価の平均値は、WHO基準に準拠しています。 保護標章の抗ウイルス抗体は、少なくとも5年間持続する。

表示。 B型肝炎（ウイルスのすべての既知のサブタイプによって引き起こされる感染の特異的免疫予防）。

禁忌。 過敏症（酵母を含む）。

慎重に 妊娠、授乳期（B型肝炎に罹患するリスクがあるため）、多発性硬化症。

投薬。 IM（成人と大人の子供は三角筋肉領域に注射し、2歳未満の子供は大腿部の前外側面にある）、16歳の成人と子供 - 1ml（20mcgの表面抗原B型肝炎ウイルス）、新生児および小児15年まで - 0.5ml（B型肝炎ウイルスの表面抗原10mcg）。

以下の予防接種スケジュールが推奨されます：選択された日に1回の投与; 2用量 - 1ヶ月後および3用量 - 1用量の導入後6ヶ月。 再ワクチン接種 - 5年ごとに1回の投与。

リスクのあるグループ（母親がB型肝炎に感染している新生児、患者、B型肝炎の発生率が高い地域に旅行する人）の場合、1日に1回投与する。 2用量および3用量 - 1用量の導入後1ヶ月および2ヶ月後。 再ワクチン接種 - 初回免疫の3回の投与から1年後。

投与前に、保存中少量の沈殿物が形成されることがあるので（白い、透明で無色の上清）、製剤はよく振るべきである。

副作用 。 まれに発熱、頭痛、めまい、衰弱、倦怠感、筋肉痛、関節炎、悪心、嘔吐、「肝臓」トランスアミナーゼ、皮膚発疹の活動の一時的な増加; 多発性硬化症、視神経炎、顔面神経の麻痺、多発性硬化症の悪化、ギラン・バレー症候群、即時型のアレルギー反応。

局所反応：痛み、充血、腫れ、緻密化。

インタラクション。 この薬は他のワクチンと適合性があります。 この効果は、免疫抑制療法を減少させる。

特別な指示 。 体温の上昇を伴う疾患では、回復するまで予防接種を延期すべきである。

免疫不全および血液透析では、一次免疫後のこのカテゴリーの患者において、保護抗体力価（> 10IU / L）が誘導されないので、ワクチンの追加用量が必要とされ得る。

予防接種は、B型肝炎の潜伏期または進行期にいる人では効果がなく、さらには有害でもあります。

ワクチン接種を行う際には、アナフィラキシー反応の際に緊急援助を提供するために必要な医薬品を準備する必要があります。